flavokermesic acid 7-C-glucoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: flavokermesic acid 7-C-glucoside
• 英文别名: dcII；3,6,8-trihydroxy-1-methyl-9,10-dioxo-7-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]anthracene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₂₂H₂₀O₁₂
• 分子量: 476.394
• InChiKey: JJQLPVPDBCOEKG-ZZYYVCGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  222
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  葡萄糖 在 engineered Escherichia coli strain BAP₁ harboring antDEFBG (encoding type II polyketide synthase from Photorhabdus luminescens), zhuIJ (encoding cyclases from Streptomyces sp. R₁₁₂₈), and GtCGT (encoding UDP-glucosyltransferase[V₉₃Q/Y₁₉₃F] from Gentiana triflora) 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 生成 flavokermesic acid 7-C-glucoside
  参考文献：
  名称：

  代谢工程大肠杆菌生产胭脂红酸

  摘要：

  胭脂红酸是一种在介壳虫（即指藻）中发现的芳香族聚酮化合物，是一种广泛使用的天然红色着色剂。长期以来，它是通过繁琐的昆虫养殖和多步纯化过程生产的。因此，人们对通过工程细菌发酵生产胭脂红酸产生了很大的兴趣。在这里，我们报道了工程大肠杆菌中葡萄糖完全生物合成胭脂红酸的过程。我们首先优化了发光杆菌 ( Photorhabdus luminescens ) 的 II 型聚酮合酶机制，通过链霉菌(Streptomyces sp) 环化酶 ZhuI 和 ZhuJ 的共表达，能够高水平生产黄酮酮酸。 R1128。为了发现负责其余两个反应（羟基化和C-葡萄糖基化）的酶，通过测试报告执行类似反应的候选酶来进行生化反应分析。两种鉴定的酶，来自链霉菌的aklavinone 12-羟化酶（DnrF）和来自三花龙胆的C-葡萄糖基转移酶（GtCGT），分别可以成功地进行黄酮酸的羟基化和C-葡萄糖基化。然后，进行同源建模

  DOI：

  10.1021/jacs.0c12406

文献信息

• Production of Carminic Acid by Metabolically Engineered <i>Escherichia coli</i>
  作者：Dongsoo Yang、Woo Dae Jang、Sang Yup Lee

  DOI：10.1021/jacs.0c12406

  日期：2021.4.14

  Carminic acid is an aromatic polyketide found in scale insects (i.e., Dactylopius coccus) and is a widely used natural red colorant. It has long been produced by the cumbersome farming of insects followed by multistep purification processes. Thus, there has been much interest in producing carminic acid by the fermentation of engineered bacteria. Here we report the complete biosynthesis of carminic

  胭脂红酸是一种在介壳虫（即指藻）中发现的芳香族聚酮化合物，是一种广泛使用的天然红色着色剂。长期以来，它是通过繁琐的昆虫养殖和多步纯化过程生产的。因此，人们对通过工程细菌发酵生产胭脂红酸产生了很大的兴趣。在这里，我们报道了工程大肠杆菌中葡萄糖完全生物合成胭脂红酸的过程。我们首先优化了发光杆菌 ( Photorhabdus luminescens ) 的 II 型聚酮合酶机制，通过链霉菌(Streptomyces sp) 环化酶 ZhuI 和 ZhuJ 的共表达，能够高水平生产黄酮酮酸。 R1128。为了发现负责其余两个反应（羟基化和C-葡萄糖基化）的酶，通过测试报告执行类似反应的候选酶来进行生化反应分析。两种鉴定的酶，来自链霉菌的aklavinone 12-羟化酶（DnrF）和来自三花龙胆的C-葡萄糖基转移酶（GtCGT），分别可以成功地进行黄酮酸的羟基化和C-葡萄糖基化。然后，进行同源建模