乙基3-[2-(三氟甲基)苯基]丙酸酯 | 191155-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙基3-[2-(三氟甲基)苯基]丙酸酯
• 中文别名: 3-(2-三氟甲基苯基)-丙酸乙酯
• 英文名称: 3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-(2-trifluoromethylphenyl)propanoate；ethyl 3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]propionate；Ethyl 3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propanoate；ethyl 3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]propanoate
• CAS: 191155-80-3
• 化学式: C₁₂H₁₃F₃O₂
• 分子量: 246.229
• InChiKey: OWXNROJGHAWLEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基3-[2-(三氟甲基)苯基]丙酸酯 以96.4%的产率得到2-(三氟甲基)苯丙醇
  参考文献：
  名称：

  Tyrosine phosphatase inhibitors

  摘要：

  式（I）的化合物： 其中X1和X2相同或不同，每个都是主链中具有1至20个原子的键或间隔物； R1和R2中的一个是具有取代基的环基，所述取代基选自1）可选择地取代的羧基-C1-6烷氧基和2）可选择地取代的羧基-C1-6脂肪烃基，其中所述环基可选择地具有额外的取代基，另一个是可选择地取代的环基或氢原子；以及 R3、R4和R5相同或不同，每个是氢原子或取代基，或R4可以与R3或R5结合形成可选择地取代的环； 但是当R3是氢原子时，R4是氢原子且R5是甲基时，X2—R2不是4-环己基苯基；当R3是4-甲氧基苯基，R4是氢原子且R5是甲基时，X2—R2不是4-甲氧基苯基；当R1或R2是氢原子时，相邻的X1或X2不是C1-7烷基； 或其盐具有蛋白酪氨酸磷酸酶抑制作用，并且可用作糖尿病等疾病的预防或治疗剂。

  公开号：

  US20030144338A1
• 作为产物：
  描述：

  （E）-3-（2-（三氟甲基）苯基）丙烯酸乙酯 以87.5%的产率得到乙基3-[2-(三氟甲基)苯基]丙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Tyrosine phosphatase inhibitors

  摘要：

  式（I）的化合物： 其中X1和X2相同或不同，每个都是主链中具有1至20个原子的键或间隔物； R1和R2中的一个是具有取代基的环基，所述取代基选自1）可选择地取代的羧基-C1-6烷氧基和2）可选择地取代的羧基-C1-6脂肪烃基，其中所述环基可选择地具有额外的取代基，另一个是可选择地取代的环基或氢原子；以及 R3、R4和R5相同或不同，每个是氢原子或取代基，或R4可以与R3或R5结合形成可选择地取代的环； 但是当R3是氢原子时，R4是氢原子且R5是甲基时，X2—R2不是4-环己基苯基；当R3是4-甲氧基苯基，R4是氢原子且R5是甲基时，X2—R2不是4-甲氧基苯基；当R1或R2是氢原子时，相邻的X1或X2不是C1-7烷基； 或其盐具有蛋白酪氨酸磷酸酶抑制作用，并且可用作糖尿病等疾病的预防或治疗剂。

  公开号：

  US20030144338A1

文献信息

• 6-Membered heterocyclic compound and use thereof
  申请人：Shoda Motoshi

  公开号：US20070060590A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  A compound represented by the general formula (I) or a salt thereof: [T represents oxygen atom and the like; V represents CH 2 and the like; R O1 to R O4 represent hydrogen atom and the like; A represents a linear alkylene group or linear alkenylene group having 2 to 8 carbon atoms and the like; D represents carboxyl group and the like; X represents ethylene group, trimethylene group and the like; E represents —CH(OH)— group and the like; and W represent —U 1 —(R W1 )(R W2 )—U 2 —U 3 group (U 1 represents a single bond, an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms and the like; R W1 and R W2 represent hydrogen atom and the like; U 2 represents a single bond, an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms and the like; and U 3 represent an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms and the like), or a residue of a carbon ring or heterocyclic compound], which can be utilized as an active ingredient of medicaments effective for prophylactic and/or therapeutic treatment of skeletal diseases such as osteoporosis and fracture, glaucoma, ulcerative colitis and the like.

