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7-(2-thienylacetamido)-3-[5-(2-carboxyethyl)-1-phenyl-1,3,4-triazol-2-yl]thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-(2-thienylacetamido)-3-[5-(2-carboxyethyl)-1-phenyl-1,3,4-triazol-2-yl]thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid
英文别名
(6R)-3-[[5-(2-carboxyethyl)-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanylmethyl]-8-oxo-7-[(2-thiophen-2-ylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
7-(2-thienylacetamido)-3-[5-(2-carboxyethyl)-1-phenyl-1,3,4-triazol-2-yl]thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C25H23N5O6S3
mdl
——
分子量
585.686
InChiKey
RJXYHGBTGPFSIK-GWQXNCQPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    234
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-mercapto-1-phenyl-1,3,4-triazol-5-yl)propionic acidsodium cephalothin盐酸碳酸氢钠 作用下, 以 ice-water 、 为溶剂, 以87.5%的产率得到7-(2-thienylacetamido)-3-[5-(2-carboxyethyl)-1-phenyl-1,3,4-triazol-2-yl]thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Cephalosporin-type antibiotics and process for producing the same
    摘要:
    化合物I或I'的头孢菌素化合物,其中R.sup.1代表苯基、2-噻吩基或苯氧基;R.sup.2代表氢原子、具有1至4个碳原子的烷基基团,该基团可被取代为苯基、具有1至4个碳原子的烷氧基或卤素原子,或苯基,其可被取代为来自卤素原子、硝基基团、具有1至4个碳原子的烷基基团和具有1至4个碳原子的烷氧基中的一种或两种基团;R.sup.3代表氢原子或具有1至4个碳原子的烷基基团,该基团可被取代为烷基氨基基团,该烷基氨基基团具有1至4个碳原子,二烷基氨基基团,每个烷基基团中有1至4个碳原子,卤素原子或苯基,其可被取代为来自卤素原子、硝基基团、具有1至4个碳原子的烷基基团和具有1至4个碳原子的烷氧基中的一种至三种基团;R.sup.4代表具有1至4个碳原子的烷基基团;A含有最多15个碳原子,代表直链或支链烷基基团、直链或支链烯基基团、直链或支链烷二烯基团或苯基团,n为0或1;或其盐;以及制备该化合物的方法。
    公开号:
    US04113944A1
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文献信息

  • US4113944A
    申请人:——
    公开号:US4113944A
    公开(公告)日:1978-09-12
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