乙基4-氧代-4-(4-苯氧基苯基)丁酸酯 | 52888-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙基4-氧代-4-(4-苯氧基苯基)丁酸酯
• 英文名称: ethyl 3-(4-phenoxybenzoyl)propionate
• 英文别名: 4-oxo-4-(4-phenoxy-phenyl)-butyric acid ethyl ester；β-(4-Phenoxy-benzoyl)-propionsaeure-aethylester；4-Oxo-4-(4-phenoxy-phenyl)-buttersaeure-aethylester；Ethyl 4-oxo-4-(4-phenoxyphenyl)butyrate；ethyl 4-oxo-4-(4-phenoxyphenyl)butanoate
• CAS: 52888-63-8
• 化学式: C₁₈H₁₈O₄
• 分子量: 298.339
• InChiKey: ANQMNRXYOVQFGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基4-氧代-4-(4-苯氧基苯基)丁酸酯 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 ethyl (E)-4-{4-[(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)methoxy]benzyloxyimino}-4-(4-phenoxyphenyl)butyrate
  参考文献：
  名称：

  Studies on Non-Thiazolidinedione Antidiabetic Agents. 2. Novel Oxyiminoalkanoic Acid Derivatives as Potent Glucose and Lipid Lowering Agents.

  摘要：

  我们之前报道过，(Z)-2-{4-[(5-甲基-2-苯基-1,3-恶唑-4-基)甲氧基]苄氧亚胺}-2-(4-苯氧基苯基)乙酸 (3) 在基因肥胖和糖尿病小鼠 KKAy 中表现出显著的降糖和降脂效果。该化合物还显示出对过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR)-γ 的转录活性。我们基于这种转录活性（体外）扩展了氧亚胺烷酸衍生物的结构—活性关系。在 (Z)-2-{4-[(5-甲基-2-苯基-1,3-恶唑-4-基)甲氧基]苄氧亚胺}-2-苯基乙酸 (2) 的亚胺碳与羧基之间插入碳链，显著提高了 PPARγ 的转录活性。合成化合物在 KKAy 小鼠中进行了体内效能测试，这些化合物在 PPARγ 上显示出强的功能活性。在这些化合物中，(E)-4-{4-[(5-甲基-2-苯基-1,3-恶唑-4-基)甲氧基]苄氧亚胺}-4-苯基丁酸 (27) 展示了显著的降糖和降脂活性，同时未显示出明显的体重增加。化合物 (27) (TAK-559) 显示出良好的药代动力学特性，具备良好的吸收和持续时间，因此被认为是进一步评估的有吸引力的候选者。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.138
• 作为产物：
  描述：

  二苯醚 、 丁二酸单乙酯酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 乙基4-氧代-4-(4-苯氧基苯基)丁酸酯
  参考文献：
  名称：

  Studies on Non-Thiazolidinedione Antidiabetic Agents. 2. Novel Oxyiminoalkanoic Acid Derivatives as Potent Glucose and Lipid Lowering Agents.

  摘要：

  我们之前报道过，(Z)-2-{4-[(5-甲基-2-苯基-1,3-恶唑-4-基)甲氧基]苄氧亚胺}-2-(4-苯氧基苯基)乙酸 (3) 在基因肥胖和糖尿病小鼠 KKAy 中表现出显著的降糖和降脂效果。该化合物还显示出对过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR)-γ 的转录活性。我们基于这种转录活性（体外）扩展了氧亚胺烷酸衍生物的结构—活性关系。在 (Z)-2-{4-[(5-甲基-2-苯基-1,3-恶唑-4-基)甲氧基]苄氧亚胺}-2-苯基乙酸 (2) 的亚胺碳与羧基之间插入碳链，显著提高了 PPARγ 的转录活性。合成化合物在 KKAy 小鼠中进行了体内效能测试，这些化合物在 PPARγ 上显示出强的功能活性。在这些化合物中，(E)-4-{4-[(5-甲基-2-苯基-1,3-恶唑-4-基)甲氧基]苄氧亚胺}-4-苯基丁酸 (27) 展示了显著的降糖和降脂活性，同时未显示出明显的体重增加。化合物 (27) (TAK-559) 显示出良好的药代动力学特性，具备良好的吸收和持续时间，因此被认为是进一步评估的有吸引力的候选者。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.138

文献信息

• Studies on hypolipidemic agents. III. .OMEGA.-(4-Phenoxybenzoyl)alkanoic acid derivatives.
  作者：KAZUYUKI TOMISAWA、KAZUYA KAMEO、TOHRU MATSUNAGA、SHIUJI SAITO、KAZUAKI HOSODA、YUMIKO ASAMI、KAORU SOTA

  DOI：10.1248/cpb.34.701

  日期：——

  2-Acetylthio-3-(4-substituted phenoxybenzoyl)propionic acids and various other ω-(4-phenoxybenzoyl)alkanoic acid derivatives were prepared, and tested for hypolipidemic activity in normal rats. Some of these compounds were active. 2-Acetylthio-3-(4-phenoxybenzoyl)propionic acid derivatives seemed to have the most potent hypocholesterolemic activities, and halogen substitution on the phenoxy group increased the activity.

