3-(2-methoxyethyl) 5-[(2E)-3-phenyl-2-propen-1-yl] 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)pyridine-3,5-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-methoxyethyl) 5-[(2E)-3-phenyl-2-propen-1-yl] 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)pyridine-3,5-dicarboxylate
• 英文别名: NS4-021；(E)-Dehydro Cilnidipine；5-O-(2-methoxyethyl) 3-O-[(E)-3-phenylprop-2-enyl] 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)pyridine-3,5-dicarboxylate
• 化学式: C₂₇H₂₆N₂O₇
• 分子量: 490.513
• InChiKey: HUTPFIMQINDZDT-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cilnidipine 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 氧气 、 三苯碳四(五氟苯基)硼酸盐 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以79 %的产率得到3-(2-methoxyethyl) 5-[(2E)-3-phenyl-2-propen-1-yl] 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)pyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  三芳基正碳离子对介导的氮杂环协同好氧脱氢

  摘要：

  三苯甲基自由基由 Gomberg 于 1900 年发现，并已被证明是一种持久性自由基。令人惊讶的是，这个自由基自一个多世纪前被发现以来很少用于有机合成。在这里，我们报道了在 TEMPO 存在下，由三芳基碳正离子对产生的三苯基甲基自由基介导的 N-杂环化合物的无金属好氧脱氢反应。该协议展示了广泛的底物范围和出色的官能团耐受性。小分子药物关键中间体的克级制备和各种地平类药物的后期功能化也证明了实用性。

  DOI：

  10.1021/acscatal.2c04010

文献信息

• Study of the structures of photodegradation impurities and pathways of photodegradation of cilnidipine by liquid chromatography/Q-Orbitrap mass spectrometry
  作者：Hongxia Zeng、Fan Wang、Bingqi Zhu、Weihui Zhong、Weiguang Shan、Jian Wang

  DOI：10.1002/rcm.7657

  日期：2016.8.15

  as much structural information as possible. RESULTS Five novel photodegradation impurities of cilnidipine were separated and identified based on the high-resolution MS/MS data. Impurity III was synthesized and its structure was confirmed by (1) H-NMR and (13) C-NMR data. Two photodegradation pathways to produce different photodegradation impurities were also revealed in this study. CONCLUSIONS Among

  理由通过液相色谱/ Q-Orbitrap质谱法（LC / Q-Orbitrap MS）研究了西尼地平中光降解杂质的结构，以进一步完善药典的官方专着。研究了杂质的完整碎裂模式，以获取其结构信息。还探讨了西尼地平的两种光降解途径，以澄清西尼地平中杂质的来源。方法使用波士顿集团C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5μm）进行色谱分离。流动相由比例为75:25（v / v）的乙腈/ H2 O组成。为了确定分子离子的m / z值和所有检测到的杂质的分子式，首先使用结合了Q-Orbitrap高分辨率质谱仪的Thermo LC系统在正离子和负离子模式下进行全扫描LC / MS。还对目标化合物进行了LC / MS / MS分析，以获得尽可能多的结构信息。结果根据高分辨率MS / MS数据分离并鉴定了5种新的西尼地平光降解杂质。合成了杂质III，并通过（1）1 H-NMR和（13）C-NMR数据证实了
• [EN] Drp1-FILAMIN COMPLEX FORMATION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FORMATION DE COMPLEXE DRP1-FILAMINE
  申请人：UNIV KYUSHU NAT UNIV CORP

  公开号：WO2020241638A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  Compounds represented by formula (I) below and pharmacologically acceptable salts thereof and solvates of them; pharmaceutical compositions and dynamin-related protein 1 (Drp1)-filamin complex formation inhibitors containing them; and uses of the compounds, salts, solvates, pharmaceutical compositions, and (Drp1)-filamin complex formation inhibitors for use as a prophylactic or therapeutic agent.

  由下式（I）表示的化合物及其药理学上可接受的盐和溶剂化物；含有它们的药物组合物和动态蛋白相关蛋白1（Drp1）-filamin复合物形成抑制剂；以及用于作为预防或治疗剂的化合物、盐、溶剂化物、药物组合物和（Drp1）-filamin复合物形成抑制剂。
• Drp1-FILAMIN COMPLEX FORMATION INHIBITORS
  申请人：RDISCOVERY, LLC

  公开号：US20220169613A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  Compounds represented by formula (I) below and pharmacologically acceptable salts thereof and solvates of them; pharmaceutical compositions and dynamin-related protein 1 (Drp1)-filamin complex formation inhibitors containing them; and uses of the compounds, salts, solvates, pharmaceutical compositions, and (Drp1)-filamin complex formation inhibitors for use as a prophylactic or therapeutic agent.