N-(4-dimethylaminobenzoyl)phenothiazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: N-(4-dimethylaminobenzoyl)phenothiazine
• 英文别名: [4-(Dimethylamino)phenyl]-phenothiazin-10-ylmethanone
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂OS
• 分子量: 346.453
• InChiKey: KLLAPWLXMQORIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吩噻嗪 、 间二甲氨基苯甲酸 在 N-氯代酞酰亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.08h， 以90%的产率得到N-(4-dimethylaminobenzoyl)phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  热敏染料化合物N-酰基吩噻嗪的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种热敏染料化合物N‑酰基吩噻嗪的制备方法，其特征在于，该制备方法包括以下步骤：将芳香酸、三苯基膦、N‑氯代酞酰亚胺和溶剂加入到反应容器中，搅拌1～10分钟，再加入吩噻嗪或吩噻嗪衍生物，15℃～35℃下搅拌反应4～12小时，得到的反应产物再经分离提纯后得到N‑酰基吩噻嗪。本发明采用三苯基膦和N‑氯代酞酰亚胺作为催化剂合成N‑酰基吩噻嗪类衍生物，具有环境污染小、无很多酸性废水和废气产生、反应条件温和、反应处理简单、收率高且稳定等优势，极大地优化了N‑酰基吩噻嗪类衍生物的制备工艺。

  公开号：

  CN113149932A

文献信息

• 热敏染料化合物N-酰基吩噻嗪的制备方法
  申请人：虎丘影像（苏州）有限公司

  公开号：CN113149932A

  公开（公告）日：2021-07-23

  本发明公开了一种热敏染料化合物N‑酰基吩噻嗪的制备方法，其特征在于，该制备方法包括以下步骤：将芳香酸、三苯基膦、N‑氯代酞酰亚胺和溶剂加入到反应容器中，搅拌1～10分钟，再加入吩噻嗪或吩噻嗪衍生物，15℃～35℃下搅拌反应4～12小时，得到的反应产物再经分离提纯后得到N‑酰基吩噻嗪。本发明采用三苯基膦和N‑氯代酞酰亚胺作为催化剂合成N‑酰基吩噻嗪类衍生物，具有环境污染小、无很多酸性废水和废气产生、反应条件温和、反应处理简单、收率高且稳定等优势，极大地优化了N‑酰基吩噻嗪类衍生物的制备工艺。