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lithium chloride

中文名称
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中文别名
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英文名称
lithium chloride
英文别名
LiCl
lithium chloride化学式
CAS
——
化学式
ClLi
mdl
——
分子量
42.394
InChiKey
KIOOEEOICIQYFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.23
  • 重原子数:
    2.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    lithium chloride 以 not given 为溶剂, 以0%的产率得到氯
    参考文献:
    名称:
    White, J. C.; Thomason, P. F.; Kubota, H., Nuclear science abstracts, ORNL-3537 (1964), S. 45/46, 1964, vol. 18, p. 13631
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    lithium chlorate 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 lithium chloride
    参考文献:
    名称:
    Potylizyn, Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, 1888, vol. 21, p. 698 - 698
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    4-(5-chloro-2-(4-(trifluoromethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl)-2,5-dimethoxypyridine 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸lithium chloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺异丙醇 为溶剂, 反应 24.58h, 生成
    参考文献:
    名称:
    含硼化合物及其医药用途
    摘要:
    本申请涉及含硼化合物及其医药用途,具体涉及式(I‑0)化合物、其立体异构体、其药学上可接受的盐,其制备方法,含有该化合物的药物组合物,及其治疗或预防疾病的用途。#imgabs0#
    公开号:
    CN117402183A
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文献信息

  • Two Stereoinduction Events in One C−H Activation Step: A Route towards Terphenyl Ligands with Two Atropisomeric Axes
    作者:Quentin Dherbassy、Jean‐Pierre Djukic、Joanna Wencel‐Delord、Françoise Colobert
    DOI:10.1002/anie.201801130
    日期:2018.4.16
    scaffolds—ortho‐orientated terphenyls presenting two atropisomeric Ar–Ar axes. These unusual structures were built up by using the C−H activation approach, and remarkably, both chiral axes were controlled with excellent stereoselectivity in a single transformation. During the reaction, not only does atroposelective functionalization of a biaryl precursor occur to establish one stereogenic axis, but an
    在这里,我们公开了原始手性支架的合成-呈现两个阻转异构Ar-Ar轴的邻位三联苯。这些不寻常的结构是通过使用CH活化方法建立的,并且值得注意的是,两个手性轴在一次转化中都具有出色的立体选择性。在反应过程中,不仅会发生联芳基前体的对映选择性官能化以建立一个立体轴,而且还会发生空前的对映立体选择性CH芳基化反应,从而生成第二个立体成因元素。这些对映体纯的邻位叔苯基具有原始的三维结构,因此为建立对映体纯的双齿配体(例如新的配体S / N-Biax和二膦酸BiaxPhos)库提供了独特的基础。
  • Dibenzyl Amine Compounds and Derivatives
    申请人:Chang George
    公开号:US20070213371A1
    公开(公告)日:2007-09-13
    Dibenzyl amine compounds and derivatives, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases in some mammals, including humans.
    二苯基胺化合物及其衍生物,含有这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物提高某些血浆脂质水平,包括高密度脂蛋白胆固醇,并降低其他一些血浆脂质水平,如低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯,并据此治疗由高密度脂蛋白胆固醇水平低和/或低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平高加重的疾病,如动脉粥样硬化和心血管疾病在某些哺乳动物,包括人类。
  • Novel binuclear manganese(III), cobalt(III) and chromium(III) complexes for the alternating ring-opening copolymerization of cyclohexene oxide and maleic anhydride
    作者:Dengfeng Liu、Jing Wu、Zhiyuan Yang、Jie Kang、Ming Gong、Xingqiang Lü
    DOI:10.1016/j.ica.2016.08.024
    日期:2016.11
    mononuclear and binuclear manganese(III), cobalt(III) and chromium(III) complexes have been designed, synthesized and applied to the alternating ring-opening copolymerization of cyclohexene oxide and maleic anhydride with the optimized conditions. Experimental results show that these complexes are effective in the catalytic copolymerization. Among the six complexes, the binuclear complexes exhibited better
    摘要设计,合成了几种不对称的席夫碱单核和双核锰(III),钴(III)和铬(III)配合物,并在优化条件下将其用于环己烯氧化物和马来酸酐的交替开环共聚。实验结果表明,这些配合物在催化共聚中是有效的。在六个复合物中,双核复合物在相同条件下显示出比单核复合物更好的催化活性。当使用双核铬(III)配合物,然后是锰(III)配合物和二价锰(III)配合物时,共聚物的最高分子量(24,600 g mol-1)具有窄的多分散性(1.07)和较高的单体转化率(95%)。钴(III)配合物在相同条件下显示出相对较低的活性。
  • Catalytic Enantioselective Alkylation of Aldehydes by Using Organozinc Halide Reagents
    作者:Yuichiro Kinoshita、Shinichi Kanehira、Yasuki Hayashi、Toshiro Harada
    DOI:10.1002/chem.201204346
    日期:2013.3.4
    enantioselective addition to aldehydes by using a titanium(IV) catalyst derived from a H8‐binaphthol derivative in the presence of [Ti(OiPr)4] and MgBr2. A range of functionalities, including olefin, chlorine atoms, protected alcohols, amides, and cyano groups, are tolerated in the present reaction, providing the corresponding functionalized alcohols in high yields and enantioselectivities (see scheme)
    在[Ti(O i Pr)4 ]和MgBr 2存在下,使用衍生自H 8-联萘酚衍生物的钛(IV)催化剂,可以将官能化的烷基卤化锌用于醛的对映选择性加成反应。在本反应中可以耐受多种官能团,包括烯烃,氯原子,受保护的醇,酰胺和氰基,从而以高收率和对映选择性提供相应的官能化醇(参见方案)。
  • Cobalt-Catalyzed Electrophilic Amination of Aryl- and Heteroarylzinc Pivalates with <i>N</i> -Hydroxylamine Benzoates
    作者:Yi-Hung Chen、Simon Graßl、Paul Knochel
    DOI:10.1002/anie.201710931
    日期:2018.1.22
    Aryl‐ and heteroarylzinc pivalates can be aminated with O‐benzoylhydroxylamines at 25 °C within 2–4 h in the presence of 2.5–5.0 % CoCl2⋅2 LiCl to furnish the corresponding tertiary arylated or heteroarylated amines in good yields. This electrophilic amination also provides access to diarylamines and aryl(heteroaryl)amines. A new tuberculosis drug candidate (Q203) was prepared in six steps and 56 %
    芳基-和三甲基乙酸盐heteroarylzinc可胺化以Ó在存在-benzoylhydroxylamines在25℃下2-4小时内2.5-5.0%氯化钴2 ⋅2的LiCl以提供相应的以良好的收率叔芳基化或heteroarylated胺。这种亲电胺化作用还提供了二芳基胺和芳基(杂芳基)胺的通道。使用该钴催化的胺化反应作为关键步骤,可以分六个步骤制备新的候选结核病药物(Q203),使总收率达到56%。
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