macranthogenin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: macranthogenin
• 英文别名: (1R,2S,4S,6R,7S,8R,9S,12S,13S,16S,18R)-7,9,13-trimethyl-5'-methylidenespiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosane-6,2'-oxane]-16-ol
• 化学式: C₂₇H₄₂O₃
• 分子量: 414.629
• InChiKey: GFGFAMNBRXAQGB-IWIXHQKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  macranthogenin 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 60.0h， 以28 mg的产率得到tetrahydromacranthogenin
  参考文献：
  名称：

  来自长尾花的呋甾醇糖苷

  摘要：

  摘要 从长花莲的根和根茎中分离出一种新的糖苷 macranthoside I，其结构为 25(27)-dehydro-5β-furostan-3β,22,26-triol-3-O-β- d-吡喃葡萄糖基(1→6)-β-d-吡喃葡萄糖苷，26-O-β-d-吡喃葡萄糖苷。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)80415-x
• 作为产物：
  描述：

  3-O-[β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl]-26-O-β-D-glucopyranosylfurost-25-ene-3,22,26-triol 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 macranthogenin
  参考文献：
  名称：

  来自长尾花的呋甾醇糖苷

  摘要：

  摘要 从长花莲的根和根茎中分离出一种新的糖苷 macranthoside I，其结构为 25(27)-dehydro-5β-furostan-3β,22,26-triol-3-O-β- d-吡喃葡萄糖基(1→6)-β-d-吡喃葡萄糖苷，26-O-β-d-吡喃葡萄糖苷。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)80415-x

文献信息

• Steroidal glycosides from the underground parts of Yucca glauca and their cytotoxic activities
  作者：Akihito Yokosuka、Tomoka Suzuki、Satoru Tatsuno、Yoshihiro Mimaki

  DOI：10.1016/j.phytochem.2014.02.002

  日期：2014.5

  Six steroidal glycosides and 14 known compounds were isolated from the underground parts of Yucca glauca (Agavaceae). Their structures were determined from extensive spectroscopic analysis, including analysis of two-dimensional NMR data, and from chemical transformations. The compounds were also evaluated for cytotoxic activities against HL-60 human leukemia cells and A549 human lung adenocarcinoma

  从丝兰（龙舌兰科）的地下部分中分离出 6 种甾体糖苷和 14 种已知化合物。它们的结构是通过广泛的光谱分析确定的，包括二维核磁共振数据的分析，以及化学转化。还评估了这些化合物对 HL-60 人白血病细胞和 A549 人肺腺癌细胞的细胞毒活性。四种螺甾醇糖苷和三种呋甾醇糖苷对 HL-60 和 A549 细胞均表现出细胞毒活性。其中两种化合物诱导 HL-60 细胞凋亡。