N-(4-bromophenyl)-1-ferrocenylmethanimine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromophenyl)-1-ferrocenylmethanimine
• 英文别名: fc-CH=(NC6H4Br-p)；4-bromo-N-(ferrocenylidene)aniline
• 化学式: C₁₇H₁₄BrFeN
• 分子量: 368.056
• InChiKey: SWBDTQJSNFBUJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromophenyl)-1-ferrocenylmethanimine 、 mercury(II) diacetate 在 LiCl 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到2-chloromercuro-1-{(4-bromophenylimino)methyl}ferrocene
  参考文献：
  名称：

  邻二茂铁亚胺的汞化

  摘要：

  一系列芳基亚甲基二茂铁的汞基化主要发生在取代的二茂铁环的邻位以产生2-汞化的二茂铁亚胺。该反应的区域特异性表明，通过将汞与亚氨基氮配位并随后进行亲电取代，将汞直接导入邻位。2-汞化产物的色谱和光谱性质表明，通过这些分子中的五元环存在分子内N→Hg配位，这由2-氯汞-1 [[]的单晶结构分析进一步证实。 （4-甲氧基苯基亚氨基）甲基]二茂铁。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)80143-6
• 作为产物：
  描述：

  二茂铁甲醛 、 4-溴苯胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(4-bromophenyl)-1-ferrocenylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  二茂铁甲醛的亚胺的催化对映选择性Povarov反应–百万分之几荷重的Brønsted酸催化

  摘要：

  尽管对含二茂铁的化合物有广泛的兴趣，但二茂铁底物仅偶尔地用于催化不对称设置中。本文介绍了二茂铁甲醛衍生的N-芳基亚胺的催化不对称Povarov反应。这项研究表明二茂铁亚胺的立体电子性质并不排除它们参与对映选择性磷酸催化：衍生自苄基N的环加合物使用0.1 mol％的标准布朗斯台德酸催化剂，可以以良好的收率和几乎对映纯的形式获得乙烯基氨基甲酸酯。此外，结果表明，通过对某些底物进行特定的优化，可将催化剂的负载量降低至百万分之10至20。这是磷酸催化剂的空前价值。这样的低载量规程可以应用于制备规模的反应以及衍生自芳基醛的亚胺。

  DOI：

  10.1002/adsc.201701484

文献信息

• An efficient copper catalyzed one-pot, four-component, and diastereoselective synthesis of highly functionalized ferrocenyl azetidinimines
  作者：Siddan Gouthaman、Ponnusamy Shanmugam、Asit Baran Mandal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.04.002

  日期：2013.6

  An efficient, facile, and diastereoselective synthesis of highly functionalized ferrocenyl azetidinimines from copper catalyzed one-pot, four-component reaction of ferrocenealdehyde, aromatic amines, tosyl azide, and aryl alkynes in high yield has been accomplished. A plausible reaction mechanism is provided.

  从铜催化的一锅，四组分的二茂铁醛，芳族胺，甲苯磺酰基叠氮化物和芳基炔烃的高效催化，高效，非对映选择性合成高功能二茂铁基氮杂环丁胺已经完成。提供了合理的反应机理。
• Molecular materials containig donor and acceptor groups. Synthesis, structure and spectroscopic properties of ferrocenyl Schiff bases
  作者：Andrew Houlton、Naseralla Jasim、Roger M. G. Roberts、Jack Silver、Desmond Cunningham、Patrick McArdle、Tim Higgins

  DOI：10.1039/dt9920002235

  日期：——

  single-crystal X-ray study revealed 1 to crystallize in a centrosymmetric space group P21/n, with a= 5.885(1), b= 30.745(3), c= 8.662(1)Å, β= 96.40(2)° and Z= 4. The most striking feature of the molecular structure is the coplanarity of the substituent group with the η-C5H4 ring of the ferrocenyl moiety. The crystal structure reveals stacks of ferrocenyl, phenyl, phenyl, ferrocenyl moieties with inter-ring

  形式的二茂铁基的席夫碱衍生物的[Fe（η-C 5 H ^ 5）（η-C 5 H ^ 4 CH NR）] [R = NCH（C 6 H ^ 4 NO 2 - p）1，C 6 H ^ 4 CN - p 2，C 6 H ^ 4 NO 2 - p 3，C 6 H ^ 4 F- p 4，C 6 H ^ 4氯离子p 5，C 6 H ^ 4 BR- p6，C 6 H ^ 4 NO 2 -米7，NH（C 6 H ^ 4 NO 2 - ø）8，NH（C 6 H ^ 4 NO 2 - p）9或NH（C 6 ˚F 5）10 ]，已由二茂铁甲醛制备。质子，13 C NMR，UV / VIS和57呈现了FeMössbauer的光谱数据。这些衍生物中的许多含有非线性光学材料所需的供体-π-受体-（D-π-A）结构基序。将二茂铁基部分作为供体的行为与4-二甲基氨基苯基的行为进行比较。化合物1的UV / VIS光谱显示出
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.A5, 5.1.9.2, page 155 - 159
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.A4, 5.1.4.3.3, page 126 - 130
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Kozlov, N. S.; Kalennikov, E. A.; Kocherevskaya, F. B., Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1974, vol. 10, p. 1034 - 1036
  作者：Kozlov, N. S.、Kalennikov, E. A.、Kocherevskaya, F. B.

  DOI：——

  日期：——