7-(4-chlorophenyl)-1-methyl-5,6-dihydrotriazolo[1,5-d][1,4]benzodiazepine-9-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 7-(4-chlorophenyl)-1-methyl-5,6-dihydrotriazolo[1,5-d][1,4]benzodiazepine-9-carboxylic acid
• 英文别名: US10167292, Example 32
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN₄O₂
• 分子量: 354.796
• InChiKey: QXUMXOZTPSIGSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-chlorophenyl)-1-methyl-5,6-dihydrotriazolo[1,5-d][1,4]benzodiazepine-9-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 sodium azide 、 氯化铵 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 7-(4-chlorophenyl)-1-methyl-9-(2H-tetrazol-5-yl)-6,7-dihydro-5H-benzo[f][1,2,3]triazolo[1,5-d][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑并苯并二氮杂BET溴结构域抑制剂的设计，合成和生物活性

  摘要：

  已知许多二氮杂卓可抑制溴末端和末端外域（BET）蛋白。它们的BET抑制活性源自乙酰赖氨酸模拟杂环在二氮杂骨架上的融合。在这里，我们描述了新颖的1,2,3-三唑并苯并二氮杂pine的简单，模块化合成，并表明1,2,3-三唑可作为有效的乙酰赖氨酸模拟杂环。该系列化合物的基于结构的优化导致开发出有效的BET溴结构域抑制剂，该抑制剂对白血病细胞具有出色的活性，并伴有c- MYC表达的降低。因此，这些新型苯并二氮杂pine代表了有前途的一类治疗性BET抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.7b00389
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-碘苯甲酸甲酯 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 氧气 、 copper diacetate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 7-(4-chlorophenyl)-1-methyl-5,6-dihydrotriazolo[1,5-d][1,4]benzodiazepine-9-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑并苯并二氮杂BET溴结构域抑制剂的设计，合成和生物活性

  摘要：

  已知许多二氮杂卓可抑制溴末端和末端外域（BET）蛋白。它们的BET抑制活性源自乙酰赖氨酸模拟杂环在二氮杂骨架上的融合。在这里，我们描述了新颖的1,2,3-三唑并苯并二氮杂pine的简单，模块化合成，并表明1,2,3-三唑可作为有效的乙酰赖氨酸模拟杂环。该系列化合物的基于结构的优化导致开发出有效的BET溴结构域抑制剂，该抑制剂对白血病细胞具有出色的活性，并伴有c- MYC表达的降低。因此，这些新型苯并二氮杂pine代表了有前途的一类治疗性BET抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.7b00389

文献信息

• [EN] BENZODIAZEPINES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] BENZODIAZÉPINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINES
  申请人：CATALYST THERAPEUTICS PTY LTD

  公开号：WO2017020086A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The present invention provides novel benzodiazepine derivatives of Formula I or pharmaceutically acceptable derivatives, polymorphs, salts or prodrugs thereof. Said compounds have potential as bromodomain (BRD) inhibitors.

  本发明提供了式I的新型苯二氮䓬啶衍生物或其药用可接受的衍生物、多晶型、盐或前药。所述化合物具有作为溴结构域（BRD）抑制剂的潜力。
• Benzodiazepines as bromodomain inhibitors
  申请人：Catalyst Therapeutics Pty Ltd

  公开号：US10167292B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  The present invention provides novel benzodiazepine derivatives of Formula I or pharmaceutically acceptable derivatives, polymorphs, salts or prodrugs thereof. Said compounds have potential as bromodomain (BRD) inhibitors.

  本发明提供了式 I 的新型苯并二氮杂卓衍生物或其药学上可接受的衍生物、多晶型物、盐或原药。所述化合物具有作为溴化多聚酶抑制剂（BRD）的潜力。
• BENZODIAZEPINES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Catalyst Therapeutics Pty Ltd.

  公开号：EP3331887A1

  公开（公告）日：2018-06-13
• Design, Synthesis, and Biological Activity of 1,2,3-Triazolobenzodiazepine BET Bromodomain Inhibitors
  作者：Phillip P. Sharp、Jean-Marc Garnier、Tamas Hatfaludi、Zhen Xu、David Segal、Kate E. Jarman、Hélène Jousset、Alexandra Garnham、John T. Feutrill、Anthony Cuzzupe、Peter Hall、Scott Taylor、Carl R. Walkley、Dean Tyler、Mark A. Dawson、Peter Czabotar、Andrew F. Wilks、Stefan Glaser、David C. S. Huang、Christopher J. Burns

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.7b00389

  日期：2017.12.14

  A number of diazepines are known to inhibit bromo- and extra-terminal domain (BET) proteins. Their BET inhibitory activity derives from the fusion of an acetyl-lysine mimetic heterocycle onto the diazepine framework. Herein we describe a straightforward, modular synthesis of novel 1,2,3-triazolobenzodiazepines and show that the 1,2,3-triazole acts as an effective acetyl-lysine mimetic heterocycle.

  已知许多二氮杂卓可抑制溴末端和末端外域（BET）蛋白。它们的BET抑制活性源自乙酰赖氨酸模拟杂环在二氮杂骨架上的融合。在这里，我们描述了新颖的1,2,3-三唑并苯并二氮杂pine的简单，模块化合成，并表明1,2,3-三唑可作为有效的乙酰赖氨酸模拟杂环。该系列化合物的基于结构的优化导致开发出有效的BET溴结构域抑制剂，该抑制剂对白血病细胞具有出色的活性，并伴有c- MYC表达的降低。因此，这些新型苯并二氮杂pine代表了有前途的一类治疗性BET抑制剂。