7-(1-methylethyl)-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-(1-methylethyl)-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine
• 英文别名: 7-propan-2-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
• 化学式: C₈H₁₀N₄
• 分子量: 162.194
• InChiKey: WWMNFWLAYLFNOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(1-methylethyl)-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氯化碳 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 7-[1-(4-chlorophenoxy)-1-methylethyl]-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic agents

  摘要：

  公式（I）的化合物包括其药用盐和立体异构体：其中：R.sub.1代表H或以下组之一（可选择地用一个或多个卤素，氰基，羟基或氨基取代）：C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基或C.sub.1-6酰基；R.sub.2和R.sub.3独立地代表H或以下组之一（可选择地用一个或多个卤素，氰基，羟基或氨基取代）：C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基或C.sub.1-6酰基，C.sub.1-6硫代烷基，C.sub.1-6磺基烷基或C.sub.1-6磺酰基；R.sub.4和R.sub.5与它们连接的碳原子一起代表C.sub.3-6环烷基亚甲基（每个烷基或环烷基亚甲基可选择地用一个或多个卤素，氰基，羟基，氨基或C.sub.1-6烷基取代）；R.sub.6，R.sub.7和R.sub.8独立地代表H，卤素，羟基，巯基，氰基或以下组之一（可选择地用一个或多个卤素，氰基，羟基或氨基取代；任何氮原子可选择地用一个或多个C.sub.1-6烷基取代）：C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基或C.sub.1-6酰基，C.sub.1-6硫代烷基，C.sub.1-6磺基烷基等；在治疗和/或预防癫痫发作，神经系统疾病如癫痫和/或存在神经损伤的情况下如中风，脑外伤，头部受伤和出血等方面具有用途。

  公开号：

  US05753665A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯-4-甲基戊烷-3-酮 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 7-(1-methylethyl)-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic agents

  摘要：

  公式（I）的化合物包括其药用盐和立体异构体：其中：R.sub.1代表H或以下组之一（可选择地用一个或多个卤素，氰基，羟基或氨基取代）：C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基或C.sub.1-6酰基；R.sub.2和R.sub.3独立地代表H或以下组之一（可选择地用一个或多个卤素，氰基，羟基或氨基取代）：C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基或C.sub.1-6酰基，C.sub.1-6硫代烷基，C.sub.1-6磺基烷基或C.sub.1-6磺酰基；R.sub.4和R.sub.5与它们连接的碳原子一起代表C.sub.3-6环烷基亚甲基（每个烷基或环烷基亚甲基可选择地用一个或多个卤素，氰基，羟基，氨基或C.sub.1-6烷基取代）；R.sub.6，R.sub.7和R.sub.8独立地代表H，卤素，羟基，巯基，氰基或以下组之一（可选择地用一个或多个卤素，氰基，羟基或氨基取代；任何氮原子可选择地用一个或多个C.sub.1-6烷基取代）：C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基或C.sub.1-6酰基，C.sub.1-6硫代烷基，C.sub.1-6磺基烷基等；在治疗和/或预防癫痫发作，神经系统疾病如癫痫和/或存在神经损伤的情况下如中风，脑外伤，头部受伤和出血等方面具有用途。

  公开号：

  US05753665A1

文献信息

• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS METAP-2 INHIBITORS
  申请人：Heinrich Timo

  公开号：US20110281859A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Compounds of the formula I, in which D, X, Y, Z, R and R 1 have the meanings indicated in Claim 1 , are inhibitors of methionine aminopeptidase and can be employed for the treatment of tumours.

  公式I中的化合物，其中D、X、Y、Z、R和R1具有权利要求1中指示的含义，是蛋氨酸氨肽酶的抑制剂，可用于肿瘤的治疗。
• PIPERIDINE DERIVATIVES AS JAK3 INHIBITORS
  申请人：Babu Yarlagadda S.

  公开号：US20110165183A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The invention provides a compound of formula (I): wherein W is a bicyclic heteroaromatic group; or a salt thereof. The compounds and salts thereof have beneficial therapeutic properties (e.g. immunosuppressant properties).

  该发明提供了一个式子为(I)的化合物：其中W是一个双环杂芳基团；或其盐。该化合物及其盐具有有益的治疗特性（例如免疫抑制特性）。
• Biaryl derivative and medicine containing same
  申请人：KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10647675B2

  公开（公告）日：2020-05-12

  Provided is a compound showing excellent Antifungal activity against Trichophyton fungus, which is a major causative microorganism of superficial mycosis, and high effectiveness on diseases caused by Trichophyton fungi. A biaryl derivative represented by the formula (I) or a salt thereof: wherein ring A is an optionally substituted phenyl, or an optionally substituted 5- or 6-membered ring heteroaryl (ring A may be further condensed to form an optionally substituted fused ring); Q is CH2, C═O, NH, O, S or the like; X1, X2 and X3 are CR1 or N; Y is CH or N; Z is CR2b or N; R2a and R2b are each a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted C1-C6 alkyl group, a C1-C6 haloalkyl group or the like; R2a and R2b may form, together with carbon atoms bonded thereto, an optionally substituted carbocycle, or an optionally substituted heterocycle.

  本发明提供了一种化合物，该化合物对毛癣菌具有优异的抗真菌活性，而毛癣菌是浅部真菌病的主要致病微生物，该化合物对毛癣菌引起的疾病具有很高的疗效。一种由式（I）代表的双芳基衍生物或其盐： 其中环 A 是任选取代的苯基，或任选取代的 5 或 6 元环杂芳基（环 A 可进一步缩合形成任选取代的融合环）；Q 是 CH2、C═O、NH、O、S 或类似物；X1、X2 和 X3 是 CR1 或 N；Y 是 CH 或 N；Z 是 CR2b 或 N；R2a 和 R2b 各为氢原子、卤素原子、任选取代的 C1-C6 烷基、C1-C6 卤代烷基或类似基团；R2a 和 R2b 可与其键合的碳原子一起形成任选取代的碳环或任选取代的杂环。
• 1,2,4 - Triazolo (1,5-a) pyrimitives and their use for treatment of neurological disorders
  申请人：Knoll AG

  公开号：EP0723546A1

  公开（公告）日：1996-07-31
• 1,2,4 - TRIZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE AND THEIR USE FOR TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
  申请人：Knoll AG

  公开号：EP0723546B1

  公开（公告）日：2000-01-19