乙基2-氯-8-乙基-5-氧代-5,8-二氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸酯 | 51940-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 中文名称: 乙基2-氯-8-乙基-5-氧代-5,8-二氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸酯
• 英文名称: ethyl 2-chloro-5,8-dihydro-8-ethyl-5-oxopyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
• 英文别名: 2-chloro-5-oxo-6-carbethoxy-8-ethyl-5,8-dihydro-pyrido(2,3-d)pyrimidine；2-chloro-8-ethyl-5-oxo-5,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester；6-Carbethoxy-2-chlor-8-ethyl-5-oxo-5,8-dihydro-pyrido<2,3-d>pyrimidin；2-Chloro-5-oxo-6-carbethoxy-8-ethyl-5,8-dihydropyrido(2,3-d)pyrimidine；ethyl 2-chloro-8-ethyl-5-oxopyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 51940-33-1
• 化学式: C₁₂H₁₂ClN₃O₃
• 分子量: 281.699
• InChiKey: LEWUPUAACFPTCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.372±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

制备方法与用途

用途：吡哌酸的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基2-氯-8-乙基-5-氧代-5,8-二氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸酯 以74%的产率得到1-(4-氯苄基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  8-Alkyl-5-oxo-5,8-dihydro-pyrido(2,3-d)pyrimidine-6-carboxylic acids and

  摘要：

  宝贵的抗菌性8-烷基-5-氧基-5,8-二氢吡啶(2,3-d)嘧啶-6-羧酸，其中一些是新化合物，通过涉及与氨基酯的缩合、环化、卤代、脱卤和皂化的过程从相应的嘧啶制备而成。

  公开号：

  US03950338A1

文献信息

• Antibacterial pharmaceutical compositions and processes for preparation
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US03962443A1

  公开（公告）日：1976-06-08

  This invention provides compounds of the following formula ##SPC1## Wherein R.sub.1 is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a hydroxyalkyl group having 2 to 4 carbon atoms, a benzyl group, a benzyl group subsituted by methoxy, a phenyl group, a propargyl group or an acyl group; R.sub.2 is hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an alkyl group having 2 to 4 carbon atoms substituted by hydroxy or halogen, a vinyl group, an allyl group, or a benzyl group R.sub.3 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms; And salts thereof, and processes for preparing them. Some of the compounds have antibacterial activities.

  该发明提供了以下结构的化合物 ##SPC1## 其中R.sub.1是氢原子，具有1至4个碳原子的烷基基团，具有2至4个碳原子的羟基烷基基团，苄基，被甲氧基取代的苄基，苯基，丙炔基或酰基；R.sub.2是氢原子，具有1至4个碳原子的烷基基团，被羟基或卤素取代的具有2至4个碳原子的烷基基团，乙烯基，烯丙基或苄基；R.sub.3是氢原子或具有1至6个碳原子的烷基基团；及其盐，以及其制备方法。其中一些化合物具有抗菌活性。
• 8-Alkyl-5-oxo-5,8-dihydro-pyrido(2,3-d)pyrimidine-6-carboxylic acids for
  申请人：Laboratoire Roger Bellow

  公开号：US04034094A1

  公开（公告）日：1977-07-05

  Valuable antibacterial 8-alkyl-5-oxo-5,8-dihydro-pyrido(2,3-d)pyrimidine-6-carboxylic acids, some of which are new compounds, are made from corresponding pyrimidines by a process involving condensation with an amino-ester, cyclization, halogenation, dehydrohalogenation, and saponification.

  有价值的抗菌8-烷基-5-氧代-5,8-二氢-吡啶[2,3-d]嘧啶-6-羧酸，其中一些是新化合物，通过将相应的嘧啶与氨基酯缩合，环化，卤代反应，脱卤化和皂化的过程制成。
• Process for the preparation of an
  申请人：Laboratoire Roger Bellon

  公开号：US04129737A1

  公开（公告）日：1978-12-12

  Valuable antibacterial 8-alkyl-5-oxo-5,8-dihydro-pyrido(2,3-d)pyrimidine-6-carboxylic acids, some of which are new compounds, are made from corresponding pyrimidines by a process involving condensation with an amino-ester, cyclization, halogenation, dehydrohalogenation, and saponification.

  有价值的抗菌8-烷基-5-氧代-5,8-二氢-吡啶(2,3-d)嘧啶-6-羧酸，其中一些是新的化合物，通过将相应的嘧啶与氨基酯缩合，环化，卤代，脱卤化和皂化等过程制备而成。
• PESSON M.; ANTOINE M.; GIRARD P.; CHABASSIER S.; RICHER D.; BENICHON J.-L+, EUR. J. MED. CHEM., 1975, 10, NO 6, 567-572
  作者：PESSON M.、 ANTOINE M.、 GIRARD P.、 CHABASSIER S.、 RICHER D.、 BENICHON J.-L+

  DOI：——

  日期：——
• US3962443A
  申请人：——

  公开号：US3962443A

  公开（公告）日：1976-06-08