N-(2-chloro-6-methylphenyl)-2-[[6-[4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazinyl]-2-methyl-4-pyrimidinyl]amino]-5-thiazolecarboxamide glucuronate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-chloro-6-methylphenyl)-2-[[6-[4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazinyl]-2-methyl-4-pyrimidinyl]amino]-5-thiazolecarboxamide glucuronate
• 英文别名: dasatinib glucuronate；N-(2-chloro-6-methylphenyl)-2-[[6-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]-2-methylpyrimidin-4-yl]amino]-1,3-thiazole-5-carboxamide;(2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5,6-tetrahydroxyoxane-2-carboxylic acid
• 化学式: C₆H₁₀O₇*C₂₂H₂₆ClN₇O₂S
• 分子量: 682.154
• InChiKey: LUOPVUHRDJORIW-HTJLRXQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.18
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  262
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-安非他酮N-1’-脱氧-beta-D-葡萄糖醛酸 、 达沙替尼 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.83h， 以95.6%的产率得到N-(2-chloro-6-methylphenyl)-2-[[6-[4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazinyl]-2-methyl-4-pyrimidinyl]amino]-5-thiazolecarboxamide glucuronate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DASATINIB GLUCURONATE SALT AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF
  [FR] SEL GLUCURONATE DASATINIB ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION

  摘要：

  本发明涉及达沙替尼（I）的新型药用可接受的葡萄糖醛酸盐，或其水合物或溶剂合物。本发明还涉及制备所述葡萄糖醛酸盐的方法。达沙替尼的葡萄糖醛酸盐，或其水合物或溶剂合物可能作为抗癌药物有用。

  公开号：

  WO2015011578A1

文献信息

• [EN] DASATINIB GLUCURONATE SALT AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF<br/>[FR] SEL GLUCURONATE DASATINIB ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：SHILPA MEDICARE LTD

  公开号：WO2015011578A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  The present invention relates to novel pharmaceutically acceptable glucuronic acid addition salt of Dasatinib (I) or its hydrate or solvate thereof. (I) The present invention further relates to the processes for preparation of the said glucuronic acid addition salt of Dasatinib. The glucuronic acid addition salt of Dasatinib or its hydrate or solvate thereof may be useful as an anti-cancer agent.

  本发明涉及达沙替尼（I）的新型药用可接受的葡萄糖醛酸盐，或其水合物或溶剂合物。本发明还涉及制备所述葡萄糖醛酸盐的方法。达沙替尼的葡萄糖醛酸盐，或其水合物或溶剂合物可能作为抗癌药物有用。