dimethyl 2-(4-(trifluoromethyl)benzyl)succinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-(4-(trifluoromethyl)benzyl)succinate
• 英文别名: Dimethyl 2-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]butanedioate
• 化学式: C₁₄H₁₅F₃O₄
• 分子量: 304.266
• InChiKey: RJESIQAJYHPQMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苄溴 在 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 sodium sulfite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 dimethyl 2-(4-(trifluoromethyl)benzyl)succinate
  参考文献：
  名称：

  苯甲酸和烷基亚磺酸锌对亲电烯烃的光催化自由基烷基化

  摘要：

  通过容易制备或可商购的亚磺酸锌的光催化氧化获得烷基。描述了铱（III）配合物6 Ir [dF（CF 3）ppy] 2（dtbbpy）PF 6作为光催化剂引发的各种电子贫乏烯烃的便捷苄基化和烷基化。此外，已表明亚磺酸锌可用于具有高度亲电性的迈克尔受体的容易的非自由基磺酰化反应。

  DOI：

  10.1021/acscatal.7b01669

文献信息

• Rhodium-catalysed addition of organotrialkoxysilanes to α-substituted acrylic esters
  作者：Jonathan D. Hargrave、Jennifer Herbert、Gerwyn Bish、Christopher G. Frost

  DOI：10.1039/b606977k

  日期：——

  The cationic rhodium complex [Rh(cod)2][BF4] effectively catalyses the 1,4-addition of organotrialkoxysilanes to alpha-substituted acrylic esters. The reactions are promoted by heating in an oil-bath or more conveniently in a microwave reactor allowing rapid access to a useful range of functionalised products including 2-alkyl succinates and alpha-amino acid derivatives.

  阳离子铑配合物[Rh（cod）2] [BF4]有效地催化有机三烷氧基硅烷与α-取代的丙烯酸酯的1,4-加成反应。通过在油浴中加热或更方便地在微波反应器中加热来促进反应，从而允许快速获得有用范围的官能化产物，包括琥珀酸2-烷基酯和α-氨基酸衍生物。
• 10.1021/acs.orglett.4c01278
  作者：Wang, Yuzhuo、Fan, Shiwen、Tang, Xinjun

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01278

  日期：——

  Photochemical generation of radicals is a powerful way to construct various molecules. But most of these methods rely on initiators or the redox properties of radical precursors. Herein, we report a photochemical organic catalyst that reacts with benzyl halide to generate carbon radical via an SN2 pathway. This nucleophilic catalyst can be easily prepared and is bench-stable. The SN2 process does not

  光化学产生自由基是构建各种分子的有效方法。但这些方法大多数依赖于引发剂或自由基前体的氧化还原特性。在此，我们报道了一种光化学有机催化剂，它与卤化苄反应，通过 S N 2 途径产生碳自由基。这种亲核催化剂易于制备并且工作台稳定。 S N 2 工艺不依赖于卤化物的氧化还原特性，显示出潜在的合成效用。对照实验和紫外可见光谱分析表明S N 2 取代加合物是关键中间体。
• Photocatalytic Radical Alkylation of Electrophilic Olefins by Benzylic and Alkylic Zinc-Sulfinates
  作者：Andrea Gualandi、Daniele Mazzarella、Aitor Ortega-Martínez、Luca Mengozzi、Fabio Calcinelli、Elia Matteucci、Filippo Monti、Nicola Armaroli、Letizia Sambri、Pier Giorgio Cozzi

  DOI：10.1021/acscatal.7b01669

  日期：2017.8.4

  Alkyl radicals are obtained by photocatalytic oxidation of readily prepared or commercially available zinc sulfinates. The convenient benzylation and alkylation of a variety of electron-poor olefins triggered by the iridium(III) complex 6 Ir[dF(CF3)ppy]2(dtbbpy)PF6 as photocatalyst is described. Moreover, it is shown that zinc sulfinates can be used for facile nonradical sulfonylation reactions with

  通过容易制备或可商购的亚磺酸锌的光催化氧化获得烷基。描述了铱（III）配合物6 Ir [dF（CF 3）ppy] 2（dtbbpy）PF 6作为光催化剂引发的各种电子贫乏烯烃的便捷苄基化和烷基化。此外，已表明亚磺酸锌可用于具有高度亲电性的迈克尔受体的容易的非自由基磺酰化反应。