  由通用公式(I)表示的化合物或其盐： [T代表氧原子等；V代表CH2等；RO1至RO4代表氢原子等；A代表具有2至8个碳原子的线型亚烷基或线型亚烯基等；D代表羧基等；X代表亚乙基、亚丙基等；E代表—CH(OH)—基团等；W代表—U1—(RW1)(RW2)—U2—U3基团（U1代表单键、具有1至4个碳原子的亚烷基等；RW1和RW2代表氢原子等；U2代表单键、具有1至4个碳原子的亚烷基等；U3代表具有1至8个碳原子的烷基等），或碳环或杂环化合物的残基]，其可作为预防性和/或治疗性药物的有效成分，用于治疗骨骼疾病如骨质疏松症和骨折、青光眼、溃疡性结肠炎等。
• CoBr₂(Bpy):  An Efficient Catalyst for the Direct Conjugate Addition of Aryl Halides or Triflates onto Activated Olefins
  作者：Muriel Amatore、Corinne Gosmini、Jacques Périchon

  DOI：10.1021/jo060855f

  日期：2006.8.1

  method devoted to the direct conjugate addition of functionalized aryl compounds onto Michael acceptors is described. The CoBr2(2,2‘-bipyridine) complex appears to be an extremely suitable catalyst for the activation of a variety of aromatic reagents ranging from halides to triflates functionalized by reactive groups. This procedure allows for the synthesis of compounds resulting from 1,4-addition in good

  描述了致力于将官能化的芳基化合物直接共轭加成到迈克尔受体上的有效的钴催化方法。CoBr 2（2,2'-联吡啶）配合物似乎是一种非常合适的催化剂，可用于活化各种芳族试剂，从卤化物到被反应基团官能化的三氟甲磺酸酯。该方法允许以良好的至优异的产率合成由1，4-加成产生的化合物。该原始方法的多功能性代表了使用有机金属试剂的大多数已知方法的简单替代方案。
• Direct synthesis of 3-arylpropionic acids by tetraphosphine/palladium catalysed Heck reactions of aryl halides with acrolein ethylene acetal
  作者：Mhamed Lemhadri、Henri Doucet、Maurice Santelli

  DOI：10.1016/j.tet.2004.09.061

  日期：2004.12

  4-tetrakis(diphenylphosphinomethyl)cyclopentane as a catalyst, a range of aryl bromides undergoes Heck reaction with acrolein ethylene acetal. With this acetal, the selective formation of 3-arylpropionic acids/esters was observed. The functional group tolerance on the aryl halide is remarkable; substituents such as fluoro, methyl, methoxy, acetyl, formyl, benzoyl, nitro or nitrile are tolerated. Furthermore

  通过使用[的PdCl（C的3 ħ 5）] 2 /顺式，顺式，顺式-1,2,3,4-四（二苯基膦基）环戊烷作为催化剂，范围芳基溴化物的经历的Heck与丙烯醛乙缩醛反应。用这种缩醛，观察到3-芳基丙酸/酯的选择性形成。芳基卤对官能团的耐受性显着；可以容忍诸如氟，甲基，甲氧基，乙酰基，甲酰基，苯甲酰基，硝基或腈之类的取代基。此外，该催化剂即使在位阻芳基溴的反应中也可以低负荷使用。
• TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1284260A1

