2α-Brom-3-oxo-17α-pregna-4,6-dien-21,17-carbolacton

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2α-Brom-3-oxo-17α-pregna-4,6-dien-21,17-carbolacton
• 英文别名: (2R,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-2-bromo-10,13-dimethylspiro[2,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17,5'-oxolane]-2',3-dione
• 化学式: C₂₂H₂₇BrO₃
• 分子量: 419.359
• InChiKey: UIORIBOSHDDUHJ-WUNDISSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2α-Brom-3-oxo-17α-pregna-4,6-dien-21,17-carbolacton 、 potassium thioacetate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以60%的产率得到2α-Acetylthio-3-oxo-17α-pregna-4,6-dien-21,17-carbolacton
  参考文献：
  名称：

  来自坎利酮和 2-亚甲基坎利酮的硫代乙酸盐

  摘要：

  由坎利酮和二溴甲萘醌酸得到的 2α-溴衍生物 5 与硫代乙酸钾反应生成 2α-乙酰硫代化合物 6。单和双加合物 8 和 9 可由 2-亚甲基坎利酮与硫代乙酸制备。

  DOI：

  10.1002/ardp.19953280214
• 作为产物：
  描述：

  坎利酮 在 5,5-二溴-2,2-二甲基-4,6-二酮-1,3-二氧杂环己烷 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 以52%的产率得到2α-Brom-3-oxo-17α-pregna-4,6-dien-21,17-carbolacton
  参考文献：
  名称：

  来自坎利酮和 2-亚甲基坎利酮的硫代乙酸盐

  摘要：

  由坎利酮和二溴甲萘醌酸得到的 2α-溴衍生物 5 与硫代乙酸钾反应生成 2α-乙酰硫代化合物 6。单和双加合物 8 和 9 可由 2-亚甲基坎利酮与硫代乙酸制备。

  DOI：

  10.1002/ardp.19953280214

文献信息

• Thioacetate aus Canrenon und 2-Methylencanrenon
  作者：Klausy Görlitzer、Peter Moormann

  DOI：10.1002/ardp.19953280214

  日期：——

  Das aus Canrenon und Dibrommeldrumsäure erhaltene 2α‐Brom‐Derivat 5 reagiert mit Kaliumthioacetat zur 2α‐Acetylthio‐Verbindung 6. Aus 2‐Methylencanrenon lassen sich mit Thioessigsäure die Mono‐ und Bis‐Addukte 8 und 9 darstellen.

  由坎利酮和二溴甲萘醌酸得到的 2α-溴衍生物 5 与硫代乙酸钾反应生成 2α-乙酰硫代化合物 6。单和双加合物 8 和 9 可由 2-亚甲基坎利酮与硫代乙酸制备。