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rac-(1R,5S)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-methyl-6-oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-one

中文名称
——
中文别名
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英文名称
rac-(1R,5S)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-methyl-6-oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-one
英文别名
(1R,5S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-methyl-6-oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-one
rac-(1R,5S)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-methyl-6-oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-one化学式
CAS
——
化学式
C12H22O3Si
mdl
——
分子量
242.39
InChiKey
QMHIGPOKRZBLGG-RYUDHWBXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.86
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    rac-(1R,5S)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-methyl-6-oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.08h, 以95%的产率得到rac-(1R,2S,5R)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-methyl-6-oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    探测基于 Autoinducer-2 的群体感应:分子无法穿越平衡态的生物学后果
    摘要:
    细菌已经开发出一种细胞间通讯系统,称为群体感应(QS),它可以通过交换化学信号来实现群体依赖性的行为协调。自诱导剂-2 (AI-2) 是一类源自 4,5-二羟基-2,3-戊二酮 (DPD) 的 QS 信号,已被证明是多种细菌物种中的通用信号分子。尽管人们对此很感兴趣,但基于 AI-2 的 QS 系统的研究仍然是一个具有挑战性的课题,部分原因是 DPD 的线性和循环形式之间的快速相互转换。在此,我们报告了 DPD 碳环类似物的有效合成的设计和开发,这些类似物被锁定在环状形式。评估了合成类似物对哈维弧菌和鼠伤寒沙门氏菌中基于 AI-2 的 QS 的调节作用。在哈维氏弧菌或鼠伤寒沙门氏菌测定中均未发现激动剂,而针对哈维氏弧菌发现了弱至中度的拮抗剂。根据 NMR 分析和 DFT 计算,DPD 中的杂环氧原子似乎对于促进环状 DPD C3 位置的水合以提供活性四羟基物质是必需的。这些结果还揭示了杂环氧原子和受体蛋白之间的相互作用,以及
    DOI:
    10.1021/jo200882k
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    探测基于 Autoinducer-2 的群体感应:分子无法穿越平衡态的生物学后果
    摘要:
    细菌已经开发出一种细胞间通讯系统,称为群体感应(QS),它可以通过交换化学信号来实现群体依赖性的行为协调。自诱导剂-2 (AI-2) 是一类源自 4,5-二羟基-2,3-戊二酮 (DPD) 的 QS 信号,已被证明是多种细菌物种中的通用信号分子。尽管人们对此很感兴趣,但基于 AI-2 的 QS 系统的研究仍然是一个具有挑战性的课题,部分原因是 DPD 的线性和循环形式之间的快速相互转换。在此,我们报告了 DPD 碳环类似物的有效合成的设计和开发,这些类似物被锁定在环状形式。评估了合成类似物对哈维弧菌和鼠伤寒沙门氏菌中基于 AI-2 的 QS 的调节作用。在哈维氏弧菌或鼠伤寒沙门氏菌测定中均未发现激动剂,而针对哈维氏弧菌发现了弱至中度的拮抗剂。根据 NMR 分析和 DFT 计算,DPD 中的杂环氧原子似乎对于促进环状 DPD C3 位置的水合以提供活性四羟基物质是必需的。这些结果还揭示了杂环氧原子和受体蛋白之间的相互作用,以及
    DOI:
    10.1021/jo200882k
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