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(6aR,9S)-9-ethoxy-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6a,7,8,9-tetrahydro-1H-benzo[c]chromene-1,4(6H)-dione
(6aR,9S)-9-ethoxy-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6a,7,8,9-tetrahydro-1H-benzo[c]chromene-1,4(6H)-dione
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
乙烯酯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6aR,9S)-9-ethoxy-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6a,7,8,9-tetrahydro-1H-benzo[c]chromene-1,4(6H)-dione
英文别名
(6aR,9S)-9-Ethoxy-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6a,7,8,9-tetrahydro-1H-benzo[c]chromene-1,4(6H)-dione;(6aR,9S)-9-ethoxy-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-7,8-dihydro-6aH-benzo[c]chromene-1,4-dione
CAS
——
化学式
C
23
H
32
O
4
mdl
——
分子量
372.505
InChiKey
IKNNPZHOLUQDDI-HXOBKFHXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.2
重原子数:
27
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.65
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
乙醇
、
四氢大麻酚
在
氧气
、 tetraphenylporphyrin 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 11.0h, 以11%的产率得到(6aR,9S)-9-ethoxy-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6a,7,8,9-tetrahydro-1H-benzo[c]chromene-1,4(6H)-dione
参考文献:
名称:
大麻素单线态氧光氧合的生物活性产物
摘要:
Δ的光氧化8四氢(Δ 8 -THC),Δ 9四氢(Δ 9 -THC),Δ 9 tetrahydrocannabinolic酸(Δ 9 -THCA)和一些衍生物(乙酸酯,甲苯磺酸酯和甲基醚),得到24个氧化衍生物,18它们是新的,以前曾报道过6种,包括烯丙醇,醚,醌,氢过氧化物和环氧化物。测试这些化合物对大麻素受体CB 1和CB 2的调节作用后,鉴定出7和21为CB 1部分激动剂,Ki值分别为0.043μM和0.048μM,并且23是大麻素,对CB 2具有高结合亲和力,Ki值为0.0095μM,但对CB 1的亲和力小得多(Ki 0.467μM)。合成的化合物显示出对癌细胞系(SK-MEL,KB,BT-549和SK-OV-3)的细胞毒活性,IC 50值范围为4.2至8.5μg/ mL。这些化合物中的几种显示出抗微生物,抗疟疾和抗衰老活性,其中化合物14对各种病原体的作用最强。
DOI:
10.1016/j.ejmech.2017.11.043
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