4-tert-butoxy-3-methoxybenzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-tert-butoxy-3-methoxybenzaldehyde
• 英文别名: 3-methoxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]benzaldehyde
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: QBSVCLXMJMAOEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butoxy-3-methoxybenzaldehyde 在 potassium permanganate 、 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以49%的产率得到4-tert-butoxy-3-methoxy-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MORPHOLINE-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  [FR] AMIDES DE PIPÉRIDINE SPIROCYCLIQUES MORPHOLINES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES

  摘要：

  这项发明涉及吗啡啶螺环哌啶酰胺化合物，可用作离子通道抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  WO2012125613A1
• 作为产物：
  描述：

  碳酸二叔丁酯 、 香草醛 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以19%的产率得到4-tert-butoxy-3-methoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOPYRAZINE-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS

  摘要：

  这项发明涉及对离子通道具有抑制作用的吡咯吡嘧啶-螺环哌啶酰胺化合物。该发明还提供了包括该发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  US20120196869A1

文献信息

• [EN] MORPHOLINE-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] AMIDES DE PIPÉRIDINE SPIROCYCLIQUES MORPHOLINES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2012125613A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The invention relates to morpholine spirocyclic piperidine amide compounds useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  这项发明涉及吗啡啶螺环哌啶酰胺化合物，可用作离子通道抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC CHROMENE-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] AMIDES DE CHROMÈNE HÉTÉROCYCLIQUE-PIPÉRIDINE SPIROCYCLIQUE UTILES COMME MODULATEURS DES CANAUX IONIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2011140425A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The invention relates to heterocyclic chromene-spirocyclic piperidine amides useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及杂环色烯-螺环哌啶酰胺，用作离子通道的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• [EN] BENZOXAZINES AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] BENZOXAZINES COMME MODULATEURS DES CANAUX IONIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2013067248A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  The invention relates to benzoxazines useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及可用作离子通道抑制剂的苯并噁嗪。本发明还提供了包含本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Conversion of Phenols into Aryl Tert-Butyl Ethers Under Mitsunobu Conditions Utilizing Neighboring Group Contribution
  作者：Annette Wolfgardt、Franz Bracher

  DOI：10.2174/1570178611310010003

  日期：2013.2.1

  Under Mitsunobu conditions N-Boc-2-(hydroxymethyl)piperidine acts as a source of tert-butyl residue for the conversion of phenols into aryl tert-butyl ethers under neutral conditions. This reactivity can be attributed to a neighboring group contribution which strongly depends on the structure of the employed N-Boc-aminoalcohol. Five other, closely related N-Boc-aminoalcohols investigated here did not show this special reactivity, and gave the regular Mitsunobu coupling products.

  在三苯膦/偶氮二羧酸二乙酯（Mitsunobu）条件下，N-Boc-2-(羟甲基)哌啶作为叔丁基残基的来源，在中性条件下将酚转化为苯基叔丁基醚。这种反应性可以归因于相邻基团的影响，该影响强烈依赖于所用N-Boc氨基醇的结构。本研究中调查的另外五种与之密切相关的N-Boc氨基醇并未展现出这种特殊反应性，而是生成了常规的Mitsunobu偶联产物。
• Solid-Supported Acids as Mild and Versatile Reagents for the Deprotection of Aromatic Ethers
  作者：Poonsakdi Ploypradith、Pannarin Cheryklin、Nattisa Niyomtham、Daniel R. Bertoni、Somsak Ruchirawat

  DOI：10.1021/ol070781+

  日期：2007.7.1

  p-Toluene sulfonic acid (p-TsOH) immobilized either on polystyrene (PS) or silica (Si) was found to be effective in cleaving aromatic ethers containing isopropyl, tert-butyl, allyl, and benzyl groups, as well as mono-, di-, and trimethoxylated benzyl groups, in moderate to excellent yields (54-95%). These protecting groups could be selectively deprotected when they were simultaneously present on the

  发现固定在聚苯乙烯（PS）或二氧化硅（Si）上的对甲苯磺酸（p-TsOH）可有效裂解含异丙基，叔丁基，烯丙基和苄基以及单-，二甲氧基和三甲氧基化的苄基，收率中等至极佳（54-95％）。当这些保护基同时存在于基质中相同或不同的芳环上时，它们可以被选择性地脱保护。