N,N'-bis(2,6-dimethylphenyl)-N-{6-[(2,6-dimethylphenyl)amino]pyridin-2-yl}acetimidamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(2,6-dimethylphenyl)-N-{6-[(2,6-dimethylphenyl)amino]pyridin-2-yl}acetimidamide
• 英文别名: N-[6-(2,6-dimethylanilino)pyridin-2-yl]-N,N'-bis(2,6-dimethylphenyl)ethanimidamide
• 化学式: C₃₁H₃₄N₄
• 分子量: 462.638
• InChiKey: QHUMNCROEFOGFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tetrahydrofurano)tris[bis(dimethylsilyl)amido]yttrium(III) 、 N,N'-bis(2,6-dimethylphenyl)-N-{6-[(2,6-dimethylphenyl)amino]pyridin-2-yl}acetimidamide 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到C₃₉H₆₁N₆Si₄Y
  参考文献：
  名称：

  脒-酰胺吡啶配体的中性和阳离子烷基和酰胺基 3 族金属配合物：合成、结构和聚合催化活性

  摘要：

  脒-氨基吡啶前配体 (NR1NNR1CMeNR2)H [R1 = R2 = Me (1a), R1 = H, R2 = Me (1b), R1 = Me, R2 = iPr (1c)] 和前体之间的烷烃和胺消除反应已经研究了 [Ln(CH2SiMe3)3(thf)2]（Ln = Sc 和 Y）和 [Ln{N(SiHMe2)2}3(thf)x]（Ln = Sc、Y 和 La）。大体积的 1c 和 [Ln(CH2SiMe3)3(thf)2]（Ln = Sc 和 Y）选择性地提供了二烷基配合物 2c-Sc 和 2c-Y。钇和镧二酰氨基配合物 3a-Y、3b-Y、3c-Y 和 3c-La 的合成和高产率分离；然而，制备钪类似物的类似氨解反应没有成功。详细的 29Si NMR 光谱研究与 X 射线晶体学相结合，揭示了 β-Si-H...Ln 在二酰胺络合物中的相互作用。阳离子单酰胺络合物 4a-Y 由

  DOI：

  10.1002/ejic.201402362

文献信息

• Rare-earth metal dichloride and bis(alkyl) complexes containing amidinate-amidopyridinate ligands: synthesis, structure, and reactivity
  作者：V. Yu. Rad’kov、A. V. Cherkasov、T. A. Kovylina、A. A. Trifonov

  DOI：10.1007/s11172-016-1660-0

  日期：2016.12

  amidinateamidopyridinate obtained in situ by metallation of N,N’-bis(2,6-dimethylphenyl)-N-6-[(2,6-dimethylphenyl)amino]pyridin-2-yl}acetimidamide ((2,6-Me2C6H3)NH(2,6-C6H3N)N(2,6-Me2C6H3)C(Me)=N(2,6-Me2C6H3), L1H) (1) with n-butyllithium in THF at–70 °C was used to synthesize the yttrium dichloride complex (L1)YCl2(THF)2 (2). The lutetium bis(alkyl) complex, namely, N’-(2,6-diisopropylphenyl)-N-(2,6-dimethylphenyl-N-6-[(2

  无水氯化钇与通过 N,N'-双(2,6-二甲基苯基)-N-6-[(2,6-二甲基苯基)氨基]吡啶金属化原位获得的等摩尔量的脒氨基吡啶酸锂的反应- 2-基}乙酰亚胺 ((2,6-Me2C6H3)NH(2,6-C6H3N)N(2,6-Me2C6H3)C(Me)=N(2,6-Me2C6H3), L1H) (1) 与 n在–70 °C 的THF 中使用-丁基锂合成二氯化钇配合物(L1)YCl2(THF)2 (2)。镥双(烷基)络合物，即N'-(2,6-二异丙基苯基)-N-(2,6-二甲基苯基-N-6-[(2,6-二甲基苯基)酰胺基]吡啶-2-基}乙酰亚氨基双(三甲基甲硅烷基甲基)镥(4)，由N'-(2,6-二异丙基苯基)-N-(2,6-二甲基苯基)-N-(6-((2,6-二甲基苯基)氨基)反应得到)吡啶-2-基)乙酰亚胺((2,6-Me2C6H3)NH(2,6-C6H3N)N-(2,6-Me2C6H3)C(Me)=N(2
• Neutral and Cationic Alkyl and Amido Group 3 Metal Complexes of Amidine‐Amidopyridinate Ligands: Synthesis, Structure, and Polymerization Catalytic Activity
  作者：Vasily Rad'kov、Thierry Roisnel、Alexander Trifonov、Jean‐François Carpentier、Evgeny Kirillov

  DOI：10.1002/ejic.201402362

  日期：2014.9

  diamido complexes. Cationic monoamido complex 4a-Y was obtained from the reaction of 3a-Y with [Et3NH]+[BPh4]–. Both the dialkyl and diamido complexes, activated with [Ph3C]+[B(C6F5)4]–/AliBu3 or [PhNMe2H]+[B(C6F5)4]–/AliBu3, were found to be moderately active at 60 °C in the trans-1,4-selective polymerization of isoprene, and the diamido complexes promoted the ring-opening polymerization of rac-lactide

  脒-氨基吡啶前配体 (NR1NNR1CMeNR2)H [R1 = R2 = Me (1a), R1 = H, R2 = Me (1b), R1 = Me, R2 = iPr (1c)] 和前体之间的烷烃和胺消除反应已经研究了 [Ln(CH2SiMe3)3(thf)2]（Ln = Sc 和 Y）和 [LnN(SiHMe2)2}3(thf)x]（Ln = Sc、Y 和 La）。大体积的 1c 和 [Ln(CH2SiMe3)3(thf)2]（Ln = Sc 和 Y）选择性地提供了二烷基配合物 2c-Sc 和 2c-Y。钇和镧二酰氨基配合物 3a-Y、3b-Y、3c-Y 和 3c-La 的合成和高产率分离；然而，制备钪类似物的类似氨解反应没有成功。详细的 29Si NMR 光谱研究与 X 射线晶体学相结合，揭示了 β-Si-H...Ln 在二酰胺络合物中的相互作用。阳离子单酰胺络合物 4a-Y 由