1-chloro-2-(1,2-dibromoethyl) benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-2-(1,2-dibromoethyl) benzene
• 英文别名: 1-Chloro-2-(1,2-dibromoethyl)benzene
• 化学式: C₈H₇Br₂Cl
• 分子量: 298.405
• InChiKey: IZPKAYBLMBMTEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-2-(1,2-dibromoethyl) benzene 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(2-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  铜和乙烯基叠氮化物对吡啶和异喹啉进行铜催化的CH官能团：咪唑杂环的合成

  摘要：

  碘化铜（I）催化吡啶和异喹啉的碘化铜（I 2）催化氧化C（sp 2）–H官能团，用于在温和的条件下用乙烯基叠氮化物合成咪唑并[1,2- a ]吡啶和2-苯基咪唑并[ 2,1- a ]异喹啉有氧条件的报道。观察到对3-取代的吡啶具有良好的选择性，并与异喹啉形成了单一异构体。

  DOI：

  10.1021/jo5021618
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯乙烯 在 四氢噻吩 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以55 %的产率得到1-chloro-2-(1,2-dibromoethyl) benzene
  参考文献：
  名称：

  噻吩催化 N-溴酰亚胺的反极性反应用于烯烃二溴化

  摘要：

  这项工作报道了使用NBS作为唯一溴源的噻吩催化烯烃二溴化，其中揭示了一种新型的N-溴酰亚胺催化反极性策略。机理研究表明，原位生成的 2,3-二氢噻吩是实际的催化剂，负责 NBS 的催化反极性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202400055

文献信息

• Efficient bromination of olefins, alkynes, and ketones with dimethyl sulfoxide and hydrobromic acid
  作者：Song Song、Xinwei Li、Xiang Sun、Yizhi Yuan、Ning Jiao

  DOI：10.1039/c5gc00528k

  日期：——

  The manuscript describes a novel and efficient oxidative bromination of olefins, alkynes, and ketones with HBr as the brominating reagent and DMSO as the mild oxidant. This chemistry provides an...

  该手稿描述了一种新颖，有效的烯烃，炔烃和酮的氧化溴化反应，其中溴化氢为溴化剂，而二甲基亚砜为温和氧化剂。这种化学作用提供了...
• I₂-catalyzed synthesis of substituted imidazoles from vinyl azides and benzylamines
  作者：Likui Xiang、Yanning Niu、Xiaobo Pang、Xiaodong Yang、Rulong Yan

  DOI：10.1039/c5cc01155h

  日期：——

  A novel and efficient I₂-catalyzed oxidative tandem cyclization of simple vinyl azides and benzylamines has been developed for the synthesis of substituted imidazoles.

  一种新颖高效的I₂催化的氧化串联环化反应已经开发出来，用于合成取代咪唑。
• Electrochemical bromination of cyclic and acyclic enes using biphasic electrolysis
  作者：K. Kulangiappar、M. Ramaprakash、D. Vasudevan、T. Raju

  DOI：10.1080/00397911.2015.1125498

  日期：2016.1.17

  simple method of electrochemical bromination of a series of cyclic and acyclic enes (styrene and substituted styrenes, stilbene, indene, and cyclooctene) in a biphasic water–chloroform mixture mediated by bromide/bromine redox system is reported. Aqueous 25% NaBr/H2SO4 is used as the electrolyte. Regio- and stereoselective dibromination of enes is achieved. Moderate to excellent yields of the product (83–98%)

  摘要报道了一种在溴化物/溴氧化还原系统介导的双相水-氯仿混合物中电化学溴化一系列环状和无环烯（苯乙烯和取代苯乙烯、二苯乙烯、茚和环辛烯）的简单方法。使用 25% NaBr/H2SO4 水溶液作为电解质。实现了烯的区域和立体选择性二溴化。取决于底物，获得中等至极好的产物产率 (83–98%)。在苯乙烯的二溴化中使用 HBr 也已成功证明了电解质的再利用。图形概要
• The intramolecular reaction of acetophenone <i>N</i>-tosylhydrazone and vinyl: Brønsted acid-promoted cationic cyclization toward polysubstituted indenes
  作者：Zhixin Wang、Yang Li、Fan Chen、Peng-Cheng Qian、Jiang Cheng

  DOI：10.1039/d0cc07966a

  日期：——

  TsNHNH2, a Brønsted acid-promoted intramolecular cyclization of o-(1-arylvinyl) acetophenone derivatives was developed, leading to polysubstituted indenes with complexity and diversity in moderate to excellent yields. In sharp contrast with either the radical or carbene involved cyclization of aldehydic N-tosylhydrazone with vinyl, a cationic cyclization pathway was involved, where N-tosylhydrazone served

  在存在TsNHNH 2的情况下，开发了布朗斯台德酸促进的邻-（1-芳基乙烯基）苯乙酮衍生物的分子内环化反应，导致多取代的茚并酮具有复杂性和多样性，产率中等至优异。与自由基或卡宾涉及醛基N-甲苯磺酰hydr与乙烯基的环化形成鲜明对比，涉及阳离子环化途径，其中N-甲苯磺酰zone在该转化过程中用作亲电试剂和烷基化试剂。
• Ketene S,S-acetal derivative, a process for manufacturing thereof and a
  申请人：Nihon Nohyaku Co., Ltd.

  公开号：US04636519A1

  公开（公告）日：1987-01-13

  A novel ketene S,S-acetal derivative which is useful as an antimycotic agent and an agricultural chemical of fungicidal, plant growth regulating or insecticidal properties represented by the general formula (I): ##STR1## wherein R represents a hydrogen atom; an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms; a cycloalkyl group having 3 to 6 carbon atoms; a methylene group; a lower alkenyl group; a lower alkyl group substituted by a halogen atom, a cyano group, a lower alkoxy group, a lower alkylthio group; a carbamoyl group, an acyl group, or an alkenoyloxy group; a phenyl group represented by ##STR2## (in which R.sub.1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a straight or branched chain lower alkyl group, a lower alkoxyl group which may be substituted by one or more halogen atoms, a phenoxy group or a methylenedioxy group, and m represents an integer of 1 to 3); a benzyl group; a methylenedioxybenzyl group; a phenoxyalkyl group; a phenoxyalkyl group substituted by a halogen atom; a naphthyl group; or a substituted or unsubstituted pyridyl group.

  一种新型的ketene S,S-缩醛衍生物，可用作抗真菌剂和农用化学品，具有杀菌、植物生长调节或杀虫性能，其一般式(I)表示如下：##STR1## 其中R代表氢原子；具有1至8个碳原子的烷基基团；具有3至6个碳原子的环烷基基团；亚甲基基团；低烯基基团；被卤原子、氰基、低烷氧基、低烷硫基取代的低烷基基团；羰基基团、酰基基团或烯酰氧基基团；由##STR2##（其中R.sub.1代表氢原子、卤原子、直链或支链低烷基基团、可能被一个或多个卤原子取代的低烷氧基基团、苯氧基或亚甲二氧基基团，m代表1至3的整数）表示的苯基基团；苄基基团；亚甲二氧基苄基团；苯氧基烷基基团；被卤原子取代的苯氧基烷基基团；萘基团；或取代或未取代的吡啶基团。