RS-3-hydroxy-6-methoxyimino-2-methyl-2-n-pentyl-oxepane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: RS-3-hydroxy-6-methoxyimino-2-methyl-2-n-pentyl-oxepane
• 英文别名: 2RS,3RS-3-hydroxy-6-methoxyimino-2-methyl-2-n-pentyl-oxepane；(6E)-6-methoxyimino-2-methyl-2-pentyloxepan-3-ol
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₃
• 分子量: 243.346
• InChiKey: UTOHJVPIZZMHQF-SDNWHVSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  RS-3-hydroxy-6-methoxyimino-2-methyl-2-n-pentyl-oxepane 、 乙酸酐 、 吡啶 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WACHTER, M. P.;HAJOS, Z. G.;ADAMS, R. E.;WERBLOOD, H. M., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 13, 2216-2220

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基胺盐酸盐 、 1RS,4RS,5SR-1-hydroxy-4-methyl-4-n-pentyl-3,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane 在 potassium acetate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以91.6%的产率得到RS-3-hydroxy-6-methoxyimino-2-methyl-2-n-pentyl-oxepane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dioxabicyclo[3.2.1]octanes and oxepanes

  摘要：

  描述了C-4烷基类似物的合成，其为racemic(1RS,4SR,5RS)-4-(4,8-二甲基-5-羟基-7-壬烯基)-4-甲基-3,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-1-乙酸和相应的(1RS,4RS,5RS)-衍生物。这些二氧杂双环[3.2.1]辛烷对于避孕有用。

  公开号：

  US04276216A1

文献信息

• Synthesis of dioxabicyclo(3.2.1)octanes and oxepanes
  申请人：ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0045631A2

  公开（公告）日：1982-02-10

  The synthesis of C-4 alkyl analogs of racemic (1 RS,4SR,5RS)-4-(4,8-dimethyl-5-hydroxy-7-nonenyl)-4-methyl-3,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-1-acetic acid and the corresponding (1RS,4RS,5RS)- derivative is described. The dioxabicyclo[3.2.1]octanes are useful as contragestational agents. The intermediate oxepane analogs are useful as intermediates in the preparation of the contragestational agent zoapatanol.

  介绍了外消旋(1RS,4SR,5RS)-4-(4,8-二甲基-5-羟基-7-壬烯基)-4-甲基-3,8-二氧杂环[3.2.1]辛烷-1-乙酸的 C-4 烷基类似物和相应的(1RS,4RS,5RS)-衍生物的合成。二氧杂环[3.2.1]辛烷可用作避孕药。中间体氧杂环庚烷类似物可用作制备避孕药佐帕他醇的中间体。
• US4276216A
  申请人：——

  公开号：US4276216A

  公开（公告）日：1981-06-30