zinc phthalocyanine (2-)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: zinc phthalocyanine (2-)
• 英文别名: Zn phthalocyanine(2-)；[Zn(phthalocyaninate(-3))](2-)；[(phthalocyaninato)Zn](2-)；11,37,39,40-tetraza-2-azonia-20,29,38-triazanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,2,4,6,8,10(40),11,13,15,17,19(39),21,23,25,27,30(37),31,33,35-nonadecaene;zinc
• 化学式: C₃₂H₁₆N₈Zn
• 分子量: 577.923
• InChiKey: GMMWCPLUVUEXRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc phthalocyanine (2-) 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 zinc phthalocyanine (3-)
  参考文献：
  名称：

  锌酞菁阴离子自由基的光化学形成和吸收和磁圆二色光谱数据分析。[ZnPc(-3)]-的光谱分配

  摘要：

  描述了对锌酞菁 ([(ZnPc(-3)] - ) 阴离子自由基的光吸收和磁圆二色性 (MCD) 光谱的广泛分析。环还原 [ZnPc-(-3) 的新型光化学形成)] - 来自 (hydrazine)Zn II Pc(-2) 报道了在室温下使用可见光波长光和肼作为电子供体进行的反应。自由基阴离子物质的吸收和 MCD 光谱已在两个室温下获得ZnPc(-2) 的磷光和荧光寿命研究表明，光激发的（肼）ZnPc(-2) 配合物通过三重态反应形成环还原阴离子自由基 [ZnPc(-3)] -

  DOI：

  10.1021/ja00083a015
• 作为产物：
  描述：

  酞菁锌 在 KC₈ 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 zinc phthalocyanine (2-)
  参考文献：
  名称：

  酞菁作为一种化学惰性的氧化还原活性配体：结合了高度还原的酞菁（4-）阴离子的Nb（IV）-氧代络合物的结构和电子性质

  摘要：

  该报告描述了铌（V）酞菁配合物的还原作用以及所得产物的电子结构的研究。在1，2-二甲氧基乙烷（DME）中用5.5当量的钾石墨还原PcNbCl 3（Pc =酞菁二价阴离子）导致分离出K 2 PcNbO·5DME（1a）。将18-crown-6加到1a得到[K（18-crown-6）] 2（μ-DME）PcNbO（1b）。既1A和1B通过单晶X射线衍射分析对它们进行结构表征。在这两种络合物中，铌中心均呈方形金字塔形，并由四个基础Pc氮原子和顶部氧代配体协调。值得注意的是，1a中的Pc配体是鞍形的，键长交替较大，而不是带有离域键的平面。通过气相色谱/质谱法（GC / MS）检测到PcNbCl 3还原过程中乙烯的生成表明，氧代配体可能是DME溶剂的双C-O键活化所致。结合光谱技术和密度泛函理论（DFT）计算来建立1a的电子结构。1a的电子吸收光谱与具有还原的Pc 4-配体的[PcZn] 2-的电子

  DOI：

  10.1021/ic902409n

文献信息

• Mack, John; Stillman, Martin J., Inorganic Chemistry, 1997, vol. 36, # 3, p. 413 - 425
  作者：Mack, John、Stillman, Martin J.

  DOI：——

  日期：——