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N'-(2-hydroxybenzoyl)pyridine-2-carbohydrazonamide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N'-(2-hydroxybenzoyl)pyridine-2-carbohydrazonamide
英文别名
N’-(2-hydroxybenzoyl)pyridine-2-carbohydrazonamide;N-[(E)-[amino(pyridin-2-yl)methylidene]amino]-2-hydroxybenzamide
N'-(2-hydroxybenzoyl)pyridine-2-carbohydrazonamide化学式
CAS
——
化学式
C13H12N4O2
mdl
——
分子量
256.264
InChiKey
OXIXIKUEJFIPRA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    copper(II) choride dihydrate 、 N'-(2-hydroxybenzoyl)pyridine-2-carbohydrazonamide 反应 0.08h, 以82%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Microwave Solid Phase Synthesis and Crystal Structure of Copper(II) Complex with 2-Hydroxy-benzoic acid(amino-pyridin-2-yl-methylene)hydrazide
    摘要:
    以2-羟基苯甲酸(氨基吡啶-2-基亚甲基)-酰肼(L)为原料,在微波辐射辅助下,CuCl2·2H2O合成了一种单核铜(II)配合物[CuLCl]·2H2O。它在单斜晶系中结晶,空间群C2/c,晶胞参数a = 14.8571(13) Å, b = 12.4560(11) Å, c = 16.5409(16) Å, a = g = 90.00°, b = 95.5770(10)°,V = 3046.6(5) Å3,Z = 8。Cu原子被一个O原子和两个N原子包围,来自2-羟基-苯甲酸(氨基-吡啶-2-基-亚甲基)-酰肼分子与CuCl2中的一个Cl形成四边形配位环境。
    DOI:
    10.14233/ajchem.2015.18246
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Microwave Solid Phase Synthesis and Crystal Structure of Copper(II) Complex with 2-Hydroxy-benzoic acid(amino-pyridin-2-yl-methylene)hydrazide
    摘要:
    以2-羟基苯甲酸(氨基吡啶-2-基亚甲基)-酰肼(L)为原料,在微波辐射辅助下,CuCl2·2H2O合成了一种单核铜(II)配合物[CuLCl]·2H2O。它在单斜晶系中结晶,空间群C2/c,晶胞参数a = 14.8571(13) Å, b = 12.4560(11) Å, c = 16.5409(16) Å, a = g = 90.00°, b = 95.5770(10)°,V = 3046.6(5) Å3,Z = 8。Cu原子被一个O原子和两个N原子包围,来自2-羟基-苯甲酸(氨基-吡啶-2-基-亚甲基)-酰肼分子与CuCl2中的一个Cl形成四边形配位环境。
    DOI:
    10.14233/ajchem.2015.18246
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文献信息

  • A spherical capped square antiprismatic DyIII complex encapsulated three acylhydrazone Schiff base ligands behaving field-induced single-ion magnet behaviour
    作者:Botan Li、Jiyuan Du、Zhiyong Ma、Yuqing Zhi、Lin Sun、Pengtao Ma、Mingxue Li、Jianshe Wei
    DOI:10.1016/j.molstruc.2023.135516
    日期:2023.8
    reveal that the coordination of three ligands effectively enhances the axiality of the nine-coordinated mononuclear DyIII complexes, thereby exhibiting the slow magnetic relaxation behaviour. This work provides a strategy to effectively improve the performance of single-ion magnets (SIMs) by introducing more ligands around the DyIII ion, and regularizing the coordination configuration of the DyIII ion
    一种基于单核 Dy III的络合物 [Dy(L) 3 ]·0·25H 2 O (1) (HL= N '-(2-hydroxybenzoyl)pyridine-2-carbohydrazonamide) 已成功合成并进行了系统表征。单晶X射线衍射表明1在空间群为P /2 1的斜方晶系中结晶。1中的九配位Dy III离子采用扭曲的球形帽方形反棱柱构型(C 4v-CSAPR) 具有三个三齿协调口袋。此外,交流 (ac) 磁化率研究表明,在有效能垒 (U eff ) 为 83.10 K 的 1000 Oe 场下,1 表现出缓慢的磁弛豫行为。为了深入了解磁行为,磁轴分析和磁结构相关性表明,三个配体的配位有效地增强了九配位单核 Dy III配合物的轴向性,从而表现出慢磁弛豫行为。这项工作提供了一种通过在 Dy III周围引入更多配体来有效提高单离子磁体 (SIM) 性能的策略离子,并将 Dy III离子的配位构型调整为轴向结构。
  • Field-induced single-molecule magnet (SMM) behavior of dinuclear DyIII system
    作者:Shuiling Qiao、Jun Zhang、Sheng Zhang、Qi Yang、Qin Wei、Desuo Yang、Sanping Chen
    DOI:10.1016/j.ica.2017.08.060
    日期:2018.1
    monodentate phenol - O - , resulting in a center of symmetry with Ln III ···Ln III distances (intramolecular) of 6.751 A for 1 , 6.708 A for 2 and 6.723 A for 3 , respectively. Magnetic measurement reveals that 1 shows frequency-dependent out-of-phase ( χ ″) signals under a direct-current (dc) field, exhibiting single-molecule magnet (SMM) behavior with the anisotropy energy barrier ( U eff ) of 16.0 K and the
