(E)-3-[4-(4-fluorophenyl)-2-methyl-6-phenyl-3-pyridinyl]-2-propenal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-[4-(4-fluorophenyl)-2-methyl-6-phenyl-3-pyridinyl]-2-propenal
• 英文别名: (E)-3-[4-(4-fluorophenyl)-2-methyl-6-phenylpyridin-3-yl]prop-2-enal
• 化学式: C₂₁H₁₆FNO
• 分子量: 317.363
• InChiKey: QAWBENFNZSZXEP-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-[4-(4-fluorophenyl)-2-methyl-6-phenyl-3-pyridinyl]-2-propenal 、 乙醚 、 乙酰乙酸甲酯 在 盐酸 、 正丁基锂 、 NaH 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 mineral oil 为溶剂， 以29%的产率得到(E)-7-[4-(4-fluorophenyl)-2-methyl-6-phenyl-3-pyridinyl]-5-hydroxy-3-oxo-6-heptenoic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyridine anchors for HMG-CoA reductase inhibitors

  摘要：

  提供了一些有用的化合物，这些化合物可作为胆固醇生物合成抑制剂，因此可作为降胆固醇药物。这些化合物具有喹啉或吡啶锚点，通过连接剂连接到结合域侧链，这些化合物抑制酶3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶。

  公开号：

  US05506219A1
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 三丁基(2-乙氧基乙烯基)锡 、 N2 methanol 、 4-(4-fluorophenyl)-2-methyl-6-phenyl-3-pyridinecarboxaldehyde 在 ice 、 水 、 盐酸 、 乙醚 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.17h， 以to give 586 mg (76%) (E)-3-[4-(4-fluorophenyl)-2-methyl-6-phenyl-3-pyridinyl]-2-propenal的产率得到(E)-3-[4-(4-fluorophenyl)-2-methyl-6-phenyl-3-pyridinyl]-2-propenal
  参考文献：
  名称：

  Quinoline and pyridine anchors for HMG-CoA reductase inhibitors

  摘要：

  提供了一些有用的化合物，它们作为胆固醇生物合成的抑制剂，并因此作为降低胆固醇的药物，这些化合物具有通过连接物与结合域侧链相连的喹啉或吡啶锚定，这些化合物抑制酶3-羟基-3-甲基谷氨酰辅酶A还原酶。

  公开号：

  US05686433A1

文献信息

• US5506219A
  申请人：——

  公开号：US5506219A

  公开（公告）日：1996-04-09
• Pyridine anchors for HMG-CoA reductase inhibitors
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05506219A1

  公开（公告）日：1996-04-09

  Compounds which are useful as inhibitors of cholesterol biosynthesis and thus as hypocholesterolemic agents are provided which have a quinoline or a pyridine anchor attached by means of a linker to a binding domain sidechain, which compounds inhibit the enzyme 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase.

  提供了一些有用的化合物，这些化合物可作为胆固醇生物合成抑制剂，因此可作为降胆固醇药物。这些化合物具有喹啉或吡啶锚点，通过连接剂连接到结合域侧链，这些化合物抑制酶3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶。
• Quinoline and pyridine anchors for HMG-CoA reductase inhibitors
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05691322A1

  公开（公告）日：1997-11-25

  Compounds which are useful as inhibitors of cholesterol biosynthesis and thus as hypocholesterolemic agents are provided which have a quinoline or a pyridine anchor attached by means of a linker to a binding domain sidechain, which compounds inhibit the enzyme 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme A reductase.

  提供了一些有用的化合物，它们作为胆固醇生物合成的抑制剂，因此作为降低胆固醇的药物。这些化合物具有一个喹啉或吡啶锚点，通过连接剂连接到结合域侧链上，这些化合物抑制酶3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶。