(+/-)-6-chloro-7-(3-cyclopentenyl)-9H-purine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (+/-)-6-chloro-7-(3-cyclopentenyl)-9H-purine
• 英文别名: 6-chloro-7-(3-cyclopentenyl)-9H-purine；6-Chloro-7-cyclopent-3-en-1-yl-8,9-dihydropurine
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₄
• 分子量: 222.677
• InChiKey: NSWDCWCSDVOERL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  41
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium carbonate 、 6-氯嘌呤 、 环戊烯 、 过氧化苯甲酰 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以19%的产率得到(+/-)-6-chloro-7-(3-cyclopentenyl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  Antiparasitic 3(4-amino benzotriazo-1-yl-)1,2-cyclopentanediols

  摘要：

  本发明涉及使用式(I)的化合物，其中R代表氢原子；C.sub.1-4烷基；羟基COR^1，其中R^1代表氨基或C.sub.1-4烷氧基；或基团--CH_2R^2，其中R^2代表卤原子（例如氯或溴）、C.sub.1-4烷基硫醚，或叠氮基；X和Y分别独立地代表--CH--或--N；Z代表--CR^3，其中R^3是氢或C.sub.1-4烷基，或Z代表--N--；或其生理上可接受的盐、酯或其他生理功能衍生物，用于制备用于治疗和/或预防哺乳动物寄生虫感染的药物，以及式(I)的某些新化合物、含有它们的药物组合物和制备它们的方法。

  公开号：

  US05039689A1

文献信息

• US5039689A
  申请人：——

  公开号：US5039689A

  公开（公告）日：1991-08-13
• Antiparasitic 3(4-amino benzotriazo-1-yl-)1,2-cyclopentanediols
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US05039689A1

  公开（公告）日：1991-08-13

  The present invention relates to the use of a compound of formula (I) ##STR1## wherein R represents a hydrogen atom; a C.sub.1-4 alkyl group; a group COR.sup.1 wherein R.sup.1 represents amino or C.sub.1-4 alkoxy; or a group --CH.sub.2 R.sup.2 wherein R.sup.2 represents a halogen atom (e.g. chlorine or bromine), C.sub.1-4 alkylthio, or azido, X and Y each independently represent --CH-- or --N; and Z represents --CR.sup.3, wherein R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl, or Z represents --N--; or a physiologically acceptable salt, ester or other physiologically functional derivative thereof, for the manufacture of a medicament for the treatment and/or prophylaxis of a parasitic infection in a mammal, and to certain novel compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing them and processes for their preparation.

  本发明涉及使用式(I)的化合物，其中R代表氢原子；C.sub.1-4烷基；羟基COR^1，其中R^1代表氨基或C.sub.1-4烷氧基；或基团--CH_2R^2，其中R^2代表卤原子（例如氯或溴）、C.sub.1-4烷基硫醚，或叠氮基；X和Y分别独立地代表--CH--或--N；Z代表--CR^3，其中R^3是氢或C.sub.1-4烷基，或Z代表--N--；或其生理上可接受的盐、酯或其他生理功能衍生物，用于制备用于治疗和/或预防哺乳动物寄生虫感染的药物，以及式(I)的某些新化合物、含有它们的药物组合物和制备它们的方法。