5-(tert-butyl)-2-methoxypyridin-3-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(tert-butyl)-2-methoxypyridin-3-amine
• 英文别名: 5-Tert-butyl-2-methoxypyridin-3-amine
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O
• 分子量: 180.25
• InChiKey: CGIKAALBCXEQCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(tert-butyl)-2-methoxypyridin-3-amine 在 碳酸氢钠 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(5-(tert-butyl)-2-methoxypyridin-3-yl)-3-((1S,4R)-4-((3-((S)-1,2-dimethylpyrrolidin-2-yl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yl)oxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] (4-(([1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE-6-YL)OXY)-1,2,3,4-TETRAHYDRONAPHTHALEN-1-YL) UREIDO DERIVATIVES AS ANTI-INFLAMMATORY P38 MAPK INHIBITORS FOR TREATING DISEASES OF THE RESPIRATORY TRACT
  [FR] DÉRIVÉS DE (4-(([1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE-6-YL)OXY)-1,2,3,4-TÉTRAHYDRONAPHTALÉN-1-YL)URÉIDO EN TANT QU'INHIBITEURS DE P38 MAPK ANTI-INFLAMMATOIRES POUR TRAITER DES MALADIES DU TRACTUS RESPIRATOIRE

  摘要：

  本发明涉及(4-(([1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-6-基)氧基)-1,2,3,4-四氢萘-1-基)脲衍生物，该衍生物作为抗炎剂用于治疗呼吸道的疾病，是p38 MAPK（丝裂原活化蛋白激酶）的抑制剂。

  公开号：

  WO2018224423A1

文献信息

• Novel Heterocyclic Compounds and Uses Thereof
  申请人：Huang Zilin

  公开号：US20130210818A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  New substituted heterocyclic compounds, compositions containing them, and methods of using them for the inhibition of Raf kinase activity are provided. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新的替代杂环化合物，含有它们的组合物，以及使用它们抑制Raf激酶活性的方法。这些新化合物和组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外的药物联合使用，用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• Intermediate arylamine compounds
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030225077A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Disclosed are novel aromatic compounds which are useful for treating diseases or pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory diseases. Also disclosed are and pharmaceutical compositions containing, intermediate compounds and processes of making such compounds.

  本发明涉及一种新型芳香化合物，可用于治疗涉及炎症的疾病或病理状况，如慢性炎症性疾病。还公开了含有该化合物的制药组合物、中间体化合物和制备该化合物的过程。
• Compounds useful as anti-inflammatory agents
  申请人：——

  公开号：US20020082256A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  Disclosed are novel aromatic compounds which are useful for treating diseases or pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory diseases. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing and processes of making such compounds.

  本发明涉及新型芳香化合物，可用于治疗涉及炎症的疾病或病理条件，例如慢性炎症性疾病。本发明还涉及含有该类化合物的制药组合物以及制备该类化合物的方法。
• Novel heterocyclic compounds and uses therof
  申请人：Hunag Zilin

  公开号：US20100003246A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  New substituted heterocyclic compounds, compositions containing them, and methods of using them for the inhibition of Raf kinase activity are provided. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  本文提供了新的取代杂环化合物、含有它们的组合物以及使用它们抑制Raf激酶活性的方法。这些新化合物和组合物可以单独或与至少一种其他药物联合使用，用于治疗Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• Heterocyclic urea and related compounds useful as anti-inflammatory agents
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP1466906A1

  公开（公告）日：2004-10-13

  Disclosed are novel aromatic compounds which are useful in pharmaceutic compositions for treating diseases or pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory diseases. Also disclosed are processes of making such compounds.

  所公开的新型芳香族化合物可用于治疗涉及炎症（如慢性炎症性疾病）的疾病或病理状况的药物组合物中。还公开了制造此类化合物的工艺。