  制备了2-乙酰硫代-3-(对取代苯氧基苯甲酰基)丙酸和各种其他ω-(4-苯氧基苯甲酰基)烷酸衍生物，并在正常大鼠中测试了它们的降脂活性。其中一些化合物具有活性。2-乙酰硫代-3-(4-苯氧基苯甲酰基)丙酸衍生物似乎具有最强的降胆固醇活性，而苯氧基团的卤素取代增加了活性。
• ZAWADZKA J.; SZCZYCINSKI B., ACTA POL. PHARM., 1979, 36, NO 5, 551-555
  作者：ZAWADZKA J.、 SZCZYCINSKI B.

  DOI：——

  日期：——
• TOMISAWA, KAZUYUKI;KAMEO, KAZUYA;MATSUNAGA, TOHRU;SAITO, SHIUJI;HOSODA, K+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1986, 34, N 2, 701-712
  作者：TOMISAWA, KAZUYUKI、KAMEO, KAZUYA、MATSUNAGA, TOHRU、SAITO, SHIUJI、HOSODA, K+

  DOI：——

  日期：——
• US3966801A
  申请人：——

  公开号：US3966801A

  公开（公告）日：1976-06-29
• Studies on Non-Thiazolidinedione Antidiabetic Agents. 2. Novel Oxyiminoalkanoic Acid Derivatives as Potent Glucose and Lipid Lowering Agents.
  作者：Hiroshi Imoto、Yasuo Sugiyama、Hiroyuki Kimura、Yu Momose

  DOI：10.1248/cpb.51.138

  日期：——

  We previously reported that (Z)-2-4-[(5-methyl-2-phenyl-1, 3-oxazol-4-yl)methoxy]benzyloxyimino}-2-(4-phenoxyphenyl)acetic acid (3) showed potent glucose and lipid lowering effects in genetically obese and diabetic mice, KKAy. This compound also showed transcriptional activity for peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)-γ. We expanded on the structure–activity relationships of oxyiminoalkanoic acid derivatives based on this transcriptional activity (in vitro). Insertion of a carbon chain between the imino carbon and the carboxyl moiety of (Z)-2-4-[(5-methyl-2-phenyl-1, 3-oxazol-4-yl)methoxy]benzyloxyimino}-2-phenylacetic acid (2) resulted in a marked increase in transcriptional activity at PPARγ. In vivo potencies of synthesized compounds, which showed strong functional activity at PPARγ, were tested using KKAy mice. Among these compounds, (E)-4-4-[(5-methyl-2-phenyl-1, 3-oxazol-4-yl)methoxy]benzyloxyimino}-4-phenylbutyric acid (27) exhibited marked glucose and lipid lowering activity while showing no significant body weight gain. Compound (27) (TAK-559) showed favorable pharmacokinetic properties with good absorption and duration, and was considered as an attractive candidate for further evaluation.

  我们之前报道过，(Z)-2-4-[(5-甲基-2-苯基-1,3-恶唑-4-基)甲氧基]苄氧亚胺}-2-(4-苯氧基苯基)乙酸 (3) 在基因肥胖和糖尿病小鼠 KKAy 中表现出显著的降糖和降脂效果。该化合物还显示出对过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR)-γ 的转录活性。我们基于这种转录活性（体外）扩展了氧亚胺烷酸衍生物的结构—活性关系。在 (Z)-2-4-[(5-甲基-2-苯基-1,3-恶唑-4-基)甲氧基]苄氧亚胺}-2-苯基乙酸 (2) 的亚胺碳与羧基之间插入碳链，显著提高了 PPARγ 的转录活性。合成化合物在 KKAy 小鼠中进行了体内效能测试，这些化合物在 PPARγ 上显示出强的功能活性。在这些化合物中，(E)-4-4-[(5-甲基-2-苯基-1,3-恶唑-4-基)甲氧基]苄氧亚胺}-4-苯基丁酸 (27) 展示了显著的降糖和降脂活性，同时未显示出明显的体重增加。化合物 (27) (TAK-559) 显示出良好的药代动力学特性，具备良好的吸收和持续时间，因此被认为是进一步评估的有吸引力的候选者。