(-)-(6R,7R)-7-((Z)-2-(2-aminothiazole-4-yl)-2-hydroxyimino-acetylamino)-8-oxo-3-vinyl-5-thia-1-azabicyclo(4.2.0)oct-2-ene-2-carboxylic acid ammonium hydrogen sulfate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (-)-(6R,7R)-7-((Z)-2-(2-aminothiazole-4-yl)-2-hydroxyimino-acetylamino)-8-oxo-3-vinyl-5-thia-1-azabicyclo(4.2.0)oct-2-ene-2-carboxylic acid ammonium hydrogen sulfate
• 英文别名: azanium;(6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-hydroxyiminoacetyl]amino]-3-ethenyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid;hydrogen sulfate
• 化学式: C₁₄H₁₃N₅O₅S₂*H₂O₄S*H₃N
• 分子量: 510.53
• InChiKey: HIWIFXFNPDWOQP-YKSKBXILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.79
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  299
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  头孢地尼 在 硫酸氢铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以98%的产率得到(-)-(6R,7R)-7-((Z)-2-(2-aminothiazole-4-yl)-2-hydroxyimino-acetylamino)-8-oxo-3-vinyl-5-thia-1-azabicyclo(4.2.0)oct-2-ene-2-carboxylic acid ammonium hydrogen sulfate
  参考文献：
  名称：

  CEFDINIR ACID DOUBLE SALT AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME

  摘要：

  化合物的化学式为I，其中M代表Na+，K+，NH4+或Cs+; 当Y代表SO42−时：当m=1时，n=1; 当m=0.5时，n=1.5; 当Y代表PO42−时，当m=1时，n=2。该化合物具有良好的溶解性和高生物利用度，并可制成口服药物制剂和注射药物制剂。

  公开号：

  US20110257388A1

文献信息

• CEFDINIR ACID DOUBLE SALT AND ITS PREPARATION
  申请人：Zhejiang Adamerck Biopharmlabs Inc.

  公开号：EP2385054B1

  公开（公告）日：2013-10-02
• US8329895B2
  申请人：——

  公开号：US8329895B2

  公开（公告）日：2012-12-11