乙基2-氯乙亚氨酸酯 | 37622-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 中文名称: 乙基2-氯乙亚氨酸酯
• 英文名称: ethyl chloroacetimidate hydrochloride
• 英文别名: 2-chloroacetimidic acid ethyl ester；2-chloro-1-ethoxyethanimine；ethyl 2-chloroethanimidoate；ethyl 2-chloroacetimidate；ethyl-2-chloroacetimidate；2-chloro-acetimidic acid ethyl ester；Ethyl chloroacetimidate；ethyl 2-chloroethanimidate
• CAS: 37622-36-9
• 化学式: C₄H₈ClNO
• mdl: MFCD09751959
• 分子量: 121.567
• InChiKey: VDNWDRKRMWWQFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  113.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 乙基2-氯乙亚氨酸酯 生成 2-氯-1,1,1-三乙氧基乙烷
  参考文献：
  名称：

  McElvain; Nelson, Journal of the American Chemical Society, 1942, vol. 64, p. 1827

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯乙腈 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  STILLINGS, M. -R.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HIV protease inhibiting compounds
  申请人：DeGoey A. David

  公开号：US20050131017A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  A compound of the formula is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。
• Imidazodiazepines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05665718A1

  公开（公告）日：1997-09-09

  The invention relates to compounds of the formula ##STR1## wherein A together with the two carbon atoms denoted by .alpha. and .beta. is one of the residues ##STR2## Q is one of the residues ##STR3## R.sup.1 and R.sup.2 each independently are hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, lower hydroxyalkyl, lower alkoxy-lower alkyl, (C.sub.3 -C.sub.6)-cycloalkyl, (C.sub.3 -C.sub.6)-cycloalkyl-lower alkyl, amino-lower alkyl, lower alkylamino-lower alkyl, di-lower alkylamino-lower alkyl or aryl-lower alkyl or together with the nitrogen atom are a 5- to 8-membered membered heterocycle optionally containing a further hetero atom or a fused benzene ring, R.sup.3 is hydrogen and R.sup.4 is lower alkyl or R.sup.3 and R.sup.4 together are dimethylene or trimethylene and R.sup.5 and R.sup.6 each independently are hydrogen, halogen, trifluoromethyl, lower alkoxy or nitro, the compounds of formula I having the (S) configuration with reference to the carbon atom denoted by .gamma. when R.sup.3 and R.sup.4 together are dimethylene or trimethylene, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. These compounds and salts have pronounced anxiolytic, anticonvulsant, muscle relaxant and sedative-hypnotic properties.

  本发明涉及具有以下公式的化合物：##STR1## 其中A与标记为α和β的两个碳原子共同构成##STR2##中的一个残基；Q是##STR3##中的一个残基；R1和R2各自独立地为氢、低级烷基、低级烯基、低级炔基、低级羟基烷基、低级烷氧基-低级烷基、(C3-C6)-环烷基、(C3-C6)-环烷基-低级烷基、氨基-低级烷基、低级烷基氨基-低级烷基、二低级烷基氨基-低级烷基或芳基-低级烷基，或者与氮原子共同形成一个含有另外一种杂原子或一个融合的苯环的5至8成员的杂环；R3是氢，R4是低级烷基，或者R3和R4共同是亚甲基或三亚甲基；R5和R6各自独立地为氢、卤素、三氟甲基、低级烷氧基或硝基；当R3和R4共同是亚甲基或三亚甲基时，相对于标记为γ的碳原子，本发明的公式I化合物具有(S)构型，以及它们的药物可接受的酸加成盐。这些化合物和盐具有显著的抗焦虑、抗惊厥、肌肉松弛和镇静催眠性质。
• [EN] CYCLOPROPYLDERIVATIVES AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOPROPYLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：KARYOPHARM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017031204A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The invention generally relates to cyclic compounds and, more particularly, to a compound represented by Structural Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof and pharmaceutical comopositions comprising the multicyclic compounds. The invention also relates to a method for treating a disease or disorder selected from cancer (e.g., lymphoma, such as mantle cell lymphoma), a neurodegenerative disease, an inflammatory diseases or an immune system disease (e.g., a T-Cell mediated autoimmune disesase) in a subject in need thereof. The method comprises administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound of the invention, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a composition comprising a compound of the invention, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该发明通常涉及环状化合物，更具体地涉及由结构式I表示的化合物：或其药学上可接受的盐以及包含多环化合物的药物组合物。该发明还涉及一种治疗癌症（例如，淋巴瘤，如袍细胞淋巴瘤）、神经退行性疾病、炎症性疾病或免疫系统疾病（例如，T细胞介导的自身免疫疾病）的方法，该方法用于治疗需要的受试者。该方法包括向需要的受试者施用该发明的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量，或者包含该发明的化合物或其药学上可接受的盐的组合物。
• 非极性氨基酸苄酯修饰的菠菜素、其合成、活 性评价及应用
  申请人：首都医科大学

  公开号：CN108976226B

  公开（公告）日：2021-03-30

  非极性氨基酸苄酯修饰的菠菜素、其合成、活性评价及应用，本发明公开了下式的3H‑咪唑并[4,5‑c]吡啶‑6‑甲酰‑[N‑(Cl‑CH2C＝NH)‑Orn]‑AA‑OBzl(式中AA选自L‑Pro,Gly,L‑Ala,L‑Phe,L‑Ile,L‑Leu,L‑Val和L‑Trp),公开了它们的制备方法,公开了它们对肿瘤生长的抑制作用，公开了它们的抗炎活性。因而本发明公开了它们在制备抗肿瘤抗药物及抗炎药物中的应用。
• 极性氨基酸苄酯修饰的菠菜素、其合成、活性 评价及应用
  申请人：首都医科大学

  公开号：CN108976225B

  公开（公告）日：2020-12-01

  极性氨基酸苄酯修饰的菠菜素、其合成、活性评价及应用，本发明公开了下式的3H‑咪唑并[4,5‑c]吡啶‑6‑甲酰‑[N‑(Cl‑CH2C＝NH)‑Orn]‑AA‑OBzl(式中AA选自L‑Met,L‑Asn,L‑Arg(NO2),L‑Ser,L‑Tyr,L‑Thr,L‑Glu(OBzl),L‑Asp(OBzl)和L‑Gln残基),公开了它们的制备方法,公开了它们对肿瘤生长的抑制作用，公开了它们的抗炎活性。因而本发明公开了它们在制备抗肿瘤抗药物及抗炎药物中的应用。