(ferrocenyl)difluoroborane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: (ferrocenyl)difluoroborane
• 化学式: C₁₀H₉BF₂Fe
• 分子量: 233.836
• InChiKey: BVCKRGZZQFQUOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 (ferrocenyl)difluoroborane 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  茂金属硼烷III。二茂铁和环丁二烯基硼烷

  摘要：

  二茂铁，环丙三烯和甲基环丙三烯在沸腾的CS 2或C 6 H 12中与BI 3，BBr 3，C 6 H 5 BI 2和CH 3 BI 2反应，形成对空气敏感的茂金属卤代硼烷。仅二茂铁才可能直接进行二氯硼酸化。由金属茂基碘硼烷开始，通过与AsF 3或AsCl 3进行卤素交换，与Sn（CH 3）4甲基化，通过醚裂解（C 2 H 5）2来获得相应的取代的金属茂基硼烷。O，通过与（CH 3 S）2的氧化还原反应并通过与R 2 NH的反应而形成。1 H和13 C NMR光谱表明，与半环大麦环戊烷相比，在二茂铁环戊烷中3,4-质子比2,5-质子更脱保护。具有α-茂金属碳原子离子的等电子金属茂硼烷比苯基硼烷弱路易斯酸。它们分别与吡啶和二甲基亚砜形成供体-受体化合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)80400-3
• 作为产物：
  描述：

  (ferrocenyl)diiodoborane 生成 (ferrocenyl)difluoroborane
  参考文献：
  名称：

  金属茂硼烷：I. Zur reaktion von ferrocen mit trihalogenboranen

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)92170-3

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 5.1.4, page 161 - 166
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 4.2.5, page 131 - 132
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.A5, 5.1.7.2, page 91 - 103
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Ruf, W.; Fueller, M.; Siebert, W., Journal of Organometallic Chemistry
  作者：Ruf, W.、Fueller, M.、Siebert, W.

  DOI：——

  日期：——