4-chloro-1-(2-thienyl)butanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 4-chloro-1-(2-thienyl)butanone
• 英文别名: 4-chloro-1-(thien-2-yl)butanone；4-chloro-1-thiophen-2-ylbutan-2-one
• 化学式: C₈H₉ClOS
• 分子量: 188.678
• InChiKey: GKRPRMLFFJTPKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-1-(2-thienyl)butanone 、 3-甲基哌啶 在 水 、 盐酸 、 乙醚 、 Sodium sulfate-III 、 异丙醇 作用下， 以 甲苯 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-(3-methylpiperidino)-1-(thien-2-yl)butanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aminoalkyl thienyl ketone derivatives and their use as peripheral

  摘要：

  本发明涉及式子：##STR1## 其中A选自吡咯烷基，哌啶基，吗啉基，1-咪唑基，六亚甲基亚胺基和1-哌嗪基团，这些基团未被取代或可能包含1或2个选自C.sub.1-C.sub.3烷基和C.sub.1-C.sub.3羟基烷基的取代基，以及这些化合物与药学上可接受的酸的加成盐。这些化合物可用于治疗外周血管扩张剂。

  公开号：

  US05446060A1

文献信息

• Derivatives of monic acid, processes for their preparation, compositions containing them and their preparation
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0025288A1

  公开（公告）日：1981-03-18

  A ketonic ester of formula (II): wherein Y is as defined with respect to formula (I); and R represents a C3-20 alkyl, C3-8 cycloalkyl, C4-20 alkenyl, aralkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl or heterocyclylalkyl group, which group is substituted with a ketonic oxo group, has antibacterial and antimycoplasmal activity and is of value in the treatment of bacterial and mycoplasma-induced human and veterinary diseases.

  式（II）的酮酯：其中 Y 如式（I）所定义；R 代表 C3-20 烷基、C3-8 环烷基、C4-20 烯基、芳烷基、环烷基、杂环烷基或杂环烷基，该基团被酮羰基取代，具有抗菌和抗支原体活性，在治疗细菌和支原体引起的人类和兽类疾病方面具有价值。
• Nouveaux dérivés d'aminoalkycétone, leur procédé de préparation et leurs applications en thérapeutique
  申请人：LABORATOIRE L. LAFON

  公开号：EP0490769A1

  公开（公告）日：1992-06-17

  La présente invention concerne des composés de formule : dans laquelle A est choisi parmi les groupes pyrrolidino, pipéridino, morpholino, 1-imidazolyle, hexaméthylène imino, 1-pipérazinyle, ces groupes étant non substitués ou pouvant comporter 1 ou 2 substituants choisis parmi les groupes alkyle en C₁-C₃ et hydroxyalkyle en C₁-C₃, et les sels d'addition de ces composés avec des acides pharmaceutiquement acceptables. Ces composés sont utilisables en thérapeutique comme vasodilatateurs périphériques.

  本发明涉及式： 其中 A 选自吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、1-咪唑基、六亚甲基咪唑基、1-哌嗪基，这些基团未被取代或可具有 1 或 2 个选自 C₁-C₃ 烷基和 C₁-C₃ 羟烷基的取代基、 以及这些化合物与药学上可接受的酸的加成盐。 这些化合物可作为外周血管扩张剂用于治疗。
• NOVEL (1-HETEROAZOLYL-1-HETEROCYCLYL)ALKANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NEUROPROTECTIVE AGENTS
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：EP0707584A1

  公开（公告）日：1996-04-24
• GLYCINE TRANSPORT INHIBITORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1059922A2

  公开（公告）日：2000-12-20
• NOVEL PHENYLHETEROALKYLAMINE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1263714A1

  公开（公告）日：2002-12-11