(Z)-2-(benzylidene)-1-methylcyclopentanecarbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-2-(benzylidene)-1-methylcyclopentanecarbonitrile
• 英文别名: (2Z)-2-benzylidene-1-methylcyclopentane-1-carbonitrile
• 化学式: C₁₄H₁₅N
• 分子量: 197.28
• InChiKey: YOMHSMLUZAKGFN-RAXLEYEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-3-丁炔-1-醇 在 六甲基磷酰三胺 、 ((R,S,R,S)-1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetra-azacyclotetradecane)nickel(II) perchlorate 、 碘 、 高氯酸四乙基铵 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (Z)-2-(benzylidene)-1-methylcyclopentanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Indirect Electroreductive Sequential Radical Reaction Catalyzed by a Ni(II) Complex. One-Step Preparation of Functionalized (Methylene)cyclopentanes.

  摘要：

  通过一步反应，在室温下利用丁炔基碘和活化烯烃，通过自由基加成和环化反应的序列，制备了取代的(methylene)环戊烷。这些反应是在镍(II)配合物催化下进行的间接电还原反应，形成Z(methylene)环戊烷时具有适度的选择性。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1435

文献信息

• Indirect Electroreductive Sequential Radical Reaction Catalyzed by a Ni(II) Complex. One-Step Preparation of Functionalized (Methylene)cyclopentanes.
  作者：Shigeko OZAKI、Shizue MITOH、Hidenobu OHMORI

  DOI：10.1248/cpb.43.1435

  日期：——

  Substituted (methylene)cyclopentanes were prepared by one-step reaction at room temperature from butynyl iodides and activated olefins by sequencing of free radical addition and cyclization reactions. The reactions, which were conducted by indirect electroreduction catalyzed by a nickel(II) complex, proceeded with modest selectivity for formation of the Z(methylene)cyclopentanes.

  通过一步反应，在室温下利用丁炔基碘和活化烯烃，通过自由基加成和环化反应的序列，制备了取代的(methylene)环戊烷。这些反应是在镍(II)配合物催化下进行的间接电还原反应，形成Z(methylene)环戊烷时具有适度的选择性。