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乙基4-甲氧基-3,6-二氢-1(2H)-吡啶羧酸酯 | 203984-87-6

中文名称
乙基4-甲氧基-3,6-二氢-1(2H)-吡啶羧酸酯
中文别名
——
英文名称
1(2h)-Pyridinecarboxylic acid,3,6-dihydro-4-methoxy-,ethyl ester
英文别名
ethyl 4-methoxy-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
乙基4-甲氧基-3,6-二氢-1(2H)-吡啶羧酸酯化学式
CAS
203984-87-6
化学式
C9H15NO3
mdl
——
分子量
185.223
InChiKey
VVVXAZSAEWGWPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    281.4±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:bd53dfd6cf20c8819216e216b834c9d3
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇乙基4-甲氧基-3,6-二氢-1(2H)-吡啶羧酸酯lead(IV) acetate 作用下, 生成 N-carbethoxy-4,4-dimethoxypiperidine
    参考文献:
    名称:
    烯醇醚与四乙酸铅的反应:一种合成α-甲氧基酮的改进方法#
    摘要:
    摘要 在 BF3.Et2O 存在下,环状烯醇醚与四乙酸铅在甲醇中于 0°C 反应生成 α-甲氧基环酮。#Communication No 5664 来自勒克瑙中央药物研究所
    DOI:
    10.1080/00397919808005072
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    烯醇醚与四乙酸铅的反应:一种合成α-甲氧基酮的改进方法#
    摘要:
    摘要 在 BF3.Et2O 存在下,环状烯醇醚与四乙酸铅在甲醇中于 0°C 反应生成 α-甲氧基环酮。#Communication No 5664 来自勒克瑙中央药物研究所
    DOI:
    10.1080/00397919808005072
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文献信息

  • DC107 DERIVATIVES
    申请人:KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.
    公开号:EP0786462A1
    公开(公告)日:1997-07-30
    DC107 derivatives represented by the formula (I): or pharmacologically acceptable slats thereof, [wherein R1 is hydrogen, lower alkoxyalkyl, aralkyloxyalkyl, lower alkoxyalkoxyalkyl, lower alkoxyalkoxyalkoxyalkyl, aralkyl, tetrahydropyranyl, COR4 or the like; R2 represents hydrogen or COR5; R3 represents lower alkyl, lower alkenyl, aralkyl which may be substituted with substituted or unsubstituted aryl, lower alkoxyalkyl, aralkyloxyalkyl, substituted or unsubstituted aryloxyalkyl, lower alkoxycarbonylalkyl, lower alkanoyloxyalkyl, alicyclic alkanoyloxyalkyl or the like, or bonds to Y to represent a single bond; Y bonds to R3 to represent a single bond, or bonds to Z to represent a single bond; Z represents hydrogen or bonds to Y to represent a single bond; W represents oxygen or NR6, with the proviso that the compound wherein R1, R2 and Z each represents hydrogen, R3 bonds to Y to represent a single bond, and W represents oxygen (DC107) is excluded.]
    式 (I) 所代表的 DC107 衍生物: 或其药理学上可接受的薄片、 [其中 R1 是氢、低级烷氧基烷基、芳氧基烷基、低级烷氧基烷氧基烷基、低级烷氧基烷氧基烷基、芳基、四氢吡喃基、COR4 或类似物;R2 代表氢或 COR5;R3 代表低级烷基、低级烯基、可被取代或未被取代的芳基、低级烷氧基烷基、芳氧基烷基、取代或未取代的芳氧基烷基、低级烷氧基羰基烷基、低级烷酰氧基烷基、脂环烷酰氧基烷基或类似物,或与 Y 键合代表单键;Y 与 R3 键合代表单键,或与 Z 键合代表单键;Z 代表氢或与 Y 键合代表单键;W 代表氧或 NR6,但 R1、R2 和 Z 各代表氢,R3 与 Y 键合代表单键,W 代表氧(DC107)的化合物除外。]
  • DC107 derivatives
    申请人:KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.
    公开号:EP0786462B1
    公开(公告)日:2002-09-18
  • US5733924A
    申请人:——
    公开号:US5733924A
    公开(公告)日:1998-03-31
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