(4aS,6aR,6bS,8aR,12aS,14aR,14bS)-11-cyano-N-cyclohexyl-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-10,14-dioxo-1,3,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,12a,14,14a,14b-hexadecylhydropyridine-4a(2H)carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4aS,6aR,6bS,8aR,12aS,14aR,14bS)-11-cyano-N-cyclohexyl-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-10,14-dioxo-1,3,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,12a,14,14a,14b-hexadecylhydropyridine-4a(2H)carboxamide
• 英文别名: 2-cyano-3,12-dioxooleana-1,9(11)-dien-28-N-cyclohexylformamide；(4aS,6aR,6bS,8aR,12aS,14aR,14bS)-11-cyano-N-cyclohexyl-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-10,14-dioxo-1,3,4,5,6,7,8,8a,14a,14b-decahydropicene-4a-carboxamide
• 化学式: C₃₇H₅₂N₂O₃
• 分子量: 572.831
• InChiKey: INAGXBXHTYAGHE-INFDGNIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-3,12-二氧代齐墩果-1,9-二烯-28-酸 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 (4aS,6aR,6bS,8aR,12aS,14aR,14bS)-11-cyano-N-cyclohexyl-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-10,14-dioxo-1,3,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,12a,14,14a,14b-hexadecylhydropyridine-4a(2H)carboxamide
  参考文献：
  名称：

  发现Bardoxolone衍生物作为新型口服活性坏死病抑制剂

  摘要：

  坏死病是程序性细胞死亡的一种形式，有助于脑缺血/再灌注（I / R）损伤的病理生理。在这项研究中，巴多索隆（CDDO，7）是从内部天然产物库中鉴定出的坏死病抑制剂。进一步的优化导致确定了更有效的类似物20。化合物20可以有效预防人类和小鼠细胞的坏死病。抗肿瘤作用也可以与其他坏死抑制剂协同作用。它通过靶向Hsp90抑制坏死性细胞中RIPK1和RIPK3的磷酸化来阻断坏死体的形成。在体内，该化合物具有口服活性，可减轻TNF引起的全身炎症反应综合征（SIRS）和脑I / R损伤。我们的研究结果表明20可能是在I / R治疗中发现坏死性抑制剂的先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.113030

文献信息

• 一类三萜类衍生物及其作为程序性细胞坏死 抑制剂的用途
  申请人：中国人民解放军海军军医大学

  公开号：CN111704647B

  公开（公告）日：2021-10-22

  本发明公开了一类三萜类衍生物，或其异构体、盐或溶剂合物的前体药物，具有式I所示的通式结构：式中各取代基详见说明书。本发明的三萜类衍生物或其异构体、盐或溶剂合物的前体药物可以作为程序性细胞坏死抑制剂，有效抑制细胞发生程序性坏死；可以用于制备程序性细胞坏死相关缺血性疾病的防治药物。
• Synthesis and Biological Evaluation of Novel Olean-28,13β-lactams as Potential Antiprostate Cancer Agents
  作者：Yong Ai、Yang Hu、Fenghua Kang、Yisheng Lai、Yanju Jia、Zhangjian Huang、Sixun Peng、Hui Ji、Jide Tian、Yihua Zhang

  DOI：10.1021/jm5020023

  日期：2015.6.11

  dehydrogenative C–N coupling reaction via a radical ion mechanism. Biological evaluation indicated that the most active lactam 10h displayed potent antiproliferative activity against human cancer cells but 13.84- to 16.92-fold less inhibitory activity on noncancer cells in vitro. In addition, 10h significantly inhibited the growth of implanted prostate cancer in vivo. Furthermore, 10h induced cell cycle arrest and

  γ-内酰胺是许多具有生物活性的天然产物和合成的药物小分子中的重要结构基序。但是，目前没有直接从天然刚性多环酰胺直接构建γ-内酰胺环的有效方法。在此，我们报告了一种简便的方法，该方法可通过一种容易获得的试剂2,3-二氯-5,6-二氰基苯并醌（DDQ）促进从其相应的酰胺合成新的olean-28,13β-内酰胺类化合物（10a – j） ），通过自由基离子机理通过分子内脱氢C–N偶联反应。生物学评估表明内酰胺最活跃10h在体外显示出对人癌细胞有效的抗增殖活性，但对非癌细胞的抑制活性却降低了13.84至16.92倍。另外，10h显着抑制了体内植入的前列腺癌的生长。此外，10h诱导细胞周期停滞和凋亡，并下调DU-145细胞中的AKT / mTOR信号传导。最后，大鼠血浆和人肝微粒体中的10h比CDDO-Me更稳定，并且几乎没有hERG通道抑制活性。总的来说，10h可能是潜在的抗前列腺癌药物，需要进一步研究。