cholest-4-en-3-one trisylhydrazone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: cholest-4-en-3-one trisylhydrazone
• 英文别名: N-[(E)-[(8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-ylidene]amino]-2,4,6-tri(propan-2-yl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₄₂H₆₈N₂O₂S
• 分子量: 665.08
• InChiKey: HXPZSSGNWGSMAA-OJFJIGLWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cholest-4-en-3-one trisylhydrazone 在 重水 、 叔丁基锂 作用下， 以68%的产率得到<3-2H>-cholesta-2,4-diene
  参考文献：
  名称：

  the标记的烯烃通过Shapiro反应

  摘要：

  我们报告了具有高比活度的各种ti化烯烃的简单合成。在每种情况下，将酮的三基hydr衍生物转化为乙烯基锂中间体，然后将其用高比活度的tri化水淬灭，生成相应的tri化烯烃。tri标记的特异性通过triNMR光谱法确定。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00448-0
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三异丙基苯磺酰基肼 、 4-胆甾烯-3-酮 在 溶剂黄146 作用下， 生成 cholest-4-en-3-one trisylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  the标记的烯烃通过Shapiro反应

  摘要：

  我们报告了具有高比活度的各种ti化烯烃的简单合成。在每种情况下，将酮的三基hydr衍生物转化为乙烯基锂中间体，然后将其用高比活度的tri化水淬灭，生成相应的tri化烯烃。tri标记的特异性通过triNMR光谱法确定。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00448-0

文献信息

• Tritium labelled alkenes via the Shapiro reaction
  作者：Manouchehr Saljoughian、Hiromi Morimoto、Chit Than、Philip G. Williams

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00448-0

  日期：1996.4

  of a variety of tritiated alkenes with high specific activity. In each case, the trisylhydrazone derivative of the ketone was converted to the vinyllithium intermediate, which was then quenched with high specific activity tritiated water to generate the corresponding tritiated alkene. The specificity of tritium labelling was determined by tritium NMR spectroscopy.

  我们报告了具有高比活度的各种ti化烯烃的简单合成。在每种情况下，将酮的三基hydr衍生物转化为乙烯基锂中间体，然后将其用高比活度的tri化水淬灭，生成相应的tri化烯烃。tri标记的特异性通过triNMR光谱法确定。