4-(4-methoxy-3-sulphophenyl)-2,6-bis-(4-sulphophenyl)-pyrylium perchlorate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-methoxy-3-sulphophenyl)-2,6-bis-(4-sulphophenyl)-pyrylium perchlorate
• 英文别名: 5-[2,6-Bis(4-sulfophenyl)pyrylium-4-yl]-2-methoxybenzenesulfonic acid;perchlorate
• 化学式: C₂₄H₁₉O₁₁S₃*ClO₄
• 分子量: 679.057
• InChiKey: DYFMMGKLRKIHIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.45
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  273
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methoxy-3-sulphophenyl)-2,6-bis-(4-sulphophenyl)-pyrylium perchlorate 在 水 、 hydroxide 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Rosa, Michael De; Grzeskowiak, Nicholas E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, p. 841 - 848

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-(4-methoxy-3-sulphophenyl)-2,6-bis-(4-sulphophenyl)-pyrylium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Rosa, Michael De; Grzeskowiak, Nicholas E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, p. 841 - 848

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrylium-mediated transformations of natural products. Part 6. Preparation of pyridinium salts derived from aminoglycosides
  作者：Alan R. Katritzky、Yu-Kun Yang、Joan Ellison、Jorge Marquet

  DOI：10.1039/p29840000879

  日期：——

  Kanamycins A and B react with a variety of water-soluble pyrylium ions in aqueous solution specifically at the 6′-primary-alkyl primary amine functions to give the corresponding pyridinium ions in high yield. Neomycin also reacts at only one amino group. Products were characterised by 13C n.m.r. and elemental analysis.

  卡那霉素A和B与水溶液中的多种水溶性吡啶鎓离子发生反应，特别是在6'-伯烷基伯胺官能团处，以高收率得到相应的吡啶鎓离子。新霉素也仅在一个氨基上反应。产品通过13 C nmr和元素分析进行表征。
• Pyrylium-mediated transformations of natural products. Part 5. Reactions of gelatin and chymotrypsin with 4-(4-methoxy-3-sulphophenyl)-2,6-bis-(4-sulphophenyl)pyrylium perchlorate
  作者：Alan R. Katritzky、Jerzy L. Mokrosz、Maria L. Lopez-Rodriguez

  DOI：10.1039/p29840000875

  日期：——

  The title pyrylium salt reacts with lysine residues in gelatin and chymotrypsin in aqueous buffer to form rapidly the corresponding divinylogous amide and pseudobase in a ratio depending on the protein concentration. First-order ring closure of the divinylogous amide proceeds at rates comparable to those observed with the analogous intermediate from free lysine.

  标题吡喃鎓盐与明胶和胰凝乳蛋白酶在水性缓冲液中的赖氨酸残基反应，以根据蛋白质浓度的比例快速形成相应的二乙烯基酰胺和假碱基。二乙烯基酰胺的一级闭环反应的速率与游离赖氨酸的类似中间体所观察到的速率相当。
• Katritzky, Alan R.; Mokrosz, Jerzy L.; Rosa, Michael De, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, p. 849 - 856
  作者：Katritzky, Alan R.、Mokrosz, Jerzy L.、Rosa, Michael De

  DOI：——

  日期：——
• Katritzky, Alan R.; Leahy, David E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, p. 867 - 874
  作者：Katritzky, Alan R.、Leahy, David E.

  DOI：——

  日期：——
• Katritzky, Alan R.; Rosa, Michael De; Grzeskowiak, Nicholas E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, p. 841 - 848
  作者：Katritzky, Alan R.、Rosa, Michael De、Grzeskowiak, Nicholas E.

  DOI：——

  日期：——