ethyl2-(3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4]thiazin-3-yl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: ethyl2-(3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4]thiazin-3-yl)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-(3,4-dihydro-2H-benzo[B][1,4]thiazin-3-YL)acetate；ethyl 2-(3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin-3-yl)acetate
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂S
• 分子量: 237.323
• InChiKey: FLCTVMNVVHOLKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl2-(3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4]thiazin-3-yl)acetate 在 吡啶 、 水 、 对甲苯磺酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(4-((4-fluorophenyl)sulfonyl)-7-( 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)-3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4]thiazin-3 yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] RORγ MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE ROR&Ggr;

  摘要：

  描述了公式（I）的RORγ调节剂，或其药学上可接受的盐，其中所有取代基在此处定义。该发明包括公式I化合物的立体异构体形式，包括立体异构纯、立体混合和消旋形式，以及其互变异构体。还提供了包含相同化合物的药物组合物。这些化合物和组合物在调节细胞中的RORγ活性的方法以及治疗患有疾病或紊乱的受试者的方法中是有用的，其中受试者在调节RORγ活性方面会从中获益，例如自身免疫和/或炎症性疾病。

  公开号：

  WO2015035278A1
• 作为产物：
  描述：

  (2H)1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 三乙基硼氢化锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 ethyl2-(3,4-dihydro-2H-benzo [b] [1,4]thiazin-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] RORγ MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE ROR&Ggr;

  摘要：

  描述了公式（I）的RORγ调节剂，或其药学上可接受的盐，其中所有取代基在此处定义。该发明包括公式I化合物的立体异构体形式，包括立体异构纯、立体混合和消旋形式，以及其互变异构体。还提供了包含相同化合物的药物组合物。这些化合物和组合物在调节细胞中的RORγ活性的方法以及治疗患有疾病或紊乱的受试者的方法中是有用的，其中受试者在调节RORγ活性方面会从中获益，例如自身免疫和/或炎症性疾病。

  公开号：

  WO2015035278A1

文献信息

• PYRIDAZINONE COMPOUNDS
  申请人：Ellis David

  公开号：US20080090814A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The invention is directed to pyridazinone compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.

  该发明涉及吡啶并酮化合物和含有这种化合物的药物组合物，可用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• RORGAMMA MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3044219A1

  公开（公告）日：2016-07-20
• RORy MODULATORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160318870A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  Described are RORγ modulators of the formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all substituents are defined herein. The invention includes stereoisomeric forms of the compounds of formula I, including stereoisomerically-pure, scalemic and racemic form, as well as tautomers thereof. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the same. Such compounds and compositions are useful in methods for modulating RORγ activity in a cell and methods for treating a subject suffering from a disease or disorder in which the subject would therapeutically benefit from modulation of RORγ activity, for example, autoimmune and/or inflammatory disorders.
• US9663469B2
  申请人：——

  公开号：US9663469B2

  公开（公告）日：2017-05-30
• Identification of bicyclic hexafluoroisopropyl alcohol sulfonamides as retinoic acid receptor-related orphan receptor gamma (RORγ/RORc) inverse agonists. Employing structure-based drug design to improve pregnane X receptor (PXR) selectivity
  作者：Hua Gong、David S. Weinstein、Zhonghui Lu、James J.-W. Duan、Sylwia Stachura、Lauren Haque、Ananta Karmakar、Hemalatha Hemagiri、Dhanya Kumar Raut、Arun Kumar Gupta、Javed Khan、Dan Camac、John S. Sack、Andrew Pudzianowski、Dauh-Rurng Wu、Melissa Yarde、Ding-Ren Shen、Virna Borowski、Jenny H. Xie、Huadong Sun、Celia D'Arienzo、Marta Dabros、Michael A. Galella、Faye Wang、Carolyn A. Weigelt、Qihong Zhao、William Foster、John E. Somerville、Luisa M. Salter-Cid、Joel C. Barrish、Percy H. Carter、T.G. Murali Dhar

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.12.006

  日期：2018.1

  We disclose the optimization of a high throughput screening hit to yield benzothiazine and tetrahydroquinoline sulfonamides as potent ROR gamma t inverse agonists. However, a majority of these compounds showed potent activity against pregnane X receptor (PXR) and modest activity against liver X receptor alpha (LXR alpha). Structure-based drug design (SBDD) led to the identification of benzothiazine and tetrahydro-quinoline sulfonamide analogs which completely dialed out LXR alpha activity and were less potent at PXR. Pharmacodynamic (PD) data for compound 35 in an IL-23 induced IL-17 mouse model is discussed along with the implications of a high Y-max in the PXR assay for long term preclinical pharmacokinetic (PK) studies. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.