(R)-N-[2-Chloro-4-(N,N-dimethylaminopropylsulphonyl)phenyl]-2-hydroxy-2-methyl-3,3,3-trifluoropropanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-[2-Chloro-4-(N,N-dimethylaminopropylsulphonyl)phenyl]-2-hydroxy-2-methyl-3,3,3-trifluoropropanamide
• 英文别名: (2R)-N-[2-chloro-4-[1-(dimethylamino)propylsulfonyl]phenyl]-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanamide
• 化学式: C₁₅H₂₀ClF₃N₂O₄S
• 分子量: 416.849
• InChiKey: XZJQOHZJZOWBEY-TYZXPVIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-[2-chloro-4-(3-N,N-dimethylaminopropylsulphanyl)phenyl]-2-hydroxy-2-methyl-3,3,3-trifluoropropanamide 、 sodium sulfite 在 potassium permanganate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以33%的产率得到(R)-N-[2-Chloro-4-(N,N-dimethylaminopropylsulphonyl)phenyl]-2-hydroxy-2-methyl-3,3,3-trifluoropropanamide
  参考文献：
  名称：

  Use of compounds for the elevation of pyruvate dehydrogenase activity

  摘要：

  该公式（I）的化合物及其盐的使用；以及该公式（I）的药学上可接受的体内可降解前药；以及该化合物的药学上可接受的盐或前药：其中：环C是苯或与之相连的碳链杂环，其被定义为取代；R1是被定义为邻位取代基；n为1或2；A—B是被定义为连接基；R2和R3如所定义；R4是羟基、氢、卤素、氨基或甲基；用于制造用于提高温血动物（如人类）PDH活性的药物的描述。还描述了该公式（I）化合物的制备的药物组合物、方法和过程。

  公开号：

  US06498275B1

文献信息

• Use of compounds for the elevation of pyruvate dehydrogenase activity
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06498275B1

  公开（公告）日：2002-12-24

  The use of compounds of the formula (I), and salts thereof; and pharmaceutically acceptable in vivo cleavable prodrugs of said compound of formula (I); and pharmaceutically acceptable salts of said compound or said prodrugs: wherein: Ring C is phenyl or a carbon linked heteroaryl ring substituted as defmed within; R1 is an ortho substituent as defined within; n is 1 or 2; A—B is a linking group as defined within; R2 and R3 are as defined within; R4 is hydroxy, hydrogen, halo, amino or methyl; in the manufacture of a medicament for use in the elevation of PDH activity in warm-blooded animals such as humans is described. Pharmaceutical compositions, methods and processes for preparation of compounds of formula (I) are also described.

  该公式（I）的化合物及其盐的使用；以及该公式（I）的药学上可接受的体内可降解前药；以及该化合物的药学上可接受的盐或前药：其中：环C是苯或与之相连的碳链杂环，其被定义为取代；R1是被定义为邻位取代基；n为1或2；A—B是被定义为连接基；R2和R3如所定义；R4是羟基、氢、卤素、氨基或甲基；用于制造用于提高温血动物（如人类）PDH活性的药物的描述。还描述了该公式（I）化合物的制备的药物组合物、方法和过程。
• US6498275B1
  申请人：——

  公开号：US6498275B1

  公开（公告）日：2002-12-24
• US6960688B2
  申请人：——

  公开号：US6960688B2

  公开（公告）日：2005-11-01