γ-(4-allyloxylbenzyl)-L-glutamate N-carboxyanhydride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: γ-(4-allyloxylbenzyl)-L-glutamate N-carboxyanhydride
• 英文别名: γ-(4-allyloxybenzyl)-L-glutamate-N-carboxyanhydride；(4-prop-2-enoxyphenyl)methyl 3-[(4S)-2,5-dioxo-1,3-oxazolidin-4-yl]propanoate
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₆
• 分子量: 319.314
• InChiKey: WKYHXWWQSDICPP-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  光气 、 γ-(4-allyloxylbenzyl)-L-glutamate 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到γ-(4-allyloxylbenzyl)-L-glutamate N-carboxyanhydride
  参考文献：
  名称：

  N-羧酸酐超快速聚合的单分子多肽胶束

  摘要：

  多肽胶束被广泛用作生物相容性纳米平台，但往往存在结构稳定性差的问题。单分子多肽胶束可以有效地解决结构不稳定性问题，但它们的合成具有均匀的结构、良好的控制和所需的尺寸仍然具有挑战性。在此，我们报告了通过树枝状多胺引发的 N-羧酸酐 (NCA) 的超快开环聚合方便地制备球形单分子胶束。可以很容易地获得具有异常高 MW（高达 85 MDa）和低分散性（Ð < 1.05）的合成多肽，这是有史以来报道的最大的合成多肽。聚合度被控制在一个很大的范围内 (25 - 3200)，从而获得具有可预测尺寸的近乎单分散的单分子胶束。许多 NCA 单体可以使用这种超快聚合方法进行聚合，从而能够将各种结构和功能部分结合到单分子胶束中。鉴于合成的简单性和对结构的优越控制，单分子多肽胶束可在纳米医学、超分子化学和生物纳米技术中找到应用。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c01173

文献信息

• Stable helical ionic polypeptides
  申请人：Cheng Jianjun

  公开号：US09243040B2

  公开（公告）日：2016-01-26

  The invention provides polymers comprising Formula I: wherein monomer is a repeating unit comprising 2, 3, 4, 5, 6 or 7 carbon atoms and the monomers are linked together through amide or ester bonds; n is about 6 to about 1000; and Linker is an optionally substituted carbon chain that is optionally interrupted by moieties such as oxygen, nitrogen, sulfur, phosphorus, or silicon. Charge is a moiety having a positive or negative charge on a heteroatom, such as nitrogen, oxygen, phosphorus, or sulfur; where the Linker separates the monomer and the Charge by at least six linear atoms. The invention also provides methods of preparing the polymers and the copolymers and methods of using the polymers and copolymers, for example, as drug delivery systems, as membrane penetrating peptides, and as therapeutic agents.

  该发明提供了包含以下结构的聚合物： 其中单体是包含2、3、4、5、6或7个碳原子的重复单元，而单体通过酰胺或酯键连接在一起；n约为6至1000；连接物是一种可选择地被氧、氮、硫、磷或硅等基团中断的可选择替代的碳链。电荷是在杂原子（如氮、氧、磷或硫）上具有正电荷或负电荷的基团；其中连接物至少由六个线性原子将单体和电荷分开。该发明还提供了制备这些聚合物和共聚物的方法，以及使用这些聚合物和共聚物的方法，例如作为药物传递系统、膜穿透肽和治疗剂。
• STABLE HELICAL IONIC POLYPEPTIDES
  申请人：Cheng Jianjun

  公开号：US20130274173A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The invention provides polymers comprising Formula I: wherein monomer is a repeating unit comprising 2, 3, 4, 5, 6 or 7 carbon atoms and the monomers are linked together through amide or ester bonds; n is about 6 to about 1000; and Linker is an optionally substituted carbon chain that is optionally interrupted by moieties such as oxygen, nitrogen, sulfur, phosphorus, or silicon. Charge is a moiety having a positive or negative charge on a heteroatom, such as nitrogen, oxygen, phosphorus, or sulfur; where the Linker separates the monomer and the Charge by at least six linear atoms. The invention also provides methods of preparing the polymers and the copolymers and methods of using the polymers and copolymers, for example, as drug delivery systems, as membrane penetrating peptides, and as therapeutic agents.

  本发明提供了具有以下式子（I）的聚合物：其中单体是由2、3、4、5、6或7个碳原子组成的重复单元，且单体通过酰胺或酯键连接在一起；n约为6到约1000；连接体是一种可以选择性地被氧、氮、硫、磷或硅等官能团中断的可选择性取代的碳链。电荷是具有异原子上的正或负电荷的官能团，例如氮、氧、磷或硫；其中连接体至少由六个线性原子将单体和电荷分开。本发明还提供了制备聚合物和共聚物的方法，以及使用聚合物和共聚物的方法，例如作为药物传递系统、作为膜穿透肽和作为治疗剂。
• Conformation switchable antimicrobial peptides and methods of using the same
  申请人：THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS

  公开号：US11225507B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The disclosure provides a class of pH-sensitive, helix/random conformation switchable antimicrobial polypeptide (HRS-AMP) compositions as a single agent to selectively kill bacteria (e.g., H. pylori) under acidic condition in the stomach with diminished bacterial resistance compared to currently used antibiotics. Methods of treating bacterial infections in the stomach are also provided.

  本公开提供了一类 pH 值敏感、螺旋/随机构象可转换的抗菌多肽（HRS-AMP）组合物，作为单剂在胃部酸性条件下选择性杀灭细菌（如幽门螺杆菌），与目前使用的抗生素相比，细菌耐药性降低。还提供了治疗胃部细菌感染的方法。
• CONFORMATION SWITCHABLE ANTIMICROBIAL PEPTIDES AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS

  公开号：US20200399319A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The disclosure provides a class of pH-sensitive, helix/random conformation switchable antimicrobial polypeptide (HRS-AMP) compositions as a single agent to selectively kill bacteria (e.g., H. pylori ) under acidic condition in the stomach with diminished bacterial resistance compared to currently used antibiotics. Methods of treating bacterial infections in the stomach are also provided.
• US9243040B2
  申请人：——

  公开号：US9243040B2

  公开（公告）日：2016-01-26