ethyl 7-(4-chloro-phenyl)-2-(4-methylphenoxy)heptanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 7-(4-chloro-phenyl)-2-(4-methylphenoxy)heptanoate
• 英文别名: Ethyl 7-(4-chlorophenyl)-2-(4-methylphenoxy)heptanoate
• 化学式: C₂₂H₂₇ClO₃
• 分子量: 374.908
• InChiKey: NFQBLWDBHYDGNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-(4-chloro-phenyl)-2-(4-methylphenoxy)heptanoate 、 氢氧化钾 在 甲醇 、 乙醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以2.7 g (86% of theory) is obtained of 7-(4-chlorophenyl)-2-(4-methylphenoxy)heptanoic acid, M.P. 74°-76° C.的产率得到7-(4-氯苯基)-2-(4-甲基苯氧基)庚酸
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic acid derivatives, processes for the preparation thereof, the

  摘要：

  本发明涉及羧酸衍生物及其使用。这些化合物在治疗各种疾病方面非常有用，例如糖尿病、糖尿病前期病状、肥胖病或动脉硬化。

  公开号：

  US04933367A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-bromo-7-(4-chloro-phenyl)heptanoate 、 对甲酚 、 potassium carbonate 在 sodium hydroxide 、 甲苯 、 silica gel 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 36.0h， 以5.3 g (86% of theory) is obtained of ethyl 7-(4-chloro-phenyl)-2-(4-methylphenoxy)heptanoate的产率得到ethyl 7-(4-chloro-phenyl)-2-(4-methylphenoxy)heptanoate
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic acid derivatives, processes for the preparation thereof, the

  摘要：

  本发明涉及羧酸衍生物及其使用。这些化合物在治疗各种疾病方面非常有用，例如糖尿病、糖尿病前期病状、肥胖病或动脉硬化。

  公开号：

  US04933367A1

文献信息

• US4933367A
  申请人：——

  公开号：US4933367A

  公开（公告）日：1990-06-12
• Carboxylic acid derivatives, processes for the preparation thereof, the
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04933367A1

  公开（公告）日：1990-06-12

  This invention relates to carboxylic acid derivatives and their use thereof. The compounds are useful in treatment of various diseases such as diabetes, prediabetic conditions, adipositas ailments or atherosclerosis.

  本发明涉及羧酸衍生物及其使用。这些化合物在治疗各种疾病方面非常有用，例如糖尿病、糖尿病前期病状、肥胖病或动脉硬化。