5-tert-butyl-1-methyl-3-(3-p-tolyl-ureido)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-tert-butyl-1-methyl-3-(3-p-tolyl-ureido)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: N-(N-methyl-2-carbomethoxy-5-tert-butyl-3-pyrrolyl)-N'-(4-methylphenyl)urea；methyl 5-tert-butyl-1-methyl-3-(3-p-tolylureido)-1H-pyrrole-2-carboxylate；methyl 5-tert-butyl-1-methyl-3-[(4-methylphenyl)carbamoylamino]pyrrole-2-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₂₅N₃O₃
• 分子量: 343.426
• InChiKey: FETIVRQJTSQCQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-amino-5-tert-butyl-1-methylpyrrole-2carboxylate 生成 5-tert-butyl-1-methyl-3-(3-p-tolyl-ureido)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  p38 Kinase inhibitors for the treatment of arthritis and osteoporosis: thienyl, furyl, and pyrrolyl ureas

  摘要：

  Inhibitors of the MAP kinase p38 are potentially useful for the treatment for osteoporosis, arthritis, and other inflammatory diseases. A series of thienyl, furyl, and pyrrolyl ureas has been identified as potent p38 inhibitors, displaying in vitro activity in the nanomolar range. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00574-6

文献信息

• [EN] INHIBITION OF p38 KINASE ACTIVITY BY ARYL UREAS<br/>[FR] INHIBITION DE L'ACTIVITE DE LA p38 KINASE PAR DES ARYL-UREES
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：WO1998052558A1

  公开（公告）日：1998-11-26

  (EN) This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases other than cancer and proteolytic enzyme mediated diseases other than cancer, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.(FR) Cette invention se rapporte à un groupe d'aryl-urées utilisées pour traiter des troubles liés à la production de cytokines, autres que le cancer et les maladies liées à la présence d'enzymes protéolytiques autres que le cancer, ainsi qu'à des compositions pharmaceutiques destinées à ce type de thérapie.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗细胞因子介导的疾病，除了癌症和蛋白酶介导的疾病，以及用于这种治疗的药物组合物。
• Raf kinase inhibitors
  申请人：BAYER CORPORATION and ONYX PHARMACEUTICALS West Haven, CT and Richmond, CA, respectively

  公开号：US20010006975A1

  公开（公告）日：2001-07-05

  Methods of treating tumors mediated by raf kinase, with substituted urea compounds, and such compounds per se.

  通过使用替代尿素化合物和这些化合物本身，治疗由Raf激酶介导的肿瘤的方法。
• Inhibition of p38 kinase activity by aryl ureas
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20020103253A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases other than cancer and proteolytic enzyme mediated diseases other than cancer, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  本发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗细胞因子介导的疾病和非癌症蛋白酶酶介导的疾病，以及用于此类治疗的制药组合物。
• Raf Kinase Inhibitors
  申请人：WOOD Jill E.

  公开号：US20100063088A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Methods of treating tumors mediated by raf kinase, with substituted urea compounds, and such compounds per se.

  使用替代尿素类化合物治疗由Raf激酶介导的肿瘤的方法，以及这些化合物本身。
• INHIBITION OF P38 KINASE ACTIVITY BY ARYL UREAS
  申请人：RANGES Gerald

  公开号：US20100160371A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases other than cancer and proteolytic enzyme mediated diseases other than cancer, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  本发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗细胞因子介导的疾病和蛋白酶酶介导的疾病，但不包括癌症，并提供了用于该疗法的制药组合物。