N-acetyl metformin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-acetyl metformin
• 英文别名: N-[(E)-N'-(N,N-dimethylcarbamimidoyl)carbamimidoyl]acetamide
• 化学式: C₆H₁₃N₅O
• 分子量: 171.202
• InChiKey: SBPPADDBABWWIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 二甲双胍 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以65%的产率得到N-acetyl metformin
  参考文献：
  名称：

  衍生自双胍的新型有效抗血小板血栓剂，用于缺血性中风。

  摘要：

  血小板血栓形成是导致缺血性卒中低可治愈性的主要病原体，缺血性中风是全球范围内致死和致残的主要原因。二甲双胍是双胍类衍生物，是2型糖尿病的一线口服药物，可减轻糖尿病患者缺血性卒中的严重程度，并在实验动物模型中抑制血小板活化。然而，由于其功效弱，药代动力学特征差和可能存在低血糖，用于与血小板血栓形成相关的中风的商业双胍类似物的临床实施仍然具有挑战性。在此，根据生物等排体的原理设计并合成了二十三种双胍衍生物。对这些衍生物的体内抗血小板血栓形成活性进行了评估。我们发现，N-三氟甲磺酰基双胍化合物b10可以独特地预防脑梗塞和神经元功能损伤，并显着降低大脑中动脉闭塞小鼠缺血性卒中的死亡率，而没有明显的副作用。我们证实b10直接抑制血小板血栓形成并降低中风血栓的致密性。特别地，b10表现出良好的抑制人血小板活化的能力，包括血小板聚集，粘附，假足形成，整联蛋白GPIIb / IIIa活化，CD62P表达和

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112462

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC SYNDROME
  申请人：Kandula Mahesh

  公开号：US20150080345A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The invention relates to the compounds of formula I and formula II or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I or formula II, and methods for treating or preventing or modulating metabolic syndrome may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. such compositions may be used to treatment of fasting hyperglycemia, diabetes mellitus type 2, impaired fasting glucose, impaired glucose tolerance, or insulin resistance, high blood pressure, central obesity (also known as visceral, male-pattern or apple-shaped adiposity), overweight with fat deposits mainly around the waist, decreased HDL cholesterol, elevated triglycerides, hyperuricemia, fatty liver (especially in concurrent obesity) progressing to NAFLD, polycystic ovarian syndrome (in women), hypophosphatemia, renal diseases, albuminuria, end stage renal disease, and acanthosis nigricans.

  本发明涉及化学式I和化学式II的化合物或其药学上可接受的盐，以及其多晶型、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。包括化学式I或化学式II化合物的有效量的药物组合物，以及用于治疗、预防或调节代谢综合征的方法可以制成口服、颊内、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道、糖浆或注射剂的制剂。这些组合物可以用于治疗空腹高血糖、2型糖尿病、空腹血糖受损、糖耐量受损或胰岛素抵抗、高血压、中心性肥胖（也称为内脏、男性型或苹果形脂肪）、腰部脂肪沉积较多的超重、HDL胆固醇降低、甘油三酯升高、高尿酸血症、脂肪肝（尤其是伴有肥胖的进展到NAFLD）、多囊卵巢综合征（女性）、低磷血症、肾脏疾病、蛋白尿、晚期肾脏疾病和棕色糠疹。
• 防治梗死性疾病的双胍衍生物及其应用
  申请人：四川大学华西医院

  公开号：CN109928897B

  公开（公告）日：2021-09-14

  本发明提供了防治梗死性疾病的双胍衍生物，以及该双胍衍生物在制备防治梗死性疾病的药物中的应用。本发明提供的双胍衍生物具有抗血小板作用，对肺栓塞、动脉血栓和静脉血栓的形成都具有明显的抑制作用，而且可有效降低脑梗死面积和心脏梗死面积，对脑梗塞和心梗塞具有明显的改善作用，且效果明显优于阳性对照药阿司匹林。本发明提供的双胍衍生物还可以降低现有现有临床上抗血栓药物普遍存在的胃肠道副作用和出血风险。
• US9403857B2
  申请人：——

  公开号：US9403857B2

  公开（公告）日：2016-08-02
• Novel potent antiplatelet thrombotic agent derived from biguanide for ischemic stroke
  作者：Guang Xin、Yue Ming、Chengjie Ji、Zeliang Wei、Shiyi Li、Susan L. Morris-Natschke、Xiaoyu Zhang、Kui Yu、Youping Li、Boli Zhang、Junhua Zhang、Zhihua Xing、Yarong He、Zhen Chen、Xijing Yang、Hai Niu、Kuo-Hsiung Lee、Wen Huang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112462

  日期：2020.8

  In addition, b10 remarkably ameliorated not only stroke related to platelet thrombosis but also carotid artery thrombus formation. It is concluded that the novel potent antiplatelet thrombotic agent derived from biguanide is a promising candidate for stroke treatment.

  血小板血栓形成是导致缺血性卒中低可治愈性的主要病原体，缺血性中风是全球范围内致死和致残的主要原因。二甲双胍是双胍类衍生物，是2型糖尿病的一线口服药物，可减轻糖尿病患者缺血性卒中的严重程度，并在实验动物模型中抑制血小板活化。然而，由于其功效弱，药代动力学特征差和可能存在低血糖，用于与血小板血栓形成相关的中风的商业双胍类似物的临床实施仍然具有挑战性。在此，根据生物等排体的原理设计并合成了二十三种双胍衍生物。对这些衍生物的体内抗血小板血栓形成活性进行了评估。我们发现，N-三氟甲磺酰基双胍化合物b10可以独特地预防脑梗塞和神经元功能损伤，并显着降低大脑中动脉闭塞小鼠缺血性卒中的死亡率，而没有明显的副作用。我们证实b10直接抑制血小板血栓形成并降低中风血栓的致密性。特别地，b10表现出良好的抑制人血小板活化的能力，包括血小板聚集，粘附，假足形成，整联蛋白GPIIb / IIIa活化，CD62P表达和