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RS-3-hydroxy-6-methoxyimino-2-methyl-2-n-pentyl-oxepane

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
RS-3-hydroxy-6-methoxyimino-2-methyl-2-n-pentyl-oxepane
英文别名
2RS,3RS-3-hydroxy-6-methoxyimino-2-methyl-2-n-pentyl-oxepane;(6E)-6-methoxyimino-2-methyl-2-pentyloxepan-3-ol
RS-3-hydroxy-6-methoxyimino-2-methyl-2-n-pentyl-oxepane化学式
CAS
——
化学式
C13H25NO3
mdl
——
分子量
243.346
InChiKey
UTOHJVPIZZMHQF-SDNWHVSQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    51
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of dioxabicyclo(3.2.1)octanes and oxepanes
    申请人:ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION
    公开号:EP0045631A2
    公开(公告)日:1982-02-10
    The synthesis of C-4 alkyl analogs of racemic (1 RS,4SR,5RS)-4-(4,8-dimethyl-5-hydroxy-7-nonenyl)-4-methyl-3,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-1-acetic acid and the corresponding (1RS,4RS,5RS)- derivative is described. The dioxabicyclo[3.2.1]octanes are useful as contragestational agents. The intermediate oxepane analogs are useful as intermediates in the preparation of the contragestational agent zoapatanol.
    介绍了外消旋(1RS,4SR,5RS)-4-(4,8-二甲基-5-羟基-7-壬烯基)-4-甲基-3,8-二氧杂环[3.2.1]辛烷-1-乙酸的 C-4 烷基类似物和相应的(1RS,4RS,5RS)-衍生物的合成。二氧杂环[3.2.1]辛烷可用作避孕药。中间体氧杂环庚烷类似物可用作制备避孕药佐帕他醇的中间体。
  • US4276216A
    申请人:——
    公开号:US4276216A
    公开(公告)日:1981-06-30
  • Synthesis of dioxabicyclo[3.2.1]octanes and oxepanes
    申请人:Ortho Pharmaceutical Corporation
    公开号:US04276216A1
    公开(公告)日:1981-06-30
    The synthesis of C-4 alkyl analogs of racemic (1RS,4SR,5RS)-4-(4,8-dimethyl-5-hydroxy-7-nonenyl)-4-methyl-3,8-dioxabicyc lo[3.2.1]octane-1-acetic acid and the corresponding (1RS,4RS,5RS)- derivative is described. The dioxabicyclo[3.2.1]octanes are useful as contragestational agents.
    描述了C-4烷基类似物的合成,其为racemic(1RS,4SR,5RS)-4-(4,8-二甲基-5-羟基-7-壬烯基)-4-甲基-3,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-1-乙酸和相应的(1RS,4RS,5RS)-衍生物。这些二氧杂双环[3.2.1]辛烷对于避孕有用。
  • WACHTER, M. P.;HAJOS, Z. G.;ADAMS, R. E.;WERBLOOD, H. M., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 13, 2216-2220
    作者:WACHTER, M. P.、HAJOS, Z. G.、ADAMS, R. E.、WERBLOOD, H. M.
    DOI:——
    日期:——
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