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2-N-Benzylpiperazino-6-carbethoxy-8-ethyl-5-oxo-5,8-dihydro-pyrido<2,3-d>pyrimidin | 51940-40-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-N-Benzylpiperazino-6-carbethoxy-8-ethyl-5-oxo-5,8-dihydro-pyrido<2,3-d>pyrimidin
英文别名
2-(4-benzyl-piperazin-1-yl)-8-ethyl-5-oxo-5,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester;2-(4'-benzyl-piperazino)-5-oxo-6-carbethoxy-8-ethyl-5,8-dihydro-pyrido(2,3-d)pyrimidine;Ethyl 2-(4-benzyl-1-piperazinyl)-5,8-dihydro-8-ethyl-5-oxopyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate;ethyl 2-(4-benzylpiperazin-1-yl)-8-ethyl-5-oxopyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
2-N-Benzylpiperazino-6-carbethoxy-8-ethyl-5-oxo-5,8-dihydro-pyrido<2,3-d>pyrimidin化学式
CAS
51940-40-0
化学式
C23H27N5O3
mdl
——
分子量
421.499
InChiKey
BTRKBANISPELTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-N-Benzylpiperazino-6-carbethoxy-8-ethyl-5-oxo-5,8-dihydro-pyrido<2,3-d>pyrimidin氢气丙酮 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以There is obtained 2.5 g of the product, m.p. 156° - 158°C.的产率得到ethyl 5,8-dihydro-8-ethyl-2-(1-piperazinyl)-5-oxopyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Antibacterial pharmaceutical compositions and processes for preparation
    摘要:
    本发明提供以下式子的化合物:##SPC1## 其中,R1是氢原子、具有1至4个碳原子的烷基、具有2至4个碳原子的羟基烷基、苄基、被甲氧基取代的苄基、苯基、丙炔基或酰基;R2是氢原子、具有1至4个碳原子的烷基、被羟基或卤素取代的具有2至4个碳原子的烷基、乙烯基、烯丙基或苄基;R3是氢原子或具有1至6个碳原子的烷基;以及其盐和制备它们的方法。其中一些化合物具有抗菌活性。
    公开号:
    US03962443A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Antibacterial pharmaceutical compositions and processes for preparation
    摘要:
    该发明提供了以下结构的化合物 ##SPC1## 其中R.sub.1是氢原子,具有1至4个碳原子的烷基基团,具有2至4个碳原子的羟基烷基基团,苄基,被甲氧基取代的苄基,苯基,丙炔基或酰基;R.sub.2是氢原子,具有1至4个碳原子的烷基基团,被羟基或卤素取代的具有2至4个碳原子的烷基基团,乙烯基,烯丙基或苄基;R.sub.3是氢原子或具有1至6个碳原子的烷基基团;及其盐,以及其制备方法。其中一些化合物具有抗菌活性。
    公开号:
    US03962443A1
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文献信息

  • 8-Alkyl-5-oxo-5,8-dihydro-pyrido(2,3-d)pyrimidine-6-carboxylic acids and
    申请人:Laboratoire Roger Bellon
    公开号:US03950338A1
    公开(公告)日:1976-04-13
    Valuable antibacterial 8-alkyl-5-oxo-5,8-dihydro-pyrido(2,3-d)pyrimidine-6-carboxylic acids, some of which are new compounds, are made from corresponding pyrimidines by a process involving condensation with an amino-ester, cyclization, halogenation, dehydrohalogenation, and saponification.
    有价值的抗菌剂8-烷基-5-氧代-5,8-二氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸,其中一些是新化合物,通过一种包括与氨基酯缩合,环化,卤代,脱卤化和皂化的过程从相应的嘧啶制备而成。
  • Process for the preparation of an
    申请人:Laboratoire Roger Bellon
    公开号:US04129737A1
    公开(公告)日:1978-12-12
    Valuable antibacterial 8-alkyl-5-oxo-5,8-dihydro-pyrido(2,3-d)pyrimidine-6-carboxylic acids, some of which are new compounds, are made from corresponding pyrimidines by a process involving condensation with an amino-ester, cyclization, halogenation, dehydrohalogenation, and saponification.
    有价值的抗菌8-烷基-5-氧代-5,8-二氢-吡啶(2,3-d)嘧啶-6-羧酸,其中一些是新的化合物,通过将相应的嘧啶与氨基酯缩合,环化,卤代,脱卤化和皂化等过程制备而成。
  • PESSON M.; ANTOINE M.; GIRARD P.; CHABASSIER S.; RICHER D.; BENICHON J.-L+, EUR. J. MED. CHEM., 1975, 10, NO 6, 567-572
    作者:PESSON M.、 ANTOINE M.、 GIRARD P.、 CHABASSIER S.、 RICHER D.、 BENICHON J.-L+
    DOI:——
    日期:——
  • US3962443A
    申请人:——
    公开号:US3962443A
    公开(公告)日:1976-06-08
  • US3950338A
    申请人:——
    公开号:US3950338A
    公开(公告)日:1976-04-13
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