(S)-diphenyl (1-phenylpropan-2-yl)phosphoramidate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-diphenyl (1-phenylpropan-2-yl)phosphoramidate
• 英文别名: (2S)-N-diphenoxyphosphoryl-1-phenylpropan-2-amine
• 化学式: C₂₁H₂₂NO₃P
• 分子量: 367.384
• InChiKey: POARXUUKTQVRQQ-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-diphenyl (1-phenylpropan-2-yl)phosphoramidate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 32.0h， 以76.9%的产率得到右旋苯丙胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Chiral Amphetamine Derivatives by Stereospecific, Regioselective Cuprate Addition Reaction with Aziridine Phosphoramidate Compounds

  摘要：

  这项发明包括合成安非他命、右旋安非他命、甲基苯丙胺及其衍生物（包括盐）的过程，以及通过在指定溶剂中在指定温度下合成环氮磷酰胺化合物，然后利用有机金属化合物（如铜盐）将其转化为新型芳基或芳基烷基磷酰胺前体，然后利用已知反应将新型芳基或芳基烷基磷酰胺前体轻松转化为目标化合物。

  公开号：

  US20150183716A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-diphenyl (2-methylaziridin-1-yl)phosphonate 、 苯基氯化镁 在 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50%的产率得到(S)-diphenyl (1-phenylpropan-2-yl)phosphoramidate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMPHETAMINE CONTROLLED RELEASE, PRODRUG, AND ABUSE DETERRENT DOSAGE FORMS
  [FR] LIBÉRATION CONTRÔLÉE DE L'AMPHÉTAMINE, PROMÉDICAMENT ET FORMES POSOLOGIQUES DISSUASIVES DU MÉSUSAGE

  摘要：

  这项发明还涉及包含高纯度苯丙胺和苯丙胺类化合物的药物组合物，这些化合物是通过对手性和消旋苯丙胺衍生物进行立体特异性、区域选择性的杯酸盐加成反应与环氧乙烷磷酰胺化合物合成的，以及通过对手性和消旋苯丙胺衍生物进行立体特异性、区域选择性的杯酸盐加成反应与环氧乙烷磷酰胺化合物合成的苯丙胺化合物的制造、输送和使用方法。

  公开号：

  WO2017147375A1

文献信息

• AMPHETAMINE CONTROLLED RELEASE, PRODRUG, AND ABUSE-DETERRENT DOSAGE FORMS
  申请人：CHEMAPOTHECA, LLC

  公开号：US20180243241A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising highly pure amphetamine and amphetamine-class compounds resulting from the synthesis of chiral and racemic amphetamine derivatives by stereospecific, regioselective cuprate addition reaction with aziridine phosphoramidate compounds, and to methods of manufacturing, delivering, and using the amphetamine compounds resulting from the synthesis of chiral and racemic amphetamine derivatives by stereospecific, regioselective cuprate addition reaction with aziridine phosphoramidate compounds.

  这项发明还涉及包含高纯度苯丙胺和苯丙胺类化合物的药物组合物，这些化合物是通过对手性和消旋苯丙胺衍生物进行立体特异性、区域选择性的杯酸盐加成反应与环氧乙烷磷酰胺化合物合成而得到的，并且涉及通过对手性和消旋苯丙胺衍生物进行立体特异性、区域选择性的杯酸盐加成反应与环氧乙烷磷酰胺化合物合成而得到的苯丙胺化合物的制造、输送和使用方法。