3-ethyl-2-hydroxy-2-oxo-1,4,2-oxazaphosphorinane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧氮杂膦
• 英文名称: 3-ethyl-2-hydroxy-2-oxo-1,4,2-oxazaphosphorinane
• 英文别名: 3-Ethyl-2-hydroxyl-2-oxo-1,4,2-oxazaphosphorinane；3-ethyl-2-hydroxy-1,4,2λ5-oxazaphosphinane 2-oxide
• 化学式: C₅H₁₂NO₃P
• 分子量: 165.129
• InChiKey: NLEIPQGFXTVNRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 反应 4.0h， 以20%的产率得到3-ethyl-2-hydroxy-2-oxo-1,4,2-oxazaphosphorinane
  参考文献：
  名称：

  Troev, K., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1997, vol. 127, p. 166 - 170

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A NOVEL ROUTE TO AN AMINOPHOSPHONIC ACID BY THERMOLYSIS OF A POLY(URETHANE PHOSPHONATE). THE BETAIN FORM OF 3-ETHYL-2-HYDROXY-2-OXO-1,4,2-OXAZA-PHOSPHORINANE. STRUCTURE AND PROPERTIES
  作者：Kolio Troev、Gerhard Hägele、Kay Kreidler、Ralf Olschner、Claudia Verwey、David M. Roundhill

  DOI：10.1080/10426509908037008

  日期：1999.5.1

  poly(urethane phosphonate) was obtained via transesterification of phosphonic acid diesters with hydroxyalkyl carbamate based on propylene carbonate and 2-aminoethanol. Thermolysis of the poly(urethane phosphonate) yielded the betain form of 3-ethyl-2-hydroxy-2-oxo-1,4,2-oxazaphosphorinane. The structure of this novel cyclic aminophosphonic acid monoalkylester was established by 13C1H}-, 31P- and 31P1H}-NMR-spectra

  摘要 以碳酸亚丙酯和2-氨基乙醇为基础，通过膦酸二酯与氨基甲酸羟烷基酯的酯交换反应得到聚氨基甲酸酯膦酸酯。聚(氨基甲酸酯膦酸酯)的热解产生甜菜碱形式的3-乙基-2-羟基-2-氧代-1,4,2-氧氮杂膦烷。这种新型环状氨基膦酸单烷基酯的结构是通过分子建模（MOPAC93 with AM1 和 PM3）支持的 13C1H}-、31P-和 31P1H}-NMR 光谱建立的。确定了涉及 3-乙基-2-羟基-2-氧代-1,4,2-oxazaphosphorinane 甜菜碱的质子分解平衡（H2L+、HL、L-）的稳定性和解离常数。
• Novel routes to aminophosphonic acids: Interaction of dimethyl H-phosphonate with hydroxyalkyl carbamates
  作者：K. Troev、N. Koseva、G. Hägele

  DOI：10.1002/hc.20404

  日期：2008.3

  It was found that the reaction of dimethyl H-phosphonate (1) with 2-hydroxyalkyl-N-2′-hydroxyalkyl carbamates at 135°C includes several chemical reaction steps: (i) chemical transformations of 1-methyl-2-hydroxyethyl-N-2′-hydroxyethyl carbamate (2) and 2-methyl-2-hydroxyethyl-N-2′-hydroxyethyl carbamate (3); (ii) transesterification of dimethyl H-phosphonate with 2 and 3, and with secondary hydroxyl-containing

  发现 H-膦酸二甲酯 (1) 与 2-羟烷基-N-2'-羟烷基氨基甲酸酯在 135°C 的反应包括几个化学反应步骤： (i) 1-甲基-2-羟乙基- N-2'-羟乙基氨基甲酸酯(2)和2-甲基-2-羟乙基-N-2'-羟乙基氨基甲酸酯(3)；(ii) H-膦酸二甲酯与 2 和 3 以及在 2-羟烷基-N-2'-羟烷基氨基甲酸酯的化学转化过程中形成的含仲羟基化合物的酯交换反应；(iii) 1 和 H-膦酸二烷基酯的水解，通过 1 与含仲羟基化合物的酯交换反应形成。通过 1H、13C、31P NMR 和 FAB 质谱法研究了相互作用。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:119–124, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20404