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7-(2-thienylacetamido)-3-[5-(2-carboxyethyl)-1-phenyl-1,3,4-triazol-2-yl]thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid
7-(2-thienylacetamido)-3-[5-(2-carboxyethyl)-1-phenyl-1,3,4-triazol-2-yl]thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
内酰胺类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-(2-thienylacetamido)-3-[5-(2-carboxyethyl)-1-phenyl-1,3,4-triazol-2-yl]thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid
英文别名
(6R)-3-[[5-(2-carboxyethyl)-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanylmethyl]-8-oxo-7-[(2-thiophen-2-ylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
CAS
——
化学式
C
25
H
23
N
5
O
6
S
3
mdl
——
分子量
585.686
InChiKey
RJXYHGBTGPFSIK-GWQXNCQPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
39
可旋转键数:
11
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.28
拓扑面积:
234
氢给体数:
3
氢受体数:
11
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
头孢噻吩
cephalothin
153-61-7
C
16
H
16
N
2
O
6
S
2
396.445
反应信息
作为产物:
描述:
3-(2-mercapto-1-phenyl-1,3,4-triazol-5-yl)propionic acid
、
sodium cephalothin
在
盐酸
、
碳酸氢钠
作用下, 以 ice-water 、
水
为溶剂, 以87.5%的产率得到7-(2-thienylacetamido)-3-[5-(2-carboxyethyl)-1-phenyl-1,3,4-triazol-2-yl]thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid
参考文献:
名称:
Cephalosporin-type antibiotics and process for producing the same
摘要:
化合物I或I'的头孢菌素化合物,其中R.sup.1代表苯基、2-噻吩基或苯氧基;R.sup.2代表氢原子、具有1至4个碳原子的烷基基团,该基团可被取代为苯基、具有1至4个碳原子的烷氧基或卤素原子,或苯基,其可被取代为来自卤素原子、硝基基团、具有1至4个碳原子的烷基基团和具有1至4个碳原子的烷氧基中的一种或两种基团;R.sup.3代表氢原子或具有1至4个碳原子的烷基基团,该基团可被取代为烷基氨基基团,该烷基氨基基团具有1至4个碳原子,二烷基氨基基团,每个烷基基团中有1至4个碳原子,卤素原子或苯基,其可被取代为来自卤素原子、硝基基团、具有1至4个碳原子的烷基基团和具有1至4个碳原子的烷氧基中的一种至三种基团;R.sup.4代表具有1至4个碳原子的烷基基团;A含有最多15个碳原子,代表直链或支链烷基基团、直链或支链烯基基团、直链或支链烷二烯基团或苯基团,n为0或1;或其盐;以及制备该化合物的方法。
公开号:
US04113944A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4113944A
申请人:
——
公开号:
US4113944A
公开(公告)日:
1978-09-12
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