乙基2-甲基-6-丙基烟酸酯 | 38059-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 乙基2-甲基-6-丙基烟酸酯
• 英文名称: ethyl 2-methyl-6-propylnicotinate
• 英文别名: 2-methyl-6-propyl-nicotinic acid ethyl ester；2-Methyl-6-propyl-nicotinsaeure-aethylester；ethyl 2-methyl-6-propylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 38059-43-7
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: WEOJOGGMINAUKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基2-甲基-6-丙基烟酸酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 6-methyl-2-propylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Kotschetkow et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1951, vol. 79, p. 609,611

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1E)-1-chlorohex-1-en-3-one 、 乙酰乙酸乙酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 乙基2-甲基-6-丙基烟酸酯
  参考文献：
  名称：

  Kotschetkow et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1951, vol. 79, p. 609,611

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unprotected Amino Acids as Stable Radical Precursors for Heterocycle C–H Functionalization
  作者：Duy N. Mai、Ryan D. Baxter

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01754

  日期：2016.8.5

  of heteroarenes using unprotected amino acids as stable alkyl radical precursors is reported. This one-pot procedure is performed open to air under aqueous conditions and is effective for several natural and unnatural amino acids. Heterocycles of varying structure are suitably functionalized, and reactivity trends reflect the nucleophilic character of the radical species generated.

  据报道，使用未保护的氨基酸作为稳定的烷基自由基前体，可以有效，通用地进行杂芳烃的CH烷基化反应。这种一锅法在水性条件下露天进行，对几种天然和非天然氨基酸均有效。适当地官能化可变结构的杂环，并且反应性趋势反映了所产生的自由基物种的亲核特性。
• Kotschetkow et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1951, vol. 79, p. 609,611
  作者：Kotschetkow et al.

  DOI：——

  日期：——