  公开（公告）日：2003-02-19

  A compound of the formula (I):    wherein X1 and X2 are the same or different and each is a bond or a spacer having 1 to 20 atom(s) in the main chain;    one of R1 and R2 is a cycle group having substituent(s) selected from 1) an optionally substituted carboxy-C1-6 alkoxy group and 2) an optionally substituted carboxy-C1-6 aliphatic hydrocarbon group, wherein the cycle group optionally has additional substituent(s), and the other is an optionally substituted cycle group or a hydrogen atom; and    R3, R4 and R5 are the same or different and each is a hydrogen atom or a substituent, or R4 may link together with R3 or R5 to form an optionally substituted ring;    provided that when R3 is a hydrogen atom, R4 is a hydrogen atom and R5 is methyl, X2-R2 is not 4-cyclohexylphenyl; when R3 is 4-methoxyphenyl, R4 is a hydrogen atom and R5 is methyl, X2-R2 is not 4-methoxyphenyl; and when R1 or R2 is a hydrogen atom, the adjacent X1 or X2 is not a C1-7 alkylene; or a salt thereof exhibits a protein tyrosine phosphatase inhibitory action and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for diabetes or the like.

  式(I)化合物： 其中 X1 和 X2 相同或不同，且各自为键或在主链中具有 1 至 20 个原子的间隔物； R1 和 R2 中的一个是具有选自 1）任选取代的羧基-C1-6 烷氧基和 2）任选取代的羧基-C1-6 脂肪族烃基的取代基的循环基团，其中循环基团任选具有附加取代基，另一个是任选取代的循环基团或氢原子；以及 R3、R4 和 R5 相同或不同，且各自为氢原子或取代基，或 R4 可与 R3 或 R5 连接形成任选取代的环； 条件是当 R3 是氢原子、R4 是氢原子且 R5 是甲基时，X2-R2 不是 4-环己基苯基；当 R3 是 4-甲氧基苯基、R4 是氢原子且 R5 是甲基时，X2-R2 不是 4-甲氧基苯基；以及当 R1 或 R2 是氢原子时，相邻的 X1 或 X2 不是 C1-7 亚烷基； 或其盐具有蛋白酪氨酸磷酸酶抑制作用，可用作糖尿病或类似疾病的预防或治疗剂。
• SIX-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND AND THE USE THEREOF
  申请人：Asahi Kasei Pharma Corporation

  公开号：EP1847533A1

  公开（公告）日：2007-10-24

  A compound represented by the general formula (I) or a salt thereof: [T represents oxygen atom and the like; V represents CH2 and the like; RO1 to RO4 represent hydrogen atom and the like; A represents a linear alkylene group or linear alkenylene group having 2 to 8 carbon atoms and the like; D represents carboxyl group and the like; X represents ethylene group, trimethylene group and the like; E represents -CH(OH)- group and the like; and W represent -U1-(RW1)(RW2)-U2-U3 group (U1 represents a single bond, an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms and the like; RW1 and RW2 represent hydrogen atom and the like; U2 represents a single bond, an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms and the like; and U3 represent an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms and the like), or a residue of a carbon ring or heterocyclic compound], which can be utilized as an active ingredient of medicaments effective for prophylactic and/or therapeutic treatment of skeletal diseases such as osteoporosis and fracture, glaucoma, ulcerative colitis and the like.

  通式 (I) 所代表的化合物或其盐： [T 代表氧原子等；V 代表 CH2 等；RO1 至 RO4 代表氢原子等；A 代表具有 2 至 8 个碳原子的直链烯基或直链烯基等；D 代表羧基等；X 代表乙烯基、三亚甲基等；E 代表-CH(OH)- 基等；W 代表-U1-(RW1)(RW2)-U2-U3 基（U1 代表单键、具有 1 至 4 个碳原子的亚烷基等）；RW1 和 RW2 代表氢原子等；U2 代表单键、具有 1 至 4 个碳原子的亚烷基等；U3 代表具有 1 至 8 个碳原子的烷基等），或碳环或杂环化合物的残基]，可用作有效预防和/或治疗骨质疏松症和骨折等骨骼疾病、青光眼、溃疡性结肠炎等疾病的药物的活性成分。