4-[2-(3-[2,2,2-trifluoroethyl]thioureido)pyrid-6-ylthio]butyronitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-[2-(3-[2,2,2-trifluoroethyl]thioureido)pyrid-6-ylthio]butyronitrile
• 英文别名: 1-[6-(3-cyanopropylsulfanyl)pyridin-2-yl]-3-(2,2,2-trifluoroethyl)thiourea
• 化学式: C₁₂H₁₃F₃N₄S₂
• 分子量: 334.389
• InChiKey: DAIWAUWFEHXFPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(3-[2,2,2-trifluoroethyl]thioureido)pyrid-6-ylthio]butyronitrile 、 氧化汞(II)红 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-[2-(2-[2,2,2-trifluoroethyl]guanidino)pyrid-6-ylthio]butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic derivatives

  摘要：

  本发明涉及异噁唑衍生物，它们是组胺H-2拮抗剂，能抑制胃酸分泌。根据本发明，提供了一种式I的胍基衍生物：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2，相同或不同，为氢或1-10C烷基，3-8C环烷基，4-14C环烷基烷基，每个烷基、环烷基或环烷基烷基可选地携带一个或多个F、Cl或Br原子，前提是R.sup.1和R.sup.2中的一个是卤素取代的，或者R.sup.2是氢而R.sup.1是R.sup.5-E-W-，其中W是2-6烷基烯，可选地被1或2个1-4C烷基取代，E是O、S、SO、SO.sub.2或NR.sup.6，其中R.sup.6是H或1-6C烷基，R.sup.5是H或1-6C烷基，可选地被1或2个1-4C烷基取代，或者R.sup.5和R.sup.6连接形成吡咯烷、哌啶、吗啉、哌嗪或N-甲基哌嗪环；环X是规范中定义的杂环；A是苯基或5-7C环烷基，或者一个可选地插入一到两个基团的1-8C烷基；R.sup.3和R.sup.4是规范中描述的各种基团；以及其药用可接受的酸盐。还描述了制造工艺和药物组合物。

  公开号：

  US04795755A1

文献信息

• US4795755A
  申请人：——

  公开号：US4795755A

  公开（公告）日：1989-01-03