3,4-dichloro-N-(4-{3-[(methoxyamino)carbonyl]phenyl}cyclohex-3-en-1-yl)-5-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dichloro-N-(4-{3-[(methoxyamino)carbonyl]phenyl}cyclohex-3-en-1-yl)-5-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide
• 英文别名: 3,4-Dichloro-N-(4-{3-[(methoxyamino)carbonyl]phenyl}cyclohex-3-en-1-yl)-5-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide；3,4-dichloro-N-[4-[3-(methoxycarbamoyl)phenyl]cyclohex-3-en-1-yl]-5-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide
• 化学式: C₂₀H₂₁Cl₂N₃O₃
• 分子量: 422.311
• InChiKey: LXGSZKYZZZAUDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-{[(3,4-dichloro-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]amino}cyclohex-1-en-1-yl)benzoic acid 、 甲氧基胺盐酸盐 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以48%的产率得到3,4-dichloro-N-(4-{3-[(methoxyamino)carbonyl]phenyl}cyclohex-3-en-1-yl)-5-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/87548

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyrrole Derivatives as Dna Gyrase and Topoisomerase Inhibitors
  申请人：Sherer Brian

  公开号：US20080161306A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are described: Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.

  本文描述了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐：描述了它们的制备过程、含有它们的药物组合物、它们作为药物的用途以及它们在治疗细菌感染中的用途。
• WO2006/87548
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——