N-(2-((5-(4-aminophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)phenyl)-2,6-dichlorobenzenamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-((5-(4-aminophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)phenyl)-2,6-dichlorobenzenamine
• 英文别名: N-[2-[[5-(4-aminophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methyl]phenyl]-2,6-dichloroaniline
• 化学式: C₂₁H₁₆Cl₂N₄O
• 分子量: 411.29
• InChiKey: MUNJSKFOQTWIMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双氯芬酸 在 硫酸 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 9.03h， 生成 N-(2-((5-(4-aminophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)phenyl)-2,6-dichlorobenzenamine
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and QSAR Studies on a Series of 2, 5-Disubstituted- 1,3,4-oxadiazole Derivatives of Diclofenac and Naproxen for Analgesic and Anti-inflammatory Activity

  摘要：

  设计、合成了属于双氯芬酸和萘普生衍生物的2,5-二取代-1,3,4-噁二唑系列二十种分子，并通过光谱学确认其结构。对目标化合物进行了抗炎和镇痛活性的评估。结果表明，化合物12、4、6、7和15具有良好的镇痛和抗炎活性，而化合物12和14具有良好的镇痛活性，化合物22具有良好的抗炎活性。进行了HQSAR和Topomer QSAR研究，以深入了解对生物活性有贡献的结构因素。发现苯环上单取代如Cl、OCH3和NO2的化合物具有最高的镇痛和抗炎活性。

  DOI：

  10.2174/1573406411666150519112037

文献信息

• Synthesis and anti-inflammatory, analgesic, ulcerogenic and lipid peroxidation activities of some new 2-[(2,6-dichloroanilino) phenyl]acetic acid derivatives
  作者：Mohd Amir、Kumar Shikha

  DOI：10.1016/j.ejmech.2004.02.008

  日期：2004.6

  The synthesis of a group of 1,3,4-oxadiazoles, 1,2,4-triazoles, 1,3,4-thiadiazoles and 1,2,4-triazine derived from 2-[(2,6-dichloroanilino) phenyl] acetic acid is described. The structures of new compounds are supported by IR, (1)H-NMR and Mass spectral data. These compounds were tested in vivo for their anti-inflammatory activity. The compounds, which showed activity comparable to the standard drug

  由2-[（2,6-二氯苯胺基）苯基衍生的一组1,3,4-恶二唑，1,2,4-三唑，1,3,4-噻二唑和1,2,4-三嗪的合成描述了乙酸。IR，（1）H-NMR和质谱数据支持了新化合物的结构。在体内测试了这些化合物的抗炎活性。筛选显示出与标准双氯芬酸相当的活性的化合物的镇痛，促溃疡和脂质过氧化活性。28种化合物中的10种新化合物在角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿试验中显示出非常好的抗炎活性，在乙酸诱导的扭体试验中具有显着的止痛活性，而致溃疡作用却可以忽略不计。这些化合物显示出较少的致溃疡作用，还显示出丙二醛含量（MDA）降低，这是脂质过氧化作用的副产物之一。研究表明，这些化合物抑制了胃粘膜病变的诱导，从我们的结果可以看出，它们的保护作用可能与抑制胃粘膜脂质过氧化有关。