7-(4-bromo-2-chlorophenylamino)imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 7-(4-bromo-2-chlorophenylamino)imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylic acid
• 英文别名: 7-(4-bromo-2-chloroanilino)imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylic acid
• 化学式: C₁₄H₉BrClN₃O₂
• 分子量: 366.601
• InChiKey: MTTNNRMJDBVLIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 7-(4-bromo-2-chlorophenylamino)imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylic acid 、 N-(cyclopropylmethyl)hydroxylamine 、 乙酸乙酯 在 N,N-二甲基甲酰胺 甲苯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.42h， 以provided the desired product (44a) as a tan solid (6 mg, 31%)的产率得到7-(4-bromo-2-chlorophenylamino)-imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylic acid cyclopropylmethoxyamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic inhibitors of MEK and methods of use thereof

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐和前药，其中R1、R2、R7、R8、R9和R10、W和Y如规范中所定义。这些化合物是MEK抑制剂，对哺乳动物的高增殖性疾病，如癌症和炎症的治疗有用。本发明还涉及使用这些化合物治疗哺乳动物高增殖性疾病的方法和含有这些化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20050054701A1
• 作为产物：
  描述：

  氯乙醛 、 6-amino-4-(4-bromo-2-chlorophenylamino)-nicotinic acid tert-butyl ester 在 水 、 碳酸氢钠 、 Brine 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.0h， 以to give the desired product (43) (15 mg, 33%)的产率得到7-(4-bromo-2-chlorophenylamino)imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic inhibitors of MEK and methods of use thereof

  摘要：

  本发明揭示了式子及其药学上可接受的盐和前药，其中R1、R2、R7、R8、R9和R10、W和Y的定义见说明书。这些化合物是MEK抑制剂，可用于哺乳动物的增殖性疾病的治疗，如癌症和炎症。本发明还揭示了使用这些化合物治疗哺乳动物的增殖性疾病的方法和含有这些化合物的制药组合物。

  公开号：

  US07230099B2

文献信息

• Method of treating inflammatory diseases
  申请人：Koch Kevin

  公开号：US20060030610A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  Disclosed are methods of treating inflammatory diseases and disorders, such as arthritis and inflammatory bowel disease, in mammals.

  本发明涉及一种治疗哺乳动物的炎症性疾病和疾病的方法，例如关节炎和炎症性肠病的方法。
• Method of treating hyperproliferative disorders using heterocyclic inhibitors of MEK
  申请人：Wallace Eli

  公开号：US20060189668A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  Disclosed are methods of inhibiting MEK activity, comprising administering to a mammal an effective amount of a compound of Formula I or IV or a solvate or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , W and Y are as defined in the specification. Also disclosed are methods of treating hyperproliferative diseases, such as cancer and inflammation, in mammals, said method comprising administering to a mammal an effective amount of a compound of Formula I or IV.

  本发明公开了一种抑制MEK活性的方法，包括向哺乳动物施用化合物I或IV的有效量，或其溶剂或药学上可接受的盐，其中R1、R2、R7、R8、R9、R10、W和Y如规范中所定义。本发明还公开了一种治疗哺乳动物的高增殖性疾病，如癌症和炎症的方法，该方法包括向哺乳动物施用化合物I或IV的有效量。
• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF MEK AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP1673339A2

  公开（公告）日：2006-06-28
• EP1673339A4
  申请人：——

  公开号：EP1673339A4

  公开（公告）日：2009-04-29
• US7144907B2
  申请人：——

  公开号：US7144907B2

  公开（公告）日：2006-12-05