乙基4-乙酰氨基-3-甲基苯甲酸酯 | 808745-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙基4-乙酰氨基-3-甲基苯甲酸酯
• 英文名称: ethyl 4-acetamido-3-methylbenzoate
• 英文别名: ethyl 4-(acetylamino)-3-methylbenzoate
• CAS: 808745-05-3
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• mdl: MFCD09227604
• 分子量: 221.256
• InChiKey: ODRHBJBOTROMMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基4-乙酰氨基-3-甲基苯甲酸酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 ethyl 4-acetylamino-3-bromomethyl-benzoate
  参考文献：
  名称：

  Arylpiperazine-benzoylamide derivatives useful as pharmaceutical agents

  摘要：

  该发明涉及式(I)的芳基哌嗪-苯甲酰胺衍生物，其中A、X1、X2、n和R1至R10的定义如权利要求1所述，适用于治疗由细胞过度或异常增殖特征的疾病，并用于制备药物组合物。

  公开号：

  EP1645556A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-甲基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 75.5h， 生成 乙基4-乙酰氨基-3-甲基苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Several New 2-Substituted Benzimidazoles

  摘要：

  合成了一系列新的 2-取代乙基-4-甲基-1 H-苯并咪唑-6-羧酸盐，并确定了一个 X 射线晶体结构，证明合成方法是可靠的。

  DOI：

  10.3184/174751915x14357663684593

文献信息

• Benzimidazole compounds
  申请人：Hayashida Hisashi

  公开号：US20050014812A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  The present invention provides novel benzimidazole compounds of the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, salts thereof and prodrugs thereof, which are useful in treating, for example, the diseases curable through decrease in blood sugar level.

  本发明提供了一种新的苯并咪唑化合物，其化学式为(I)：其中每个符号如规范中所定义，其盐和前药，可用于治疗例如通过降低血糖水平可治愈的疾病。
• [EN] BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS HAVING HYPOGLYCEMIC ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES DE BENZIMIDAZOLE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2004108686A3

  公开（公告）日：2005-05-26
• Disubstituted Indazoles as Potent Antagonists of the Integrin α_vβ₃
  作者：Douglas G. Batt、Joseph J. Petraitis、Gregory C. Houghton、Dilip P. Modi、Gary A. Cain、Martha H. Corjay、Shaker A. Mousa、Peter J. Bouchard、Mark S. Forsythe、Patricia P. Harlow、Frank A. Barbera、Susan M. Spitz、Ruth R. Wexler、Prabhakar K. Jadhav

  DOI：10.1021/jm990049j

  日期：2000.1.1

  A new series of indazole-containing alpha(v)beta(3) integrin antagonists is described. Starting with lead compound 18a, variations in a number of structural features were explored with respect to inhibition of the binding of beta(3)-transfected 293 cells to fibrinogen and to selectivity for alpha(v)beta(3) over GPIIbIIIa, another RGD-binding integrin. Indazoles attached to a 2-aminopyridine or 2-aminoimidazole by a propylene linker at the indazole 1-position and to a diaminopropionate derivative via a 5-carboxylate amide provided the best potency with moderate selectivity. Several differences in the SAR of the diaminopropionate moiety were observed between this series and a series of isoxazoline-based selective GPIIbIIIa antagonists. Compound 34a (SM256) was a potent antagonist of alpha(v)beta(3) (IC50 2.3 nM) with 9-fold selectivity over GPIIbIIIa.
• [EN] BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE BENZIMIDAZOLE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2004108686A2

  公开（公告）日：2004-12-16

  The present invention provides novel benzimidazole compounds of the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, salts thereof and prodrugs thereof, which are useful in treating, for example, the diseases curable through decrease in blood sugar level.
• Arylpiperazine-benzoylamide derivatives useful as pharmaceutical agents
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1645556A1

  公开（公告）日：2006-04-12

  The invention relates to arylpiperazine-benzoylamide derivatives of formula (I) wherein A, X1, X2, n and R1 to R10 are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation and the use thereof for preparing a pharmaceutical composition.

  该发明涉及式(I)的芳基哌嗪-苯甲酰胺衍生物，其中A、X1、X2、n和R1至R10的定义如权利要求1所述，适用于治疗由细胞过度或异常增殖特征的疾病，并用于制备药物组合物。