    摘要在此背景下,获得了三种同构化合物,即[Ln 2(L)2(NO 3)4(H 2 O)2]·2CH 3 OH(Ln = Dy(1),Tb(2)和Er (3),HL = N'-(2-羟基苯甲酰基)吡啶-2-碳酰肼酰胺)。在这些化合物中,Ln III离子位于N 2 O 7配位环境中,形成单峰方形反棱镜构型(C 4v)。此外,两个L-配体以反平行或“头对尾”的方式与三齿单元和单齿酚-O-配位到两个Ln III中心,导致对称中心为Ln III···Ln III距离( (对于分子内)为6.751 A(对于1),6.708 A(对于2)和6.723 A(对于3)。磁测量显示1在直流(dc)场下显示出频率相关的异相(χ)信号,表现出具有16.0 K的各向异性能垒(U eff)和1.0×10 -6 s的指数前值(τ0)的单分子磁体(SMM)行为。另外,研究了1和2的发光特性。此外,已通过紫外可见光谱的实验测量研究了1-3的半导体行为。
  • Syntheses, spectroscopic and magnetic properties and X-ray crystal structure of two dinuclear copper(II) compounds with the ligand N3-salicyloyylpyridine-2-carboxamidrazonato
    作者:Petra J. van Koningsbruggen、Jaap G. Haasnoot、Rudolf A.G. de Graaff、Jan Reedijk
    DOI:10.1016/0020-1693(95)04487-t
    日期:1995.6
    properties of two dinuclear copper(II) coordination compounds containing the ligand N3-salicyloylpyridine-2-carboxamidrazonato (abbreviated as spa) are reported. Compound 1, bis[(N3-salicyloylpyridine-2-carboxamidrazonato-N1,N2O)aquacopper(II)nitrate], [Cu(spa)(H2O)(No3)]2, Cu2C26H26N10O12, crystallizes in the triclinic space group P 1 , with , a = 8.898(1), b = 12.472(4), c = 14.063(5) A , α = 91.15(3)
    摘要报道了两种含有配体N3-水杨基吡啶吡啶-2-羧酰胺基氮杂(简称spa)的双核铜(II)配位化合物的晶体结构,光谱和磁性。化合物1,双[(N3-水杨基吡啶吡啶-2-羧酰胺基氮杂-N1,N2O)aquacopper(II)硝酸盐],[Cu(spa)(H2O)(No3)] 2,Cu2C26H26N10O12在三斜空间群P 1中结晶。其中,a = 8.898(1),b = 12.472(4),c = 14.063(5)A,α= 91.15(3),β= 97.48(2),γ= 102.25(2)°,V = 1511.8 A 3,Z = 2(核单位)。基于3147个反射的最小二乘优化,I>2σ(I),收敛到R = 0.0501和Rw = 0.0581。此结构中存在两个晶体学独立的五配位铜(II)原子,它们的键合距离和键角略有不同。两种金属离子均处于正方形锥体环境中,其基础平面由两个氮,spa配体的
  • Complexes with a tridentate aroylhydrazone ligand: Microwave solid-state synthesis, crystalline architectures through supramolecular interactions and electrochemical properties
    作者:Suo-Ping Xu、Feng-Lei Yang、Guang-Zhou Zhu、Huan-Le Shi、Xiu-Ling Li
    DOI:10.1016/j.poly.2013.10.013
    日期:2014.1
    A series of complexes, [CuLCl]center dot 1.5H(2)O (1); [ML2]center dot X (X = 0, M = Cd, 2a; X= DMF, M = Hg, 2b; X = DMF, M = Ni, 2c); [Cu-2(OOCCH3)(2)L-2]center dot 2CH(3)OH (3) have been synthesized by microwave solid-state method with a tridentate aroylhydrazone ligand HL (HL = N-3-salicyloylpyridine-2-carboxamidrazone). All these compounds were characterized by element analysis, IR, X-ray diffraction and electrochemistry. Crystal analysis revealed that the coordination molecules extended to 3D supramolecular networks through plentiful H-bondings and weak molecular interactions between the ligand moieties and solvent molecules. Meanwhile, these compounds displayed diverse metal or ligand localized electrochemical properties. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Dalton communications. The first dinuclear µ-hexafluorosilicato copper(<scp>II</scp>) compound. Synthesis and crystal structure of (µ-hexafluorosilicato-κF:κF′)-bis[aqua(N<sup>3</sup>-salicyloylpyridine-2-carboxamidrazonato-κ<sup>3</sup>N′,N<sup>2</sup>,O)copper(<scp>II</scp>)] dihydrate
    作者:Petra J. van Koningsbruggen、Jaap G. Haasnoot、Rudolf A. G. de Graaff、Jan Reedijk
    DOI:10.1039/dt9930000483
    日期:——
    The X-ray structure of a unique dinuclear copper(II) compound containing a single hexafluorosilicato bridge, [Cu2L2(H2O)2(SiF6)].2H2O (HL = N3-salicyloylpyridine-2-carboxamidrazone), is reported.
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